Сульфокислоты действие HNO

При восстановлении сульфокислоты действием цинка и серной кислоты происходит замещение брома водородом. Она реагирует со спиртовым раствором едкого кали с отщеплением бромистого водорода. Взаимодействие с гидроокисью бария в водной среде ведет к образованию циклического иминосоединения [c.138]

Реактив Твитчелла представляет собой омесь серной кислоты и бензол-илй нафталинсульфокислоты, ацилированной (по Фриделю — Крафтсу) олеиновой кислотой. Сульфокислота действует как эмульгатор. [c.98]

Метаниловую кислоту получают восстановлением л1-нитробензол-сульфокислоты, действием хлористого олова в присутствии соляной кислоты электролитическим восстановлением , каталитическим восстановлением под давлением (см. работу 199, стр. 534) или непосредственным аминированием и сульфированием бензола (см. работу 61, стр. 284). [c.261]

Они могут быть получены из соответствующих хлорфенолов или фенол-сульфокислот действием ОН", как нуклеофила, в жестких условиях [c.441]

Диаминоантрахинон получается также из 1-галоид-2-амино-антрахинон-З-сульфокислот действием аммиака и расщеплением образующейся 1,2-диамино-З-сульфокислоты нагреванием с разбавленной серной кислотой [c.281]

Образование сульфона — наиболее обычная побочная реакция при сульфировании, когда уже образовавшаяся сульфокислота действует как сульфирующий агент (напишите схему реакции ). Этот побочный процесс [c.292]

Смесь серной кислоты и бензол- или нафталинсульфокислоты, ацилированной (по Фриделю — Крафтсу) олеиновой кислотой. Сульфокислота действует как эмульгатор. [c.404]

Принципиально отличен от описанных выше методов сульфирования разработанный С. В. Богдановым способ получения сульфокислот действием на некоторые легко сульфируемые вещества солями сернистой кислоты и окислителями. [c.103]

При производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты на натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты действуют аммиаком под давлением и при высокой температуре при этом атом хлора заменяется на аминогруппу [c.369]

Диаминоантрахинон предложено получать из его 2-сульфокислоты действием фурфурола в водном растворе едкого натра 2. [c.364]

Содержание а-сульфокислоты антрахинона определяют взвешиванием а-хлорантрахинона, полученного из сульфокислоты действием на нее хлората калия в солянокислой среде. [c.114]

Хорошими блескообразующими присадками всегда являются серосодержащие соединения (тиомочевина, ее производные и органические сульфокислоты). Действие их основывается на образовании сульфидов. Блескообразующее влияние многих присадок тяжелых металлов имеет свое объяснение. Здесь также играет роль влияние, оказываемое на кристаллизацию. [c.66]

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. 1-Аминоантрахинон по-лучают из калийной соли антрахинон-1-сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли лг-нитробензол-сульфокислоты. 2-Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена (индантреновый голубой Н5) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [c.303]

При обработке а-нафтиламина концентрированной серной кислотой при высоких температурах главным продуктом реакции является 1 Пафтиламин-4-сульфокис.лота, но продолжительное нагревание при 130°С приводит к образованию возрастающих количеств 5-, 4,7- и 6-сульфокислот. Действием олеума при низких температурах получается 5-сульфокислота с не-больщой примесью 4-сульфокислоты при 120 °С получаются [c.245]

Нри окислении смеси гексадецилмеркаптана и дисульфида дымящей азотной кислотой [25] образуется сульфокислота с выходом 98%. Эти данные противоречат наблюдению Рейхлера [26], указавшего, что меркаптан реагирует с азотной кислотой со взрывом и что поэтому лучше применять другой окисляющий агент. Выходы, получаемые при реакциях окисления этого типа, без сомнения, зависят от величины взятого избытка азотной кислоты, так как в конце реакции кислота становится разбавленной и не может полностью окислить в сульфокислоту диалкилди-сульфиды п диалкилдисульфоксиды, образующиеся в качестве промежуточных продуктов. Представляется также вероятным, что дисульфиды можно использовать вместо меркаптанов, поскольку их образование является первой стадией процесса окисления меркаптанов. В литературе описано [27] окисление диэтилдисульфпда в сульфокислоту действием 50%-ной азотной кислоты. [c.108]

Попытка приготовить 1-аминопропан-2-сульфокислоту действием сернистокислого натрия на 2-бр0м-1-нропиламин дала изомерную 2-аминонропан-1-сульфокислоту [1456]. Эта реакция идет, вероятно, через промежуточное образование имина [c.138]

Образованна сульфона — самая обычная побочная реакция при сульфировании, когда уже образовавшаяся сульфокислота действует как сульфируюш,нй агент (напншнте уравненне реакции ). Этот побочный процесс можно исключить, еслн применять большой избыток серной кнслоты (илн олеума, илн хлорсульфоновой кнслоты). Высокие температуры способствуют этой реакции. [c.404]

Если на водные растворы или суспензии сульфокислот действовать бромом, то аналогично реакции, наблюдаемой при обработке хлором, во многих случаях одновременно с водородом на бром замещается и сульфогруппа. Так например из фенолсульфокислоты с количественным выходом получастся 2, 4, 6-трибромфенол i. [c.382]

Лабораторные опыты показали, что сульфокислоты действуют эффективно в качестве катализатора только при концентрации их в системе АгЗОзН—Н2О не менее 65—70%, что соответствует примерно концентрации Аг50зН в нафталине 4% при расходе формалина 2,7 7о с учетом степени разбавления сульфокислоты водой, содержащейся в формалине. [c.81]

Наряду с образованием сульфокислот могут получаться сульфоны за счет вторичных реакций между сульфокислотами и аромати- ческими углеводородами. В этом случае сульфокислота действует а ароматики с отщеплением воды, по следующей схеме [c.44]

Ды.мящая серная кислота реагирует с некоторы.ми углеводородами из ряда парафинов с образованием сульфокислот. Действие дымящей серной кислоты на норм, гексан, норм, гептан и норм, октан изучил Worstall причем былО установлено, что на холоду дымящая серная кислота на эти углеводороды не действует однако их все же можно быстро просульфировать, если кислоту прибавлять к кипящим углеводородам. Получающийся при этом продукт состоит -из моносульфокислот наряду с небольшим количеством дисульфокислот. Если через кипящие углеводороды пропускать ток серного- ангидрида, то дисульфокислоты получаются в большем количестве. Гексанмоносульфокислота, выход которой при работе по этому способу равен 30—40%, представляет собой светлокоричневую жидкость, очень легко растворимую в воде, но нерастворимую в эфире. При сульфировании одновременно происходит значительное окисление углеводородов. Получающаяся при действии серного ангидрида на кипящие углеводороды дисульфокислота представляет собой темную сиропообразную жидкость. Помимо этой кислоты из реакционной смеси было выделено еще коричневое неустойчивое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях, которое по мнению автора вероятно является оксисульфоном. [c.1083]

Несодержащие масла нефтяные сульфокислоты и их нейтральные соли обладают по Петрову большей моющей способностью в отношении различных материалов, чем обыкновенные мы.та содержащие масла нефтяные сульфокислоты (и их нейтральные соли) по своим свойствам подобны в этом отношении обыкновенным мылам. Присутствие свободной серной кислоты согласно данным этого автора не оказывает вл ияния на способность сульфокислот действовать в качестве моющих средств. Петровым было кроме того установлено, что моющая способность сульфокислот и их растворимость в воде постепенно понижаются по мере возрастания их молекулярного веса так напри.мер моющие способности 3 кислот с. молекулярным иесом 350, 400 и 450 от носятся между собой, как 5 3 2. [c.1101]

Дихлорнафталин был обнаружен Армстронгом и Уинном среди продуктов гидролитического расщепления 1,8-дихлорнафталин-З-сульфокислоты действием перегретого пара в присутствии серной или фосфорной кислот [1]. [c.99]

Псевдокумол, 1,2,4-триметилбензол, СбНз(СНз)з т. кип. 168,2°, уд. вес (14,1/4°) 0,8805. Выделяется из фракции сольвент-нафты в виде 5-сульфокислоты действием концентрированной серной кислоты. ГТсевдокумол-5-сульфокислота перерабатывается в 5-окситри-меллитовую (5-оксибензол-1,2,4-трикарбоновую) кислоту, используемую для синтеза хромирующихся трифеыилметановых красителей. [c.24]

Пока еще не установлено, в какой форме участвует в реакции органическое вещество А. Некоторые авторы предполагают что сульфированию предшествует образование иона АН+, реагирующего далее с образованием сульфо кис.тоты. В некоторых случаях это бесспорно, например, при превращении аминов в их мета-сульфокислоты действием избытка высококонцентрированного сульфирующего агента. Однако следует учитывать, что, вообще говоря, с электрофильными реагентами типа ЗОз, Н2304, НзЗО до.пжны легче реагировать нейтральные молекулы А, чем катионы АН+. Во всяком случае образование АН+ не является обязательным, иначе трудно объяснить сульфируемость, и притом относительно легкую, бензолсульфокислоты (см. стр. 84). [c.85]

Оксисульфокислоты получены из фенолов обработкой их окислами железа или меди в водном растворе сульфита аммония. Сульфокислоты полиоксисоедв-нений и аминофеиолов получены из фенолов и аминофенолов при действии на них в водной среде сульфитом и бромистым серебром Как известно, обработка многих нитросоединений солями сернистой кислоты (реакция Пириа) приводит к образованию сульфокислот продуктов восстановления. С. В. Богданов получил 2-нафтол-1-сульфокислоту действием на -нафтол л-нитротолуола и сульфита 37. [c.103]

Так как во всех этих методах получения применяется высокая температура, следует с большой осторожностью отнестись к сообщению о получении 2-сульфокислоты действием хлорсульфоновой кислоты на раствор 1-нафтиламина при низкой температуре [388], тем более, что в отношении анилина патентная заявка оказалась несостоятельной [389]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология