Флавантрон, получение

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. 1-Аминоантрахинон по-лучают из калийной соли антрахинон-1-сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли лг-нитробензол-сульфокислоты. 2-Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена (индантреновый голубой Н5) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [c.303]

Флавантрон может быть также получен конденсацией двух молекул 2-аминоантрахинона в присутствии пятихлористой сурьмы в среде нитробензола. [c.281]

Более простой способ получения флавантрона заключается в сплавлении 3-аминоантрахинона (1 моль) с пятихлористой сурьмой (3—3,5 моля) в растворе нитробензола при температуре около 200°. Реакция протекает в течение 30—40 минут. [c.607]

В процессе получения при 140 начинает выделяться хлористый водород, а в маточном нитробензольном растворе, после отделения флавантрона, содержится треххлористая сурьма, металлическая коллоидная сурьма и значительное количество смол. [c.607]

Вторую большую и важную группу кубовых красителей составляют хиноны высококонденсированных циклических углеводородов, в поли-метиновой цепи которых атомы углерода иногда могут быть с успехом заменены атомами азота. Обычно бромпроизводные этих хинонов обладают наивысшей красяш,ей способностью и представляют наибольшую колористическую ценность. Первым в этом ряду красителей был получен флавантрон, или индантреновый желтый О, [c.735]

Строение флавантрона установили Д. Молль и Мансфельд, синтезировав это соединение из 1-нитро-2-метилантрахинона. Технический метод получения этого красителя конденсация двух молей 2-аминоантрахинона в присутствии пятихлористой сурьмы в среде нитробензола. [c.222]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

Промышленные способы получения. Несмотря на то, что синяя щелочная соль лейкоиндантрона легко образуется при сплавлении -аминоантрахинона с едким кали при температуре около 220°, однако для получения максимального выхода индантрона (индантрена А) необходимо тщательно регулировать условия ведения процесса, так как основная реакция сопровождается побочными реакциями, приводящими к образованию побочных продуктов. При слишком низкой температуре плавления образуется ализарин, при более высокой температуре — коричневые, растворимые в щелочи продукты, а при еще более высокой температуре — желтый флавантрон. 20 Кроме того, всегда образуется второе синее вещество — индантрен В, не обладающее красящей способностью. Маки, подробно изучивший индантреновую плавку, рассматривает индантрен В как смесь сине-серого и серо-зеленого соединений последний был назван индантреном С. Индантрен В более растворим в органических растворителях (например в нитробензоле), чем индантрены А и С. Танака описывает индантрен В как зеленое вещество, имеющее строение дигидро-2 -амино-2,1 -диантрахинониламина. Индантрен В легко отделяется от индантрона, так как динатриевая соль обычного лейкоиндантрона значительно менее растворима кроме того, образование индантрена В почти полностью исключается при добавлении окислителя. Одинаковые температурные условия и концентрация реагентов по всей реакционной массе, несомненно, благоприятствуют получению воспроизводимых результатов кроме того, в качестве разбавителей рекомендуется добавлять такие вещества, как фенол, уксуснокислый натрий, глюкозу и протеин сои. Поэтому во многих патентах, посвященных производству индантрона, [c.1074]

Обычный щелочной гидросульфитный куб флавантрона синего нвета. Это глубокое изменение цвета от желтого к синему используется в кубовом крашении и в других процессах, в которых происходит щелочное восстановление для определения избытка восстановителя применяемая для этой цели индикаторная бумага представляет собой фильтрованную бумагу, окрашенную флавантроном в желтый цвет. При более энергичном восстановлении флавантрона получается коричневый куб, который очень легко снова окисляется. Имеются разные точки зрения на строение синего и коричневого продуктов восстановления. Шолль показал, что восстановление можно провести в несколько стадий с последовательным получением щелочных солей дигидро-, тетрагидро-и гексагидропроизводных. Так как дигидросоединение образует динатриевую соль, но только моно- [c.1132]

Образующийся при окислении индантрона желтый индантроназин (см. выше) сам по себе является кубовым красителем и выпускался под названием флавантрон (кубовый желтый Ж, индантрен желтый Г). Впервые он был получен Боном путем щелочной плавки 2-амино-антрахинона при повышенной по сравнению с синтезом индантрона температуре (270 °С и выше) [c.281]

Флавантрон является гетероаналогом Пирантрона (см. разд. 4.3). Он образуется при щелочном плавлении р-аминоант-рахинона, если проводить реакцию при более высокой температуре (>270 °С, лучше при 300—350 °С), чем при получении Индантрона (см. разд. 14.4). Однако выход Флавантрона в этих [c.503]

Индантрон может быть получен также путем окисления р-аминоантрахинона в кислой среде с помощью ряда окислителей МпОг, РЬОг, НКОз, К2СГ2О7 и др. при этом образуется смесь индантрона и флавантрона в разных соотношениях. [c.563]

Несомненный теоретический интерес представляет синтез флавантрона из 2,2 -днамннодифенила (I), при нагревании которого с фталевым ангидридом образуется дифталоилдиаминодифенил (II). При сплавлении дифталоилдиаминодифенила с хлористым алюминием получается флавантрон (IV) через стадию образования дикарбоновой кислоты (III). Исходный продукт 2,2 -диаминодифенил получается путем нагревания о-нитрохлорбензола в присутствии меди и восстановлением полученного 2, -динитродифенила [c.610]

Нярялу с пирантридопом при этом образуется также и флавантрон (из двух молекул II) и пирантрон (из двух молекул I). Разделение их производится в стадии получения диантрахинонильного производного (III). [c.614]

Диазапирантрон — желтый кубовый краситель Флавантрон — образуется при щелочном плавлении р-аминоантрахинона, если проводить реакцию при более высокой демпературе, чем при получении индантрона (см. с. 412), — выше 270 °С (лучше при 300—350 °С). Однако выход Флавантрона в этих условиях мал (около 30%), и в технике этот способ не используется. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология