Эпоксидные смолы отверждение

Рис. 7.5. Термомеханическая кривая эпоксидной смолы, отвержденной полиэтиленполиамином (7 с=96°С, Тт=245°С).

Температура стеклования эпоксидной смолы, отвержденной диамином, составляет 70—80°, температура перехода в пластичное состояние 120— 135°. Процесс взаимодействия эпоксидных смол с диаминами заметно ускоряется добавлением третичных аминов [182, 183]. [c.737]

Рис. 4.2. Дилатометрические кривые термического расширения эпоксидной смолы, отвержденной ароматическим амином в условиях ограничения деформаций

Рис. 4.3. Дилатометрические кривые усадки эпоксидной смолы, отвержденной

Рис. 45. Зависимость диэлектрической проницаемости (а) и фактора диэлектрических потерь (б) от температуры при частоте 30 кГц для эпоксидной смолы, отвержденной различными отвердителями

Рис. 3.9. Температурная зависимость эпоксидной смолы, отвержденной новолачной смолой по различным режимам

Свойства отвержденных эпоксидных смол зависят от характера используемого полиамина. Как правило, алифатические полиамины реагируют быстрее, чем ароматические, и при применении последних требуется более высокая температура реакции. Стойкость к действию растворителей, температура разложения и прочность обычно выше у эпоксидных смол, отвержденных ароматическими полиаминами. В табл. Х1-4 приведены некоторые свойства эпоксидных смол, отвержденных полиаминами различных типов [42]. [c.337]

Увеличение степени сшивания сетчатых полимеров обычно влечет за собой уменьшение проницаемости пленок и их сорбции газов и жидкостей [31, с. 92]. Однако в случае сорбции кислорода повышение степени сшивания прн уменьшении молекулярной массы исходной эпоксидной смолы, отвержденной фосфорной кислотой, приводит к росту сорбции [32]. Это обусловлено увеличением числа непрореагировавших эпоксидных групп, которые в данных полимерах окисляются наиболее легко. [c.182]

Эпоксидная смола, отвержденная [c.740]

Применяется в грунтовках на основе связующих, которые обладают незначительным водопоглощением, например на основе эпоксидных смол, отвержденных аминами. [c.60]

Покрытие из эпоксидной смолы, отвержденное полиэтиленполиамином..... 0,20 0,03 [c.167]

Спрашивается какова химическая структура узла, рассматриваемая с данных позиций Для ответа на этот вопрос проведен [34] расчет большого количества сетчатых систем на основе эпоксидных смол, отвержденных диаминами разной природы. Эти структуры показаны в табл. 3.10. Для наилучшего совпадения расчетных и экспериментальных данных по Тд структуру узла необходимо представить состоящей из атома, от которого происходит разветвление цепей, и химически связанных с ним соседних атомов с ближайшими заместителями. В структурах, представленных в табл. 3.10, имеются узлы двух типов [c.87]

Существенный интерес представляет анализ экспериментальных и расчетных значений Тд для сополимеров. Сополимеры, показанные в табл. 3.11—3.14, получены двумя способами. По первому вводили в систему две различные эпоксидные смолы, отвержденные одним отвердителем (эти данные представлены в табл. 3.11 и 3.12). По второму способу в систему вводили эпо- [c.87]

Эпоксидные смолы (отвержденные) 70-80 80—120 110-160 15—20 100—120 — [c.38]

Для ускорения отверждения в рецептуры П. с отвердителями аминного типа вводят также диизоцианаты, напр, толуилендиизоцианат. Амин при этом берется примерно в стехиометрич. количестве в расчете на реакцию с диизоцианатом и эпоксидной смолой. Отверждение обеспечивается благодаря быстро проходящей реакции диизоцианата с полиамином с образованием соответствующих полимочевин. В результате образуется устойчивая пена. [c.285]

Эпоксидные смолы (отвержденные)..............6—7 [c.140]

Эпоксидная смола отвержденная.....21 [c.178]

Эпоксидные смолы отвержденные. . . 103—10 0,02-0.2 [c.291]

Эпоксидные смолы, отвержденные на холоду при повышенных температурах, нестойки. [c.669]

Эпоксидные смолы отвержденные Поликарбонаты.......... [c.291]

Эпоксидная смола, отвержденная полиэтиленполиамином [c.260]

В тех случаях, когда возникает необходимость анализировать эпоксидные смолы, отвержденные различными органическими п элементоорганическими соединениями, химические методы их анализа оказываются совершенно непригодными. [c.389]

Изготовляется также стеклотекстолит с применением эпоксидных смол, отвержденных фенольными смолами. Из числа этих пластиков производится стеклотекстолит марки СТЭФ на совмещенных эпоксиднофенольных смолах. Этот стеклотекстолит получают горячим прессованием бесщелочной стеклоткани марки Э, пропитанной эпоксиднофенольной [c.255]

Рис. 119. ЭПР-спектр эпоксидной смолы, отвержденной полиэтиленполиамином и прогретой при 350° С в течение 30 мин.

Ниже изображено предполагаемое строение молекулы эпоксидной смолы, отвержденной малеиновым ангидридом [c.238]

На рис. 118 представлена степень разложения смол, которая характеризовалась потерей в весе твердого остатка при деструкции эпоксидных смол, отвержденных полиэтиленполиамином и малеиновым ангидридом при различных температурах. Из рисунка видно, что смола, отвержденная полиэтиленполиамином, может выдерживать температуру 150—200° С без заметного разложения, смола [c.239]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2,4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвержденных двухосновными кислотами. Процесс отверждения непредельными одноосновными кислотами будет протекать по двум механизмам. С 0ДН011 стороны, карбоксильная группа реагирует обычным образом с эпоксидной, с другой — часть молекулы отверждающего агента с сопряженными двойными связями взаимодействует с непредельными группами других молекул, вероятно, по реакции Дильса — Альдера. [c.344]

В газообразных продуктах деструкции отвержденных эпоксидных смол были обнаружены те же газы и в том же количестве (—3% от исходной смолы), что и в неотвержденной смоле [2]. По-видимому, газообразные продукты деструкции отвержденных смол также образуются при распаде свободных эпоксидных групп, которые всегда имеются в некотором количестве в отвержденных продуктах. Действительно, количество окиси углерода, образовавшееся при распаде эпоксидной смолы, отвержденной полиэтиленполиамином, соответствует разложению 5% всего количества эпоксидных групп, содержащихся в неотвержденной смоле (при разложении смолы, отвержденной малеиновым ангидридом, образуется большее количество СО и СОа- Вполне очевидно, что эти газы образуются также при распаде остатка малеинового ангидрида, входящего в трехмерную структуру отвержденной смолы). [c.242]

Представлялось целесообразным провести дальнейшие исследования, исключив влияние одного из факторов. Удобным оказалось исключение изменений условий деформирования полимерной матрицы путем выбора наполнителя, близкого по механическим свойствам к связующему. В качестве такого наполнителя был использован порошок той же отвержденной эпоксидной смолы ЭД-20, которая применялась как связующее. На рис. III. 34 приведены спектры времен релаксации образцов с разным. содержанием ЭД-20. (в объемных долях). Для сравнения там же приведена спектральная кривая образца, из которого был изготовлен наполнитель (эпоксидная смола, отвержденная в отсутствие наполнителя). При анализе результатов этого эксперимента обращает на себя внимание существенный сдвиг спектральных-кривых в сторону больших времен релаксации по сравнению со спектром смолы, отвержденной без наполнителя. Введение наполнителя приводит также и к изменению наклона спектра. Характерно, что сдвиг и расширение спектров в этом случае заметны больше чем для образцов с кварцевым наполнителем. Связано это с исключением фактора недефор-мируемости наполнителя, в результате чего влияние поверхности наполнителя на изменение свойств граничных слоев связующего, отверждаемого на этой поверхности, проявляется более четко. [c.142]

На рис. 120 показана кинетика накопления систем с сопряженными связями в остатке после деструкции эпоксидных смол, отвержденных малеиновым ангидридом и полиэтиленполиамином. [c.242]

Предположения о том, что адгезионные свойства эпоксидных смол обусловлены главным образом наличием эпоксидных групп, разделяются не всеми исследователями. Имеются весьма убедительные данные о зависимости смачиваемости полярных поверхностей эпоксидными смолами от содержания в смоле гидроксильных групп [ИЗ]. Показано [79], что сопротивление сдвигу склеенных эпоксидными смолами алюминиевых образцов прямо пропорционально содержанию гидроксильных групп в эпоксидных смолах, отвержденных фталевым ангидридом. Очевидно, и эпоксидная, и гидроксильная группы, будучи весьма полярными и реак-ционноснособными, играют большую роль в адгезии эпоксидных смол к различным субстратам [114], в том числе к металлам. На вопрос, роль какой из этих групп является главенствующей, однозначно ответить нельзя. Все зависит от конкретных условий — вида и количества отвердителя, природы поверхности субстрата и других факторов. [c.306]

Расход дифенилолпропана для дополнительной ноликонденсации определяется величиной молекулярного веса изготовляемой смолы (см. табл. Х1.12). Физико-химические свойства эпоксидной смолы, отвержденной диамином или малеиновыи ангидридом, приведены в табл. XI.13. [c.740]

Размер частиц и их концентрация существенно влияют на механические свойства эиоксидно-каучукового клея. В табл. 5.12 приведены данные о влиянии содержания бутадиен-нитрильного каучука на механические свойства композиции на основе алициклической эпоксидной смолы, отвержденной гексагидрофталевым ангидридом при 120 °С —2 ч, при 180 °С —4 ч. [c.139]

Для применения в микроэлектронике разработаны пресс-композиции на основе эпоксифенольных материалов со специально подобранными и обработанными силаном наполнителями неорганического происхождения. Эти материалы превосходят беспримесные эпоксидные смолы (отвержденные диаминодифенилметаном или гексахлорэндометилеитетрагндрофталевым ангидридом), так как они более влагостойки и стабильны при хранении, обладают меньшей усадкой и физиологически безвредны. [c.149]

В работе [35] рассмотренные выше проблемы были детально исслсдова-ы для сетчатых полимеров на основе эпоксидных смол. Отвержденные мо-олитные образцы получали, используя эпоксидную смолу ЭД-20, изо-ме- [c.77]

Эпоксидные смолы отвержденные малеиновым ангидридом отвержденные полиэтиленполиаминами [c.214]

С. Сшивание (отверждение) эпоксидных смол Отверждение аминами. После определения эпоксидного числа и эквивалентной массы смолы, полученной по методике, описанной в пункте Б, небольшой образец плавят при 150 °С и хорошо перемешивают с эквивалентным количесг-вом (0,25 моля на 1 моль эпоксидных групп) мелкорастертого 4,4-диаминоди-фенилметана в течение 0,5 мин. При нагревании смеси в течение 1 ч при 150°С образец переходит в нерастворимое и неплавкое твердое состояние. [c.234]

На рисунке 4.54, в сплошные линии - расчетные 1фивые, которые хорошо согласуются с опытными данными. В этих опытах и про слойки, и основной материап изготовлялись из эпоксидной смолы, отвержденной в разной степени малеиновым ангидридом. [c.382]

Четкие эффекты уменьшения интенсивности и увеличения ширины ди-польно-сегментального процесса с ростом концентрации узлов сетки наблюдали у целого ряда эпоксидных смол, отвержденных различными отвердителями [28, 40, 69—72]. В процессе отверждения эпоксидных смол максимум тангенса угла потерь смещается к более низким частотам, расширяется и уменьшается но величине [40]. [c.211]

Квей [29] исследовал влияние концентрации узлов на процесс перехода из высокоэластического состояния в стеклообразное на примере сшитых эпоксидных смол, отвержденных алифатическими аминами с различной длиной цепи. На рис. 9 приведена зависимость логарифма декремента затухания от температуры. Из рисунка отчетливо видно, что с увеличением длины цепи в алифатическом аминном отвердителе, т. е. с уменьшением концентрации узлов, в соответствии с ожидаемым а-переход сдвигается в область более низких температур, ширина перехода сужается, а его интенсивность возрастает. [c.211]

На рис. 3.37, в сплошные линии - расчетные кривые, которые хорошо согласуются с опьп ными данными. В этих опьп-ах и прослойки, и основной материал изготовлялись из эпоксидной смолы, отвержденной в разной степени малеиновым ангидридом. [c.101]

Токсикология эпоксидных смол и техника безо паси ости при работе с ними. Эпоксидные смолы и их отвердители вызывают поражение кожи, верхних дыхательных путей и конъюктивы im9-io74, 1076-1079 Токсичными свойствами обладают отвердители аминного типа, причем их токсичность уменьшается по мере увеличения их молекулярного веса 1070-1073 Предполагают, что биологическая активность эпоксидных смол обусловлена эпоксидными группами. Причиной дерматитов и сенсибилизации в большинстве случаев является иепрореагировавший амин, сохраняющийся в отвержденной смоле в течение длительного времени Наиболее опасны эпоксидные смолы, отвержденные без нагревания. [c.180]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.177 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.190 , c.191 , c.202 , c.203 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.153 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.54 , c.59 , c.63 , c.80 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.153 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.290 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.264 , c.266 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.787 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология