Диэтиловый эфир с водой

Коэффициенты распределения органических соединений в системах изобутиловый спирт — вода и диэтиловый эфир — вода. ... Коэффициенты распределения некоторых карбоновых кислот. . . Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе цикло гексан — вода. ....................... [c.5]

Особый интерес представляют системы, для которых 1. Таковы системы диэтиловый эфир — вода и этилметилкетон — вода, где температуры кипения при наличии двух жидких фаз ниже температур кипения чистых компонентов. Так, при атмосферном давлении двухфазная жидкая смесь диэтилового эфира и воды кипит при 34,2° С (т. кип. эфира 34,6° С), а этилметилкетона и воды — при 73,45° С (т. кип. этилметилкетона 79,6° С). По этому признаку эти системы следует отнести к первой группе. Однако состав пара в обеих системах не является промежуточным между составами жидких фаз, что указывает на отсутствие гетероазеотропа и является характерным признаком систем второй группы. Следовательно, системы, для которых 1, занимают промежуточное положение между [c.242]

Метанол + диэтиловый эфир + вода (4 4 1) [c.133]

Коэффициенты распределения органических соединений в системах изобутиловый спирт — вода и диэтиловый эфир — вода [c.118]

Спирте, диэтиловом эфире. воде, углеводородах [c.298]

Желтые кристаллы ромбической системы, пл. 3,117 г/см . Т. пл. 101 °С (под давлением 16 бар), т. кио. 77 С (с разл. на I I и lj). Растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, водой гидролизуется. [c.114]

При оценке взаимной растворимости жидкостей возможны три случая 1) неограниченная взаимная растворимость (например, системы серная кислота — вода, этанол — вода 2) практическое отсутствие взаимной растворимости (бензол — вода) 3) ограниченная взаимная растворимость (диэтиловый эфир — вода, фенол — вода, никотин — вода). [c.85]

Этиловый (диэтиловый) эфир Вода Толуол Толуол Толуол Толуол Толуол Толуол [c.462]

Уксусная кислота Этиловый (диэтиловый) эфир Вода 0,218 3,3 0,117 Яод = 0,534 ( / /i/д) 6 [c.465]

Углеводороды — диэтиловый эфир — вода 82 [c.179]

Вода + ацетон (1 Диэтиловый эфир Вода [c.380]

Диаграмма состав — свойство в системе этиловый спирт — диэтиловый эфир — вода [c.76]

Метод прямой экстракции диэтиловым эфиром мы рекомендуем для анализа относительно концентрированных по содержанию органических загрязнений вод и в которых присутствующие загрязняющие вещества имеют высокий коэффициент распределения в системе диэтиловый эфир —- вода. [c.201]

Образующийся осадок практически не растворяется в среде диэтилового эфира. Вода в среде данного растворителя представляет собой очень слабый электролит. Таким образом, оба продукта реакции фактически выходят из взаимодействия, не проявляя кислотно-основных свойств. [c.161]

Особый интерес представляют системы, для которых 1. Из перечисленных в табл. 22 —это системы диэтиловый эфир—вода и этил метил кетон—вода, где имеет место весьма четко выраженный минимум температуры кипения при наличии двух жидких фаз. Так, при атмосферном давлении двухфазная смесь диэтиловый эфир—вода кипит при 34,2° С (т. кип. эфира 34,6°), а смесь этил-метилкетона и воды.— при 73,45°С (т. кип. этилметилкетона 79,6°). По этому признаку указанные системы следовало бы считать [c.137]

Диэтиловый эфир Вода 75 14 И [c.112]

Малеиновая кислота СН2=СНН К=С1, Вг и н=соон Диэтиловый эфир Вода 30 27,5 170-180 40 5 23 5—16. [c.41]

Диэтиловый эфир, изопропиловый спирт, вода Бутиловый спирт, диэтиловый эфир, изопропиловый спирт Бутиловый спирт, диэтиловый эфир Вода, диэтиловый эфир [c.413]

Желто-оранжевые кристаллы кубической системы, пл. 2,6 г/см . Т. пл. 38, т. кип. 234 °С. На солнечном свете реактив разлагается с выделением брома. Растворим в абсолютном этиловом спирте и абсолютном диэтиловом эфире водой разлагается. [c.357]

Вода—уксусная кислота —бензол Вода—азотнокислый уранил—трибутилфосфат Бутилены—ацетон—вода Углеводороды—диэтиловый эфир — вода [c.52]

Диэтиловый эфир Вода [c.11]

Диэтиловый эфир — вода [c.253]

Примеси диэтиловый эфир, вода [c.131]

Катализаторами изомеризации олефинов в растворах являются комплексы ВРз (с фтористым водородом, диэтиловым эфиром, водой), сильные органические кислоты (хлор-, фтор- и этансульфоно вая), галогениды Ре, А1, Pd, НИ с кислотными свойствами. Как правило, эти катализаторы активируют процессы цис-транс-шош риза-ции, миграции двойной связи и перемещения алкильных групп по углеродной цепи без изменения длины цепи. [c.89]

При растворении твердых веществ в жидкостях обычно наблюдается лишь очень небольшое изменение объема системы. Поэтому растворимость твердых веществ от давления практически не зависит, f Растворимость жидкостей в жидкостях может быть неограии-ченной, когда обе жидкости смешиваются в любых соотноше-пиях (например, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — серная кислота) или ограниченной (например, вода — диэтиловый эфир, вода — бензол). В последнем случае при смешении жидкостей наблюдается расслаивание — смесь распадается на два слоя, из которых один представляет собой насыщенный раствор первой жидкости во второй, а второй слой --насыщенный раствор второй жидкости в первой. [c.78]

О. практически не раств. в метано le, этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, воде р-римоеть (% по массе) в ацетоне при 22 °С 2,1, при 50 °С 4,0 С ДМФА, диме-тилацетамидом, диметиланилином О. образует мол. комплексы. [c.369]

Удаление воды из древесины с помощью замещающих жидкостей проводят 3-4-кратным вымачиванием последовательно в смесях растворителей вода этиловый спирт — диэтиловый эфир вода — ацетон -диэтиловый эфир вода — диоксан — диэтиловый эфир. При удалении последней смеси растворителей остается сильно пористая сухая древесина без объемных изменений, которая может-бьггь насьпцена для укрепления различными полимерами с добавками антисептиков. [c.120]

Спирты, диэтиловый эфир, вода, углеводороды Метанол, ацетон Углеводороды, метилаце-тат, ацетон [c.69]

Смесь 0,01 моля трифенилфосфина и 0,01 моля триметилфосфата в 15 мл абсолютного метанола вццерживают в запаянной ампуле в атмосфере азота 24 ч при температуре ЮО С. По окончании реакции растворитель отгоняют в токе азота в вакууме при температуре 98-Ю0 С. Оставшееся масло растворяют в воде, водный раствор экстрагируют диэтиловым эфиром, воду упаривают в вакууме и полученный остаток постепенно кристаллизуется. Продукт очищают, растворяя в смеси абсолютных бензола и хлористого метилена и высаживая абсо.тгютным диэтиловым эфиром, Т =84-85,5 С, выход 76 С594]. [c.49]

Хлор (крит. т. 144 °С) — вода (КТР, вероятно, не достижима, как в случае системы диэтиловый эфир — вода, рис. 6) Хлораль — пролилаиетат Хлоральгидрат — вода (НКТР. .... О [c.187]

Свойства. Тетрагидрат — бесцветные пластинки или белый кристаллический порошок горького вкуса. Температура плавления 105°С. Легко растворим в этиловом спирте и хлороформе, плохо растворим в диэтиловом эфире, воде (I 320 при 15 С, 1 150 при 100 С), практически не растворим в абсолютиро ванном этиловом спирте. Обладает основным характером, легко образует хорошо кристаллизующиеся и растворимые в воде соли. Уже при комнатной температуре частично теряет кристаллизационную воду, а при 100 °С — все четыре мо.лекулы, переходя в безводный бруцин (температура плавления 178°С). Из спирта кристаллизуется с двумя молекулами Н О. Дигидрат — белый кристаллический порошок. Токсичен. [c.79]

Имея в виду экспериментально наблюдавшиеся большие изотопные эффекты в растворимости тяжелой воды в жидкостях, а также в растворимости жидких и твердых веществ в тяжелой воде, некоторые исследователи ожидали, что в ряде равновесных бинарных систем вода — органическая жидкость или вода — кристаллогидрат будет происходить значительное разделение молекул DgO, HDO и HgO. Первые соответствующие опыты были проведены с водой, содержавшей 1—4 ат. % D, и кристаллогидратами NaaSOi-lOaq [911] и Sr la-6aq [912] при 0° С. Оказалось, что при равновесии содержание дейтерия в водном слое и в кристаллизационной воде в пределах 0,01/6 одинаково. В работе [912] не было обнаружено разделения водорода и дейтерия в системе вода — диэтиловый эфир (вода каждой из фаз содержала 2,33 ат. % D). Из работы [914] следует, что при гидратации ионообменных смол КУ-1 и КУ-2 в разбавленной тяжелой воде равновесная концентрация дейтерия в водной фазе несколько больше, чем в гидратационной воде. [c.274]

Уксусная кислота, бецзол, диэтиловый эфир, вода Бензол, диэтиловый эфир, вода [c.413]

Интересное исследование по оригинальности примененной методики было проведено Турманом и Хугеном [20]. Авторы полагали, что полное понимание процесса экстракции в колонне зависит от знания условий внутри колонны, наряду с граничными условиями. Для изучения этих условий была выбрана система аддипиновая кислота — диэтиловый эфир — вода и исследовалось изменение концентрации как в сплошной, так и в дисперсной фазе по всей длине колонны. Колонна была выполнена из боросиликатного стекла, что давало возможность наблюдать за ходом процесса вдоль ее длины был высверлен ряд отверстий, что позволяло с помощью специальных приспособлений отбирать пробы сплошной и дисперсной фаз. [c.133]

С целью увеличения эффективности безнасадочных экс- акционных аппаратов Н. И. Гельпериным с сотр. - " были отаны и испытаны инжекторные колонны—полые I, в которых для приведения в тесный контакт двух фаз и увеличения концевого эффекта используются Ьоры. Их устанавливают на противоположных кон-ш, причем в некоторых случаях применяется не-" торов, расположенных один за другим по питающихся параллельно. Были испытаны лонны диаметром 50 мм и высотой 3000 мм ж части 2000 мм) на системах бутилены—аце-][вка водой ацетона из его раствора в бутиле- глеводороды—диэтиловый эфир—вода (экс-водой из кубовых остатков при ректифика- [c.142]

Элюентом при этом служила смесь н-бутанол—уксусная кислота—диэтиловый эфир—вода (9 6 3 1), а обнаруживающим реагентом — концентрированная серная кислота или 0,5 %-ный раствор перманганата калия в 1 н. растворе гидроксида натрия. После опрыскивания пластинки нагревали при 100°С. Кроме величин Rf, приведенных в табл. 19.1, получены также Rf цел-лобиозы (0,32), изомальтозы (0,16), ламинарибиозы (0,26) и мелнбиозы (0,15). Бергельсон и др. [25] исследовали на примере ряда сахаров возможность обнаружения методом ТСХ а-гликолевых группировок с помощью различных реактивов. Разделение на слоях силикагеля проводили четырьмя различными смесями. Величины Rf приведены с учетом пределов обнаружения для четырех различных смесей. Наиболее чувствительным реактивом оказался 5 %-ный раствор нитрата серебра и 25 %-ный раствор гидроксида аммония. [c.554]

Катцин и Салливен [22], а также Глюкауфидр. [23] детально изучили систему уранилнитрат —диэтиловый эфир —вода и наблюдали, что уран извлекается в эфирную фазу вместе с водой. Концентрация воды в содержащей уран эфирной фазе значительно выше нормальной растворимости воды в эфире и является линейной функцией концентрации урана на 4 моля воды приходится 1 моль урана (рис. 2. 2). Глюкауф и др. показали также, что растворимые в эфире [c.27]