Растворимость углеводородов С и полярных веществ

В производстве нефтяных масел наиболее широко применяют полярные растворители. Компоненты масляных фракций в основном являются неполярными веществами, поэтому растворение их в растворителях этой группы происходит в результате поляризации неполярных молекул под влиянием электрического поля молекул растворителя с высоким дипольным моментом. Растворимость углеводородов нефтяных фракций в полярных растворителях зависит от кратности растворителя и температуры. [c.48]

Примеси и присадки, изменяющие растворимость компонентов масел в полярных и неполярных растворителях. К числу примесей, изменяющих растворимость углеводородов масел, в основном относятся вода и органические вещества. [c.183]

Для некоторых систем, подчиняющихся закономерностям теории регулярных растворов, приближенно соблюдаются также уравнения Гильдебранда и Флори [133], согласно которым растворимость относительно полярных веществ в малополярных растворителях (при малых изменениях мольных объемов) должна расти с увеличением параметров 6 последних. Из данных табл. 3.3 можно ожидать, что циклогексан—-лучший растворитель, чем углеводороды с открытой цепью, но уступает ароматическим углеводо- [c.54]

Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть имеющиеся данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотропных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядами соединений, представляющий ми интерес в рассматриваемом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н/С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями [c.71]

Представители разных рядов углеводородов проявляют различные химические свойства, как мы вскоре убедимся. Однако между всеми углеводородами существует много общего. Поскольку электроотрицательности углерода и водорода отличаются не слишком сильно (2,5 для углерода и 2,2 для водорода), связь С—Н является слабо полярной. Углеводороды содержат только связи С - Н и связи между атомами углерода, а это означает, что молекулы углеводородов обладают довольно низкой полярностью. Этим они существенно отличаются от воды, и поэтому углеводороды почти полностью нерастворимы в воде. В жидких углеводородах хорошо растворяются вещества, состоящие из неполярных молекул, но плохо растворимы ионные вещества, например хлорид натрия, или полярные вещества, например МНз. [c.409]

Не потерял своего значения, в частности, тезис о том, что подобное растворяется в подобном , т. е. положение о том, что растворяемое вещество и растворитель должны быть веществами близкой химической природы. Как правило, полярные вещества растворяются в полярных растворителях, а неполярные — в неполярных. Многие соли неорганических кислот и другие полярные вещества хорошо растворимы в таких растворителях, как вода, низшие спирты и т. д., и малорастворимы в неполярных — бензоле, тетрахлориде углерода и др. Соединения с органическими анионами растворяются в неполярных растворителях, как правило, лучше, чем в воде. Углеводороды и другие неполярные вещества хорошо растворяются в неполярных растворителях, но не растворяются в полярных. Резкой границы, разумеется, не существует, так как не все вещества являются типично полярными или типично неполярными соединениями. [c.92]

Среди минеральных адсорбентов наиболее распространены силикагели, получаемые осаждением поликремниевой кислоты из растворов растворимых силикатов растворимыми кислотами. Изменяя условия осаждения, созревания и высушивания геля, можно получать силикагели различной пористой структуры. По химическому составу силикагели представляют практически чистый кремнезем. Поверхность силикагелей обычно покрыта группами 81 — ОН, и в этом состоянии они хорошо адсорбируют воду, спирты, т. е. полярные вещества, склонные к образованию водородной связи, а также непредельные и ароматические углеводороды. [c.230]

Стремление молекул выйти на поверхность зависит от строения самой молекулы, от поверхностного натяжения на данной границе раздела и от условий, которые молекула третьего компонента имеет в объеме фазы. Например, бензол и другие углеводороды плохо растворяются в воде, их молекулы выталкиваются из воды на границу с воздухом, где эти вещества обычно образуют новую фазу. Если в молекуле органического вещества, кроме неполярной углеводородной части (радикала), есть еще и полярная группа (ОН, СООН, NHj и др.), то растворимость таких полярно-аполярных молекул в воде больше. На поверхности раздела с воздухом (с менее полярной фазой) [c.173]

Отметим, что растворы полярных веществ в неполярных жидкостях обычно дают положительные отклонения, так как дипольные молекулы притягиваются к ие-дипольным, а полярные — к неполярным. Взаимодействие полярной и неполярной молекул мало. В этом заключается причина отсутствия растворимости, например воды, в углеводородах (нефти). Для твердых тел (твердых растворов) растворимость в значительной степени определяется типами и периодом кристаллической решетки компонентов. Теория регулярных растворов исходит из предположения об отсутствии порядка в расположении молекул. Наиболее важное развитие этой теории заключается в учете такого порядка, поскольку он в действительности часто существует. Мы рассмотрим этот [c.180]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислород-, содержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, м получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. [c.33]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислородсодержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, и получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. В качестве подвижной фазы необходимо брать растворы, содержащие О—30% воды в ацетонитриле или метаноле, а для наименее полярных сорбатов (например, триглицериды, высшие полиядерные ароматические углеводороды) — смеси ацетонитрила с хлороформом либо хлористым метиленом. [c.33]

Экстрактивной дистилляцией можно разделить только те смеси, которые имеют разную полярность или поляризуемость. Эффективность применения третьего компонента зависит от его селективности, летучести и легкости отделения компонентов от растворителя. Для увеличения селективности к экстрагентам (третьим компонентам) добавляют воду, которая сольватирует полярные группы и уменьшает ассоциацию. Обычно применяют вещества, температура кипения которых значительно выше разделяемых компонентов, что облетает отделение экстрагента. Чем выше содержание воды в экстрагенте, тем меньше растворимость углеводородов и выше селективность. В табл П. 2 приведены величины относительной летучести углеводородов С4 и той же смеси с добавкой фурфурола, содержащего 5% воды. [c.48]

В качестве истинных растворителей ПИНС чаще всего используют ароматические углеводороды (ксилол), сольвент, уайт-спирит, а в качестве разбавителей — предельные углеводороды, спирты и другие более полярные вещества. Способность совмещаться с разбавителями является важной характеристикой-растворителей и характеризуется, числом разбавления (отношение массы разбавителя к массе растворителя), при котором система находится на пределе растворимости (появляется муть,, осадок, желатинизация и т. д.). [c.173]

На основе описанных явлений сформулированы обобщения качественного характера, определяющие растворимость. Вещества с различной полярностью плохо растворяются друг в друге полярные вещества часто плохо растворяются в неполярных растворителях, как и неполярные вещества в полярных растворителях. Равнополярные вещества хорошо растворяются друг в друге. Так например, неполярные углеводороды СЗо и СС14 плохо растворяются в воде и спиртах—полярных соединениях. Полярные же вещества, например электролиты, хорошо растворяются в воде и спиртах и [c.12]

Добавление некоторого количества более полярного соединения (например, воды) к экстрагентам способствует в некоторых случаях повышению относительной летучести, но при этом уменьшается растворимость углеводородов, особенно алканов. Обратное действие оказывает добавление неполярных веществ (например, высококипящих углеводородов). Иногда целесообразно добавлять к экстрагенту вещества, не влияющие на относительную летучесть, но снижающие его температуру кипения или агрессивность по отношению к материалу аппаратуры. [c.245]

Та же самая закономерность наблюдается при растворении веществ во фреонах. Лучше растворяются углеводороды и несколько хуже—веш,ества типа гликолей, имеюш ие высокую полярность. Фтористые соединения, содержащие и другие галогены, имеют более высокую растворимость, чем чисто фтористые. Более растворимы во фреонах вещества с низким молекулярным весом. [c.38]

Отсюда вытекает возможность применения полярных веществ для улучшения разделения смесей углеводородов. Например, гептан и метилциклогексан, критические температуры растворимости которых в анилине равны соответственно 70 и 41° С, могут быть разделены путем экстрактивной ректификации с использованием анилина в качестве разделяющего агента. [c.53]

Для выбора разделяющего агента может быть рекомендован следующий путь. Прежде всего нужно рассмотреть данные о свойствах компонентов смеси, подлежащей разделению, а также условия равновесия между жидкостью и паром, чтобы выяснить ограничения относительно химической совместимости разделяющих агентов, й определить основные требования к ним с учетом степени неидеальности заданной смеси. Затем следует проанализировать данные о равновесии между жидкостью и паром [31], об азеотропных смесях [45] и растворимости [42, 43] в системах, образованных компонентами заданной смеси или их гомологами и различными веществами. Такое рассмотрение часто позволяет выявить критерии сравнительной оценки степени неидеальности в системах, образованных рядом соединений, которые представляют интерес в каждом конкретном случае. Таким путем были установлены некоторые важные в практическом отношении закономерности, например, что полярные вещества в наибольшей степени увеличивают относительную летучесть углеводородов с наибольшим отношением атомов Н С в молекуле. Если соответствующие данные о свойствах растворов отсутствуют или их недостаточно, то, руководствуясь представлениями о полярности, о водородной связи или образовании я-комплексов, следует наметить классы соединений, которые интересно испытать в качестве предполагаемых разделяющих агентов. Это испытание заключается в определении одного или не- [c.100]

Растворимость компонента масел в полярных и неполярных растворителях изменяется под влиянием различных примесей К числу их в основном относятся вода и органические вещества Влияние воды на растворимость углеводородов масел в поляр ных растворителях весьма заметно вследствие образования водо родных связей. В ряду таких растворителей, как спирты и фенол, в присутствии воды растворяющая способность их по отношению к углеводородам масел понижается. Например, выход остаточного масла, полученного при экстракции деасфальтизата безводным и обводненным амиловым спиртом, и качество его (табл. 24) свидетельствуют о понижении растворяющей способности и повышении избирательного действия спирта, содержащего 5% воды. [c.104]

Бесцветные кристаллы циклопентадиенилида лантана (1И) были получены с выходом 25% при реакции циклопентадиенилида натрия с безводным треххлористым лантаном [93] в тетрагидрофуране вещество, очищенное возгонкой при 260°, плавится при 395° без разложения. Считают, что оно является ионным циклопентадиенилидом, поскольку это вещество растворимо в полярных органических растворителях, но нерастворимо в углеводородах быстро реагирует с хлористым железом в тетрагидрофуране, давая ферроцен гидролизуется водой и разбавленными кислотами с образованием циклопентадиена и дает электропроводные растворы в тетрагидрофуране. [c.284]

Иприт и У-газы, обладающие высокими температурами кипения, можно отделять от растворителей перегонкой. Отравляющие вещества типа зарин следует переводить в нетоксичные соединения, так как их давление пара достаточно высокое. Это достигается добавлением к растворителю 0,5% моноэтаноламина (см. раздел 12.2.6). В качестве добавок к хлорированным углеводородам пригодны спирты, улучшающие растворимость таких полярных соединений, как зарин. [c.358]

Иногда эти растворители в чистом, безводном, состоянии используют как среду для полярографирования [6]. При выборе органического растворителя нужно учесть, что он не должен чрезмерно повышать сопротивление полярографической ячейки (максимально до нескольких тысяч ом). Поэтому применение чистых апротонных растворителей (в частности, углеводородов, бензола, толуола, ксилола, анилина) не дало положительных результатов. Для веществ, плохо или совсем не растворимых в полярных растворителях, применяют смесь равных частей метанола, бензина, бензола или смеси спирта и бензола, спирта и диоксана (I, 9—12]. [c.68]

Иной механизм предполагается в подавлении процессов электрохимической коррозии. Согласно последним исследованиям [19, 23], противокоррозионные присадки — ингибиторы ржавления, относящиеся к водорастворимым поверхностно-активным веществам, тормозят процессы электрохимической коррозии вследствие смачивания поверхности металла и быстрого вытеснения с нее воды. Присадки, в молекулах которых содержатся атомы с неспаренными электронами, действуют в результате образования на металлах прочных адсорбцион-но-хемосорбционных пленок. Взаимодействие с металлом может протекать как электронодонорное или электроноакцепторное в зависимости от свойств функциональной группы. Предложено в связи с этим делить защитные присадки по механизму их действия на доноры электронов, акцепторы электронов и ингибиторы экранирующего действия [10]. Защитные пленки на металле могут образовывать не только водорастворимые поверхностно-активные соединения, но и полярные вещества, растворимые в углеводородах. В этом случае молекула присадки ориентируется полярной группой к металлу, а растворимой в углеводородах частью — к топливу, обра- [c.182]

Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды — парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще всего образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть-вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При наличии эмульгаторов обоих типов возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.383]

Кроме данных о растворимости для выбора разделяющих агентов, можно использовать данные о критических температурах растворения, основываясь на том, что более высокому значению последней чаще всего отвечает меньшая взаимная растворимость. Данные о критических температурах растворимостк углеводородо в в различных растворителях систематизированы Фрэнсисом [40, 41], показавшим, что ароматические углеводороды значительно лучше растворяются в полярных веществах, чем неароматические. Отсюда вытекает возможность примене- [c.56]

Теоретические основы. Особенностью гудрона является наличие большого количества тяжелых асфальтосмолистых веш,еств, плохо растворимых в полярных растворителях. Поэтому для их удаления используются неполярные растворители — сжиженные легкие углеводороды ряда метана, способные коагулировать ас-фальтосмолистые вещества (в первую очередь асфальтеиы). Одновременно происходит избирательная экстракция углеводородов. По растворимости в легких неполярных растворителях углеводороды выстраиваются в следующий ряд нафтено-парафино-вые > моноциклические ароматические с длинными боковыми алифатическими цепями > полициклические ароматические с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.200]

Увеличение олеофильности растворяемых веществ должно, казалось бы, способствовать повышению их растворимости в мицеллярной микрофазе систем ПАВ — вода. Между тем, как видно из приведенных данных, внутримицеллярная растворимость (оцениваемая величиной предельной молярной солюбилизации 8т) при этом, напротив, снижается. Это кажущееся противоречие устраняется, если способность к солюбилизации оценивать по величине коэффициента распределения добавки между водной и мицеллярной фазами. Как следует из табл. 5, величина Кр возрастает с увеличением длины углеводородной цепи солк>билизата и при переходе от ароматических к соответствующим парафиновым соединениям, от полярных веществ к углеводородам. Это означает, что увеличение олеофильности добавки повышает ее сродство к мицеллярной фазе и увеличивает полноту экстрагирования [c.83]

Стремление молекул выйти на поверхность зависит от строения самой молекулы, от поверхностного натяжения на данной границе раздела и от условий, которые молекула третьего компонента имеет в объеме фазы. Например, бензол и другие углеводороды плохо растворяются в воде, их молекулы выталкиваются из воды на границу с воздухом, где эти вещества обычно образуют новую фазу. Если в молекуле органического вещества, кроме неполярной углеводородной части (радикала), есть еще и полярная группа (ОН, СООН, N 2 и др.), то растворимость таких полярно-аполяриых молекул в воде больше. На поверхности раздела с воздухом (с менее полярной фазой) полярная группа обращена к воде и гидратирована в ней, а неполярный хвост вытолкнут из воды в менее полярную фазу. Такое расположение адсорбирующихся молекул в виде частокола (по выражению Лэнгмюра) в поверхностном слое очень выгодно в энергетическом отношении. Такая ориентация полярно-аполяр-ных молекул в поверхностном слое подтверждается следующим предельное значение Гао для поверхностно-активных молекул одного и того же гомологического ряда на границе раздела вода — воздух оказалось одинаковым, а толщина насыщенного адсорбционного слоя с удлинением углеводородного радикала на одну группу СНз увеличивается примерно на одинаковое значение порядка 0,14 нм. Все это хорошо согласуется с современными представлениями о строении таких радикалов. [c.215]

Поскольку в качестве избирательного растворителя применяются исключительно полярные вещества, имеющие большее меж-молекулярпое взаимодействие, чем у неполярных углеводородов, можно принять, что растворимость в них углеводородов имеет обратную зависимость от удельной энергии когезии растворителя, при температуре кипения. [c.254]

Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие, как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды - парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные - гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще всего образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтено-вые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельчен-ные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть-вода, попадают в поверхностный [c.179]

Солеобразная природа рассматриваемого ксмплекса подтверждается его высокой электропроводностью и растворимостью в нем полярных веществ, например галоидных солей щелочных металлов. Подробно изучены аналогичные тройные системы, в состав которых, наряду с бромистым алюминием и бромистым водородом, входят бензол и его гомологи (толуол, t-ксилол, мезитилен [97]). Главное внимание было обращено на соотношение между Iioличe твoм бромистого водорода и бромистого алюминия при образовании комплекса. Только в опытах с толуолом изменяли также количество ароматического углеводорода, чтобы лучше уяснить его роль в комплексе. [c.204]

Наличие макроскопических стадий в катализированном окислении углеводородов обусловлено, по-видимому, изменением физико-химиче-ских свойств катализатора в углеводородном растворе по мере накопления молекулярных продуктов окисления. В уксуснокислых растворах, где катализатор в течение всего процесса полностью диссоциирован на ионы, макроскопической стадийности не наблюдается. В углеводородном растворе катализатор весьма чувствителен к полярным веществам. Его растворимость в значительной степени зависит от полярности среды, аниоиа, входящего в состав соли. Образование комплексов с продуктами окисления может влиять на активность катализатора. Из продуктов окисления, оказывающих влияние на агрегатное состояние катализатора, важная роль принадлежит кислотам. На опыте неоднократно наблюдалось, что в реакциях окисления катализатор выпадает в осадок в виде солей кислот, образующихся при окислении. Так, при окислении керосина катализатор выпадает в осадок в виде соли низкомолекулярных кислот, образующихся в реакции [99] при каталргзированном стеаратом кобальта окислении циклогексана образуется нерастворимый осадок ади-пата кобальта [49]. Однако выпадение катализатора в осадок в ходе реакции окисления — результат не простой обменной реакции между солью и кислотой, а сложный процесс, в котором наряду с кислотами принимают участие и другие продукты окисления, в частности вода. [c.226]

Закон, позволяющий определить величину растворимости данного вещества в определенном растворителе, не открыт. Качественная закономерность, установленная еще алхимиками,— подобное растворяется в подобном — дает возможность иногда предсказать, будет ли растворимость большой или малой. Понятие подобия в свете современных знаний звучит как сходство полярностей, и поэтому можно сказать, что полярное обычно растворимо в полярном, а неполярное — внеполярном. По этой причине вода (полярная жидкость) — хороший растворитель для полярных жидкостей (низших спиртов, органических кислот) и для большинства веществ с ионной связью. Большинство ионных веществ, главным образом соли, практически нерастворимы в жидких углеводородах и других неполярных жидкостях. [c.100]

Вейбель отмечает [107], что растворимость веществ в различных растворителях зависит от полярности молекул растворителя и растворенного вещества. Полярные молекулы обычно более растворимы в полярных растворителях, чем в неполярных (какими являются эфир или углеводороды). Неполярные молекулы, как правило, лучше растворяются в неполярных растворителях. Растворимость в этаноле занимает промежуточное значение между растворимостью в эфире и воде. [c.43]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

Величины Р, определенные этим методом, являются весьма приближенными и не точными для полимеров одинакового химического состава, но различных морфологических характеристик, а также когда компоненты системы проявляют специфические взаимодействия, т. е. величина Н (г, к) значительно отклоняется от единицы. В большинстве систем полимер — сорбируемое вещество диффузия и проницаемость в общем случае увеличиваются при близком сходстве химической природы компонентов. Так, например, скорость проникновения через полиэтилен минимальна для сильно полярных веществ и максимальна для углеводородов в такой после- довательности спирты, кислоты, нитропрои водные, альдегиды и кегоны, сложные эфиры, простые эфиры, углеводороды, га-лоидировзнные углеводороды. Химическая модификация полимера может резко влиять на величину В и Р. Введение метильных или полярных боковых групп в макромолекулу каучука увеличивает энергию когезии и уменьшает величины Р и но очень слабо влияет на растворимость Присутствие двойных связей в основной полимерной цепи способствует возрастанию коэффициента диффузии. Ауэрбах и сотрудники наблюдали трехкратное снижение величины коэффициента диффузии октадекана в полиизопрене по мере того, как остаточная ненасыщенность полимера уменьшалась путем гидрирования от 100 до 37%. Было няйьено. чго изменение молекулярного веса полимера оказывает незначительное влияние на скорости диффузии и проницаемости [c.244]

Опубликованные данные о взаимной растворимости углеводородов С5 и полярных веществ сравнительно малочисленны. Однако они позволяют выявить четкие закономерности в поведении углеводородов различного строения в смесях с подавляющим большинством раство-рлтелей. Так, можно считать твердо установленным, что взаимная [c.237]

Физические свойства арилгалогенидов не представляют ничего неожиданного. Эти соединения являются умеренно полярными веществами и соответственно имеют температуры кипения, близкие к температурам кипения углеводородов той же молекулярной массы. Их растворимость в воде очень низка, а в неполярных органических растворителях они растворяются хорошо. Обычно арилга-логениды представляют собой бесцветные маслянистые жидкости с высоким коэффициентом преломления они обладают характерным ароматическим запахом, плотности их больше, чем у воды. Некоторые представители этого ряда и их физические свойства приведены в табл. 23-2. [c.239]

Аналогичная картпна наблюдается и для смесей дихлорэтана, ацетона, метилэтилкетона и другпх растворителей с бензолом и толуолом. Увеличение длины углеводородного радикала в молекулах растворителей, например в кетонах, позволяет достичь такого же эффекта, т. е. полной растворимости углеводородов масла при низких температурах, при которых твердые углеводороды растворяются крайне незначительно. В этом случае увеличение длины углеводородного радикала кетона, повышая его дисперсионный эффект, заменяет добавление бензола пли толуола к таким кетонам, как ацетон или МЭК. Добавление примесей к неполярным растворителям, в частности к сжиженному пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. Н. Ф. Богданов делит примеси и добавки, которые могут присутствовать в пропане, на две группы. Одна группа веществ понижает растворяющую способность пропана. Сюда относятся, например, метан, этан и некоторые спирты. Вторая группа соединений повышает эту способность это бутан, пентан и другие высшие гомологи метана, олефины и полярные растворители, применяемые в переработке нефтяных фракций. [c.107]

Прежде было распространено мнение, что растворимость определяется полярностью. Полярные соединения растворяются в полярных растворителях, например спирты и кислоты в воде, а неполярные соединения в неполярных жидкостях, например углеводороды в уйхеводородах, в четыреххлористом углероде, в сероуглероде и т. д. При этом в качестве основной причины растворимости принималась ассоциация полярных молекул растворителя и растворенного вещества, основанная на электростатическом притяжении противоположных полюсов. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология