Канифоль канифольно-малеиновые аддукт

Канифольно-малеиновые аддукты, этерифицированные пентаэритритом, служат для изготовления П. к., быстро закрепляющихся на подложке вследствие избирательного впитывания пентаэритритовый и глицериновый эфиры канифоли (см. Смолы природные) — для изготовления обычных типографских и офсетных П. к. [c.406]

Канифольно-малеиновая смола (смола КМ), представляет собой глицериновый эфир малеинового аддукта канифоли. Сначала получают канифольно-малеиновый ад-дукт, который этерифицируют глицерином при температуре 250 °С. [c.16]

Аддукты канифоли. В лакокрасочном производстве получил применение кислый аддукт канифоли, получаемый взаимодействием с малеиновым ангидридом (канифольно-малеиновый аддукт) [c.320]

Канифольно-малеиновая смола, аддукт канифоли [c.141]

Из-за относительно высокой хрупкости, низкой температуры размягчения и очень высокого кислотного числа (150—170 мг КОН/г) канифоль практически не используется как самостоятельное пленкообразующее вещество. Канифоль находит применение в качестве модификатора синтетических олигомеров (алкидных, фенолоформальдегидных), а также для получения таких ее продуктов переработки как эфиры канифоли, канифольно-малеиновые аддукты и резинаты, которые используются как добавки к самым разнообразным лакокрасочным материалам. [c.402]

Смолы более высокого качества готовят путем взаимодействия канифоли с малеиновым ангидридом с последующей этерифика-цией полученного канифольно-малеинового аддукта, представляющего собой трехосновную кислоту, глицерином или пентаэритритом. Такие смолы описаны на стр. 204, 205. [c.255]

Широкое применение находят продукты обработки и модифицирования канифоли — соли смоляных кислот (резинаты), эфиры смоляных кислот и многоатомных спиртов, этерифицированные продукты взаимодействия смоляных кислот с малеиновым ангидридом (канифольно-малеиновые аддукты). Иногда используют также продукты окисления, гидрирования, сульфирования канифоли. [c.252]

Из масляных лаков, относящихся к первой группе, наибольшее распространение получили масляные лаки с эфирами канифоли, и в первую очередь ее глицериновыми и пентаэритритовыми эфирами. Используют также канифольно-малеиновые аддукты, модифицированные пентаэритритом или глицерином. [c.396]

Этерифицированные канифольно-малеиновые аддукты, так же как и эфиры канифоли, используют как добавки к различным пленкообразующим. Так, их вводят в алкидные олигомеры, масляные и нитролаки для повышения твердости и глянца покрытий. [c.404]

Канифольно-малеиновые аддукты. Канифольно-малеиновыми аддуктами называют продукты взаимодействия кислот канифоли с малеиновым ангидридом, протекающего по принципу 1,4-1присое-динения (реакция Дильса — Альдера) [c.403]

Канифольно малеиновый аддукт представляет собой продукт конденсации канифоли (реагирующей в виде левопимаровой кислоты) и малеинового ангидрида [c.205]

Смола КМ, глицериновый полиэфир канифольно-малеинового аддукта и канифоли. Прозрачный, от желтого до темно-желтого цвета, без видимых механических включений. Применяют в производстве масляных и нитроцеллюлозных лаков. [c.490]

Канифольно малеиновые и канифольно фумаровые аддукты из экстракционной и талловой канифоли используются преиму щественно для проклейки бумаги, что позволяет высвободить живичную канифоль и существенно снизить расход проклеивающих составов [c.301]

Растворимые в маслах канифольно-малеиновые смолы с низким кислотным числом могут быть изготовлены таким же образом, но при более высоких температурах (225—260°). Соотношения канифоли, малеинового ангидрида и многоатомного спирта подбирают из расчета полной этерификации кислотных групп аддукта. Практически для повышения водостойкости смолы количество многоатомного спирта должно быть несколько меньше стехиометрнческого. В данном случае приходится делать выбор между двумя возможностями или ввести в реакцию больше многоатомного спирта, чтобы сместить равновесие в сторону более полной этерификации, или же допустить, чтобы продукт имел определенное кислотное число во избежание неудобств, обусловливаемых присутствием свободных гидроксильных групп. Выпускаемые в продажу смолы имеют кислотные числа от 15 до 40 и в то же время превосходную атмосферостойкость. Высокая атмосферостойкость достигается удалением в конце операции фракций, содержащих продукты декарбоксилирования канифоли, могущие образоваться в процессе конденсации при высокой температуре и весьма чувствительные к действию света. Удаление этих фракций достигается путем выдерживания смолы в течение некоторого времени под вакуумом. [c.393]

Состав. Масляные лаки изготовляют на основе рафинированных и полимеризованных до заданной вязкости высыхающих масел — льняного, периллового, ойтисикового, тунгового, конопляного иногда применяют также полувысыхающие масла — подсолнечное или хлопковое (см. Масла растительные). В состав пленкообразующего входят канифоль или ее препараты. напр, глицериновые или пентаэритритовые эфиры, канифольно-малеиновые аддукты, резинаты кальция и цинка. Применяют также ископаемые смолы — янтарь, копалы и др. (см. Смолы природные). На основе продуктов совмещения масел с битумами получают черные битумно-масляные лаки (см. Битумные лаки). Растворителями служат уайт-спирит, скипидар, соль-вент-нафта, бензин, ксилол и др. Для ускорения высыхания М. л. и э. применяют сиккативы — нафтенаты, резинаты, линолеаты Со, Мп, РЬ. В состав эмалей, помимо указанных компонентов, вводят пигменты и наполнители. См. Пигменты лакокрасочных материалов, Наполнители лакокрасочных материалов. В нек-рых случаях М. л. и э. могут содержать также антиоксиданты, фунгициды, поверхностно-активные вещества и др. вспомогательные добавки. [c.72]

Дополнит, пленкообразователи (эфиры канифоли или ее аддукты с малеиновым ангидридом, нефтяные битумы, копалы, янтарь, фенольные смолы и фенольно-канифольные аддукты) улучшают эксплуатац. св-ва М. л., напр, производные канифоли повышают твердость, блеск и атмосферостойкость покрытий, битумы - водо- и кислотостойкость, электроизоляц. и мех. св-ва (см. также Битумные лаки). Р-рителями служат чаще всего уайт-спирит, сольвент-нафта, скипидар, ксилол. Для ускорения отверждения в М. л. вводят сиккативы, напр, нафтенаты, резинаты (соли к-т канифоли), линолеаты Со, Мп, РЬ. [c.653]

Канифольно-малеиновый аддукт представленной выше структуры — трикарбоновая кислота. Его кислотное число 397—405 мг КОН/г. Поэтому в качестве плеикообразующего используют в основном продукты этерификации канифольно-малеиновых аддуктов многоатомными спиртами — глицерином и пентаэритритом, имеющие низкие кислотные числа, а именно 7—)13 и 25 мг КОН/г соответственно. Кроме того, в сравнении с эфирами канифоли они имеют более высокую температуру размягчения (125—135°С), лучше растворяются >в полярных растворителях, например в ацетатах, и более аветостойки (из-за уменьшения числа двойных связей). [c.404]

Несколько по иному проводят технологический процесс получения канифольно-малеинового аддукта, этерифицированного глицерином вначале малеиновый ангидрид обрабатывают глицерином, в результате чего образуются соответствующие глицериновые эфиры, и затем эти эфиры подвергают взаимодействию с канифолью. [c.404]

Канифольно-малеиновый аддукт, этерифицированный глицерином (канифольно-малеиновая смола, содержащая 14,4% малеино-вой кислоты по отношению к канифоли), получается в две стадии [c.205]

Канифольно-малеиновый аддукт, этерифицированный пента-эритритом, получают следующим образом. В расплавленную и нагретую до 160° канифоль загружают малеиновый ангидрид. После короткой выдержки (30 мин.) повышают температуру до 220° и добавляют пентаэритрит. Затем реакционную массу выдер-живают 2 часа при 250 и 1 час при 280° в токе углекислоты. [c.207]

Малеииово-канифольные аддукты имеют значит льно более высокую температуру плавления, чем исходная канифоль, и могут найти как самостоятельное применение в качестве основы для масляных лаков, так и служить исходным веществом для поликонденсации со спиртами. Значение малеиново-канифольных аддуктов заключается в том, что они представляют собою трехосновные кислоты u при конденсации с двухатомными спиртами образуют быстро высыхающие пленки больщой твердости, гибкости и светостойкости, так как общая функциональность реагирующих компонентов (2,3) делает возможным образование пространственных полимеров. Чистые малеиново-гликолевые смолы имеют более низкую температур плавления и образуют липкие пленки, однако при экспозиции ип воздухе и при нагревании они твердеют и переходят в нерастворимое состояние вследствие раскрытия двойно связи. [c.587]

Синтез этерифицированного пентаэритритом канифольно-ма-леинового аддукта осуществляют в две стадии. Вначале получают канифольночмалеиновый аддукт и затем подвергают его этерификации пентаэритритом. На первой стадии к расплавленной канифоли постепенно порциями (во избежание слишком бурного течения процесса) добавляют малеиновый ангидрид, следя за тем, чтобы температура в ходе процесса постепенно повышалась от 95 до 150°С. К полученному аддукту добавляют-пентаэритрит и проводят в токе СОг этерификацию аддукта в течение 3—4 ч при постепенном повышении температуры до 280 °С. [c.404]