Жабры, перенос

Мысль о том, что насекомые могут быть сравнимы по степени эндотермии с высшими животными, для нас непривычна, однако в действительности должно быть ясно, что для таких насекомых, как бражники, путь к развитию хотя бы частичной эндотермии не связан с особыми трудностями. В отличие от рыб насекомые не дышат с помощью жабр, омываемых водой они получают кислород и выделают СОг через трахейную систему, так что эти процессы не связаны с переносом газов в водной фазе. Благодаря такому способу газообмена насекомым не угрожает быстрая потеря тепла, неизбежная для большинства организмов, дышащих жабрами. [c.236]

Другие процессы функционирования биосистем — перемещение компонент активным путем — миграция (6.24), активные процессы конвекции — перенос веществ (6.30) в организме животного с потоками крови или других веществ (лимфы, воздуха в легких, воды в жабрах), активный синтез веществ (6.42) — происходят с непосредственной затратой метаболической энергии. Темпы расходования энергии в каждом компартменте пропорциональны интенсивности активных процессов, происходящих в нем. Обозначим через wf > скорость потребления энергии в /-М компартменте за счет некоторого активного процесса его функционирования (переноса или преобразования компонент) [c.181]

У аммониотелических животных аминогруппы от различных аминокислот передаются в реакхщях трансаминирования на а-кетоглутарат, что приводит к образованию глутамата. В митохондриях печени при участии глутаматдегидрогеназы происходит окислительное дезаминирование этого глутамата с образованием свободного аммиака. Будучи крайне токсичным, свободный аммиак не может транспортироваться кровью он включается в виде амидной группы в глутамин, образующийся под действием глутаминсинтетазы. Нетоксичный нейтральный глутамин затём переносится кровью в жабры. Здесь он теряет свой амидный азот, который отщепляется в виде иона аммония (НН ) в реакции, катализируемой глутаминазой [c.589]

Бесспорных данных о локализации ферментов натриевого насоса, к сожалению, пока не имеется. Филпотт и его сотрудники высказывают предположение, что в жабрах активный натриевый насос находится в стенках тупиковых каналов с неподвижным градиентом и перекачивает ионы Ыа+ внутрь канала. Каков бы ни был конкретный механизм переноса Ма+ в хло-ридную клетку жабры, поглощение Ыа+ прямо или косвенно сопряжено здесь с выделением ионов Н+. Необходимо кратко рассмотреть вопрос о происхождении этих ионов. [c.153]

Это достаточно четко установлено в эксперименте, и с этим согласно большинство исследователей. Предполагается, что бикарбонат в свою очередь обменивается на ион хлорида из внешней среды. Поглощение СЬ, вероятно, представляет собой активный процесс, сопряженный, возможно, с переносом бикарбоната специфической АТФазой, связанной с анионами. Такие анионные АТФазы были обнаружены в слизистой желудка лягушки (где происходит активная секреция ионов Н- и С1+ в полость органа), в жабрах и желудке Ыес(игиз и в проксимальных почечных канальцах млекопитающих. Если бы такой фермент существовал и в жабрах пресноводных рыб, то он мог бы участвовать в контролируемом переносе ионов между клеткой и наружной жидкостью. В настоящее время такая возможность еще не подтверждена очевидно, что этот важный вопрос желательно было бы выяснить. [c.153]

Из всех этнх соображений очевидно, что система переноса натрия на эффективном наружном барьере жабры, адаптированной к соленой воде, качественно отличается от системы, действующей при адаптации к пресной воде. Прямые данные в пользу этого получены главным образом при изучении кинетики на изолированных ферментных препаратах. Мы не знаем, синтезируются ли при этих двух видах адаптации два совершенно различных вида молекул АТФазы. Конт показал, что в период солевой адаптации в жабрах образуется по крайней мере несколько новых белковых компонентов, и весьма возможно, что некоторые из них имеют прямое отношение к функциям переноса 1ЮН0В. Однако столь же привлекательным кажется предположение, что кинетические свойства катионного насоса изменяются при солевой адаптации просто в результате изменения фосфолипидного компонента. [c.156]

Общая картина адаптивных изменений у рыб при переходе из пресной воды в соленую и обратно. Как мы видели, адаптация к пресной или соленой воде у рыб, очевидно, зависит от типа солевой АТФазы, действующей в жабрах. При адаптации к пресной воде ионный насос, ио-видимому, связан с функцией Ыа+-АТФазы , локализация которой, вероятно, ириспособлена для переноса N8+ снаружи внутрь. В отличие от большинства солевых АТФаз этот фермент как будто бы вовсе не нуждается в К+ вместо этого насос такого тина связывает перенос Ыа" внутрь с выведением Н+ наружу. Ионы Н+ образуются под действием карбоангидразы, которая также превращает СОг в НСОз". Выделение НСОГ сопряжено с поглощением С . [c.156]

Благодаря сравнительно простой физиологии водные беспозвоночные способны переносить более сильные колебания температуры, чем водные позвоночные. У рыб интенсивность метаболизма выше, чем у водных беспозвоночных, однако основная часть эндогенного тепла быстро рассеивается по всему телу и передается в окружающую среду через кожу и жабры. В результате температура тела рыб обычно такая же, как и температура окружающей воды. Температура тела рыб не может быгь ниже температуры воды, но в некоторых случаях бывает выше, например у тунцов. Тепло в этих случаях удерживается в теле благодаря противоточной системе теплообмена, и температура красной используемой при плавании мускулатуры может подниматься на 12 °С выше температуры морской воды. [c.409]

Дыхание — это совокупность постоянно протекаюш,их в организме физиологических и биохимических процессов, сопровождающихся поглощением кислорода из окрун ающей среды и выделением углекислого газа и воды. У одноклеточных и некоторых многоклеточных организмов (плоские черви, кишечнополостные) дыхание осуществляется всей поверхностью тела. У более высокоорганизованных животных развиваются органы внешнего дыхания, строение которых зависит от условий существования. У насекомых с помощью системы трахей происходит снабл<ение тканей и клеток организма кислородом, в них и осуществляется непосредственно тканевое дыхание. У позвоночных животных и человека процесс дыхания может быть разделен на три взаимосвязанных этапа внешнее дыхание, перенос газов кровью и тканевое дыхание. Внешнее дыхание осуществляется дыхательными органами (жабры, легкие). Из внешней среды в кровь поступает кислород, который разносится по всему организму и доставляется непосредственно потребителям — клеткам и тканям. В них и происходит передача кислорода тканевым ферментам, использующим его для окисления субстрата. Перенос кислорода нз органов дыхания ко всем другим органам и тканям составляет так называемую дыхательную функцию крови. Поступление в ткани кислорода обеспечивает протекающие в них окислительные процессы, являющиеся основой тканевого или клеточного ды.хаиия. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология