метилпентана метилциклопентана

Работы по изучению превращения гексена, циклогексена и октена показали, что образуются соответственно 2-метилпентан и 3-метилпентан, метилциклопентан и циклогексан и изооктан. [c.268]

Метилпентан Метилциклопентан 2,2-Диметилпентан [c.292]

Никель йа окиси алюминия является неподходящим катализатором для реакции гидрогенолиза метилциклопентана, так как уже при 240° он на 40 % разлагается, а при 260° — на 60 %. Кроме того, при этом образуется значительное количество бензола. Парафиновый углеводород с открытой цепью, 3-метилпентан, в присутствии катализатора никель на окиси алюминия превращается в газообразные углеводороды в такой же мере, как и циклопарафин, метилциклопентан. [c.256]

Метилпентан 5,7 к-Гексан 12,5 Метилциклопентан 4,0 Циклогексан 1,0 Бензол 0,4 Гептан 1,6 Рафинат [c.148]

Не уточняя продуктов реакции, мы можем расположить насыщенные углеводороды в следующий ряд по мере убывания их относительной реакционной способности метилциклопентан > 2-метилпентан > изопентан > изобутан > метилциклогексан /29 /. [c.145]

Метилпентан/изопентан Метилциклопентан/метил-циклогексан Пропан/пропилен Пропиленгликоль/вода Диэтиловый эфир/изопен-тан [c.79]

Например, гексановая фракция следующего примерного состава, %(масс) 2,2-диметилбутан 0,1 2,3-диметилбутан 2,4 2-метилпентан 10,75 3-метилпентан 12,45 //-гексан 43,5 метилциклопентан 20,5 2,2-диметилпентан 0,4 бензол 7,7 циклогексан 0,85 олефины 1,35 сероуглерод и др. [c.338]

На бифункциональных катализаторах с относительно низкой кислотной активностью разрыв происходит по С—С-связи преимущественно в р-положении по отношению к заместителю, что объясняется образованием третичного карбкатиона и его распадом по Р-связи. Например, при температуре 250-270 °С под давлением водорода 2,1 МПа на алюмо-платиновом катализаторе метилциклопентан превращается в 2-метилпентан, 3-метилпентан и н-гексан в соотношении 7 2 1 по следующей схеме [c.231]

Во фракции Сб после гидрирования содержатся 2,2- и 2,3-ди-метилбутан—-50%, 2- и 3-метилпентан — 47% и метилциклопентан — 3%. [c.419]

Метилциклопентан Этилциклопентан 2-Метилпентан (I), 3-метилпентан (II), н-гексан (III) -Гептан (IV), 3-метилгексан (V), 3-этилпентан (VI) Pt (20%) на угле 290° С. Вых(л 10,45%, II -7,15%, 111-22,5%, IV -6,7%, V — 22,25%. VI—9,8% [1422] [c.400]

Метилпентан к-Гексан Циклогексан Метилциклопентан [c.343]

Мы решили продолжить эти наблюдения на примерах метилциклопен-тана и трех изомерных диметилциклопентанов, применяя те же методы исследования продуктов гидрирования, т. е. точную разгонку и изучение спектров комбинационного рассеяния света. Опыты с метилциклопентаном проводились при трех температурах 260, 300 и 320°, при одинаковых объемных скоростях пропускания углеводорода (0.2). Для каждой температуры применялась свежая порция катализатора одного и того же приготовления. При 260° расщепление цикла прошло приблизительно на 40%, при 300°—на 95% и нри 320°—полностью, но катализатор быстро отравился. Анализ газа, собранного при 300°, показал, что предельных углеводородов в нем содержится всего 3%. На основании кривой разгонки и спектров комбинационного рассеяния полученных фракций было найдено, что из метилциклопентана образовались все три возможных парафина н. гексан, 2-метилпентан и 3-метилпентан в следующих отношениях (принимая сумму парафинов за 100%) [c.227]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

Нафтеновые углеводороды. Действие водорода на нафтеновые углеводороды — это главным образом расщепление кольца, за которым следует немедленное насыщение обоих концов образованного осколка. Разрыв кольца происходит предпочтительно в той позиции углеродных связей, которая наиболее благоприятна такому разрыву, даже если атакованы все позиции углеродных атомов. Например, в условиях каталитического риформинга (изомеризации) на алюмо-платиновом катализаторе при 250—270° С и давлением водорода 21 кПсм метилциклопентан превращается (на 40 % При 260° С и на 90 % при 320° С) в 2-метилпентан, 3-метилпентан и к-гексан в молярном отношении 7 2 1 [182-184]. [c.91]

Циклопентан, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан, метилциклопентан, циклогексан, гексан, 2-метилпентан, 3-метилпен-тан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан, метилциклогексан, гептан, 2-метилгексан, 3-метплгексан, 2,3-диметнлпентан, этилцик-логексан, октан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, нонан, 2,2,5-триметилгек-сан, 1<ис-декагидронафталин, гранс-декагид-ронафталин, декан [c.16]

Спирт метиловый—изопрен—метилциклопентан— СН О Hg eHi2 —2-метилпентан—3-метилпентан—гексан СбН СеНн СбН 2)52 [c.788]

Нефтяная фракция н-пентан (I), 2, 3-диметилбутан, 2-метилпентан (II), 3-метилпентан (III), -гексан (IV). метилциклопентан (V), циклогексан (VI), бензол (VII) Продукты риформинга углеводороды (I—VII), изопентан (VIII), l—С4-углево-дороды (IX) Pt (0,5%) (на АЬОз) 15 бар, 480° С, 2 На сырье = 7 (мол.). Содержание продуктов в сырье и в катализате во фракции с температурой кипения 60—64° С 1 — 0,3% 4,% II —44,4%, 15,4% III — 50,6% 10,5% IV 4,7%, 7,5% V 0%, 0,8% VI 0%. 0% VII -0%, 5,0% VIII -0%, 5,0% IX—0%, 49,8% во фракции с температурой кипения 67—69° С I — 0 %, 2,4% И-0,9%, 12,2% III—4,7%, 7,6% IV —77,5% 14,4% V-8,3%, 0,9% VI-0%,0% VI 1-8,6% 14,9% VIII—0%, 4,0% IX—0%, 41,7% превраще- [c.1153]

Нефтяная фракция н-пентан (I), 2, 3-диметилбутан, 2-метилпентан (II), 3-метилпентан (III), н-гексан (IV), метилциклопентан (V), циклогексан (VI), бензол (VII) Продукты риформинга углеводороды (I—VII), изопентан (VIII), l—С4-угле-водороды (IX) ние нафтенов в VII—81,7% во фракции с температурой кипения 67—85° С I — 0% 0.8% II - 1,0%, 12,0% 111 — 3,4%, 8,5% IV-51,8%, 24,7% V —21,1%, 6,2% VI -11,4%, 1,9% VII-8,4%, 23,3% VIII-0%, 0,9% 1Х-0%, 17,2% превращение нафтенов в VII — 49,4% [1260] [c.1154]

На подходящих конкурирующих реакциях было показано [46], что существует значительная разница в легкости, с которой нафтены и изонарафины реагируют в ионных системах. По этому признаку они располагаются в ряд метилциклопентан > 2-метилпентан > изопентан > изобутан > метилциклогексан. Это тот же самый порядок, который наблюдался при измерении скоростей ионизации соответствующих третичных хлористых алкилов [8]. Сходство между ионизацией хлора и отрывом гидрид-иона очевидно. [c.41]

III 65—80 12,3 Метилциклопентан..... Циклогексан........ 3-метилпентан. ...... 71,8 80.7 63,3 68.7 65 20 1 Обнар I качес 6 2 ужены гвенно [c.22]

Газы-носители гелий (а), аргон (б), двуокись углерода (в). Колонка с и-октадеценом-1. Температура 25°С сорбаты 1 — 2,2-диметилбутан г — цик-лопептан я — 2,3-диметил бутан 4 — 2-метилпентан 5 — 3-метилпентан в — )1-гексан 7 — метилциклопентан а — [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин метилпентана метилциклопентана: [c.233] [c.222] [c.6] [c.26] [c.34] [c.176] [c.58] [c.335] [c.357] [c.128] [c.21] [c.26] [c.87] [c.382] [c.53] [c.875] [c.842] [c.182] [c.379] [c.669] [c.308] [c.72] [c.165] [c.23] [c.202] [c.240] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология