Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

дибромэтиленом

    Промежуточным продуктом в реакции является дибромэтилен, конечным — тетрабромэтан. [c.268]

    Ацетилен двубромистый см. 1,2-Дибромэтилен Ацетилен двухлористый см. 1,2-Дихлорэтилен [c.54]

    Для увеличения подвижности реакционной массы предложено специально добавлять инертные растворители бензол, толуол, ксилол, галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дибромэтилен, хлорбензол) спирты (этиловый, изопропиловый и Др.) кислоты (уксусную, пропио-новую) - и другие, не смешиваемые с водой органические [c.68]


    Дибромэтилен (смесь цис- и транс-форм) [c.154]

    Далее продукты электролиза направляются в аппарат 7, где они отделяются от хлористого этила, возвращаемого в реактор. Из этого аппарата продукты поступают в аппарат 9 там тетраэтилсвинец освобождается от растворителей и поступает в аппарат 12 для смешения с различными добавками (дибромэтиленом, дихлорэтиленом, раствором красителя в толуоле, окислителем), являющимися компонентами антидетонационных смесей. Растворители из сборника 11 направляются в аппарат 17 для очистки, а оттуда вновь поступают в реактор 3. [c.326]

    Бутанол Бутилбутират 1 ис-1,2-Дибромэтилен Этанол [c.179]

    В качестве выносителей применяют бромистый этил, дибромэтилен и др. Указанные вещества при сгорании в двигателе образуют легколетучие соединения свинца, которые удаляются из камеры сгорания В1месте с отработанными газами, и этим предотвращается отложение свинца в двигателе. [c.38]

    Дибромэтилен и дибромпропилен при смешении образуют почти идеальные растворы. При 80°С давление пара дибромэтиле-на равно 22.9 кПа, а дибромиропилена 16.9 кПа. Рассчитайте состав пара, находящегося в равновесии с раствором, мольная доля дибромэтилена в котором равна 0.75. Рассчитайте состав раствора, находящегося в равновесии с паром, мольная доля дибромэтилена в котором равна 0.50. [c.82]

    Иод-, бром- и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования иодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на -SH- и NH2-группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [c.369]

    Неограниченно растворимые жидкости, подчиняющиеся закону Рауля. Диаграммы состояния давление — состав и температура — состав. Первый закон Коновалова. Идеальные растворы (см. 5.6) образуются из веществ, молекулы которых сходны по полярности, строению и химическому составу (бензол — толуол, дибромэтилен — дибромпропилен и др.). [c.93]

    С идеальными смесями жидкостей на практике приходится встречаться сравнительно редко. Помимо разобранного ранее примера бензол — толуол идеальными являются также смеси веществ, близких по своим физико-химическим свойствам гексан — гептан, бензол — хлорбензол, дибромэтилен—дибромпропилен и др. [c.237]


    Дибромэтилен Хлористый вннил [c.42]

    Дибромэтилен и дибромпропилен образуют растворы, очень близкие к идеальным. Начертить кривые парциального давления дибромэтилена (р°=172 ммрт. ст.), парциального давления дибромпропилена (р°=127 мм рт. ст.) и общего давления пара раствора в зависимости от мольной доли дибромэтилена при 80° С. Найти состав а) пара, который будет находиться в равновесии с раствором, содержащим 0,75 мольных долей дибромэтилена б) жидкости, которая будет находиться в равновесии с паром, содержащим равные мольные доли (0.50) дибромэтилена и дибромпропилена. [c.139]

    Вильсон [41] отмечает важную роль растворителя при определении допустимой концентрации плутония в органической фазе, не вызывающей образования второй органической фазы. Например, в растворах ксилоло и четыреххлористого углерода максимально допустимая концентрация плутония при 25° С для 0,22 М раствора три-н-октиламина равна примерно 100 мг/л, в то время как в хлороформе она составляет 8,5 г/л, в дибромэтилене — не менее 12 г/л, в нитрометане — более 26 г/л. [c.341]

    Если рассмотреть не только углеводороды, то можно обнаружить, что цис-транс-изоиерия невозможна для 1,1-дихлор- и 1,1-дибромэтиленов и возможна для 1,2-дихлор- и 1,2-дибромэтиленов. В обоих случаях эти предположения подтверждены экспериментально. Были выделены изомеры со следующими физическими свойствами  [c.149]

    Дибромэтилен с дироданом образует смесь веществ дииод-этилен при действии диродана переходит в дироданэтилен [617]. [c.39]

    Данные табл. 62 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [335], нагревая инден в запаянной трубке при 140° в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. в. 414. Полимеризациямалеинового ангидрида при атмосферном давлении, ио-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [336] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° в течение 700 час. образует продукты со средней степенью полимеризации п 4. Метилциннамат [337] образует нри 60° за 13 дней полимер с выходом около 2 % и мол. в. 2300, а этилциннамат [337] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. в. 7600. Крауфорд и Свифт [338] установили, что метил-а-трет. бутилкрилат при действии ультрафиолетового света или в присутствии перекиси бензоила образует небольшие количества полимера с низким молекулярным весом. Дибромэтилен не полимеризуется даже иод высоким давлением, что, ио мнению Холмса-Уокера и Уила [332], объясняется наличием слишком больших пространственных затруднений, которые пе могут быть преодолены давлением. [c.190]


Смотреть страницы где упоминается термин дибромэтиленом: [c.360]    [c.696]    [c.696]    [c.856]    [c.968]    [c.968]    [c.1138]    [c.873]    [c.875]    [c.253]    [c.313]    [c.104]    [c.285]    [c.38]    [c.38]    [c.330]    [c.154]    [c.154]    [c.102]    [c.149]    [c.339]    [c.61]    [c.347]    [c.189]    [c.102]    [c.1138]    [c.379]    [c.146]    [c.169]    [c.179]    [c.794]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.156 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте