Теплота пиролиза

Теплоты пиролиза и температуры разложения карбонатов [c.208]

Карбонизацию целлюлозы рекомендуется проводить достаточно медленно, так как повышение скорости термораспада способствует увеличению количества летучих углеводородных продуктов и снижению выхода углерода. По этой же причине карбонизация в вакууме менее удовлетворительна, чем в восстановительной или инертной среде. Для увеличения выхода углерода целлюлозные материалы обрабатывают составами, выполняющими роль защитных веществ от окисления и катализаторов дегидратации (например, диаммонийфосфат, смесь буры с борной кислотой, соединения железа, различные соли, окислы Мд и Zв, смолы, содержащие фосфор и хлор, мочевина и т. д. [115, 116, 126]). Подобная обработка значительно снижает положительную теплоту пиролиза целлюлозы [116]. [c.188]

В работе [43]1, по данным ДТА, определялась теплота пиролиза исходной целлюлозы и целлюлозы, обработанной различными антипиренами. Для этого использовалось соотношение [c.66]

Ниже приводятся теплоты пиролиза исходной и обработанной антипиренами целлюлозы [c.66]

Рис. 15. Зависимость теплоты пиролиза от отношения этилена к ацетилену

Теплота пиролиза в зависимости от отношения этилена к ацетилену была получена на основе обработки данных по составу продуктов разложения (рис. 11—13) с использованием теплоты образования. Было найдено, что эндотермическая теплота пиролиза падает с одновременным увеличением весового отношения этилена к ацетилену в реакционных газах (рис. 15). В то же время температура газов, выходящих из реакционной зоны, заметно понижается понижается и потребление топливного газа (рис. 16). [c.39]

Аналогично этому часть X теплоты пиролиза поглощается из газовой, а часть - из дисперсной фазы. Член 0,2 задает межфазный теплообмен и при учете конвективного и радиационного потоков [c.114]

На основании изложенного можно сформулировать исходные положения, необходимые для математического описания процесса разрушения процесс переноса массы одномерный и стационарный исходный материал представляет собой однородную композицию веществ, входящих в его состав скорость уноса массы определяется скоростью разрушения коксового остатка за счет его химического взаимодействия с газовой средой скорость химического взаимодействия обусловлена кинетикой гетерогенных химических реакций на поверхности материала и диффузией к ней окисляющих компонент из газового потока. С химически унесенной массой кокса уносится часть инертной массы наполнителя, пропорциональная его содержанию в исходном (неразло-жившемся) материале. В процессе окисления коксового остатка участвует кислород, образующийся при испарении и последующей диссоциации окислов наполнителя. Реакционноснособные газообразные продукты разложения материала взаимодействуют с углеродом и диффундируют через газовый пограничный слой независимо от соответствующих компонент внешнего потока. На поверхности материал полностью прококсован. Все тепловые эффекты (теплоты пиролиза, гетерогенных химических реакций и т. д.) отнесены к поверхности. Режим течения газового потока турбулентный. Принимается, что имеется подобие между турбулентным переносом массы, энергии и количества движенрш, а турбулентные чпсла Ье = Рг = Зс = 1. Турбулентный пограничный слой считается замороженным, а все реакции — происходящими на поверхности. [c.103]

Теплота пиролиза по опытам Н. А. Буткова достигает —950 ккал на 1 кг 1серосина. Сюда включена не только теплота реакщш, но и подогрев сырья от 20° С до температуры пиролиза. [c.383]

Здесь =332,00 ккал1нм — химическая теплота пиролиза в расчете на 1 нм пиролизуемого метана Оо — объем пиролизуемого метана [c.31]

Корреляция теплоты пиролиза с концентрацией питрильных групп свидетельствует о непосредственном участии нитрильных групп в реакциях химического преобразования полимера с развитием экзотермического эффекта. По нашему предположению, у порошка преобладают реакции циклизации, так как наблюдается более быстрый темп уменьшения концентрации нитрильных групп по сравнению с волокном. У волокна преобладают реакции сшивания, так как наблюдается более быстрый темп увеличения МН-групп по сравнению с порошком. Резкое возрастание общего фона поглощения также служит подтверждением образования цепи сопряженных связей. Для более детального установления природы экзоэффекта ПАН проведен расчет теплового баланса внутримолекулярных и межмолекулярных реакций, исходя из стандартных величин теплот разрыва связей. Оба типа реакций практически нейтральны, если не учитывать энергии сопряжения угле-род-азотных двойных связей. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология