Крезолы биохимическое окисление

Зависимости состава фенолов от глубины залегания нефтей сложно дать однозначное толкование. Вероятно, наблюдается связь не с глубиной, а с температурой. Температура может оказывать двоякое действие. С ростом температуры происходит уменьшение доли наиболее реакционноспособных соединений — фенола и крезолов. Из-за убыли активных соединений доля относительно инертных (пространственно-затрудненные фенолы) будет возрастать. В то же время пространственно-затрудненные фенолы — активные ингибиторы реакций окисления. Специфика действия ингибитора такова, что он как бы принимает удар на себя, предохраняя от воздействия другие соединения. С уменьшением глубины залегания нефтей и, следовательно, снижением температуры увеличивается вероятность их биохимического окисления. Ингибиторы вступают в действие и постепенно "срабатываются . Вследствие этого уменьшается содержание пространственно-затрудненных фенолов. Но фенол и крезол могут быть также продуктами окисления ароматических УВ нефтей и таким образом накапливаться. [c.88]

НОЛ и крезолы. Это обстоятельство приводит к загрязнению сточных вод рудообогатительных фабрик фенолами, и хотя концентрация фенолов в сточной воде [15] невелика (1—2 мг/л), она ввиду большого количества стоков представляет серьезную угрозу загрязнения водоемов. Сложность проблемы усугубляется тем, что фенолы в таких стоках не могут подвергаться биохимическому окислению из-за отсутствия в воде биогенных веществ, поддерживающих жизнедеятельность микроорганизмов, и наличия диспер гированных примесей минеральных веществ. [c.333]

При биохимической очистке сточных вод одноатомные фенолы (сам фенол, крезолы) легко окисляются до углекислого газа и воды. В отличие от этого окисление фенолов более сложного строения, а также нафтолов, антролов и особенно двух- и многоатомных фенолов (например, гидрохинона, пирокатехина) протекает значительно труднее и сопровождается образованием целого ряда биохимически стабильных органических продуктов [1 ]. [c.187]

Содержание крезолов Содержание нафтолов Содержание хлорфенолов ХПК БПКполн Биохимический показатель Окисление сульфидов до сульфатов Содержание углерода в активном иле Содержание азота в активном иле Прирост биомассы бактерий на II стадии окисления на III стадии окисления Содержание азота в биомассе бактерий на II стадии окисления на III стадии окисления [c.189]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Многие из них могут служить источником углерода для микроорганизмов и перерабатываться при значительных концентрациях. Однако процесс их биохимического окисления протекает замедленно, особенно в его начале затем по мере приспособления микроорганизмов интенсивность процесса по-выщается. Так, например, наличие в сточной жидкости одного из органических флотореагентов (крезола, соснового масла), применяемых при обогащении руды цветных металлов, в количестве до 5 мг/л практически не влияет на ход биохимических процессов аммонификация и нитрификация при этом протекают нормально. С повыщением концентрации токсичного вещества (соснового масла до 10 мг/л, крезола до 25 мг/л) интенсивность образования нитритов и нитратов ослабевает и лишь после адаптации микроорганизмов восстанавливается. [c.249]

Поступившая в воду нефть образует слой вначале на поверхности, при этом лёгкие углеводороды начинают испаряться. Постепенно нефть вовлекается в турбулентное движение вод, смешиваясь с ними, и через некоторое время большая часть нефти сосредотачивается в водных массах. Содержание растворённых нефтепродуктов в воде может достигать 10 мг/л. Между тем ПДК нефтепродуктов в рекреационных водоёмах составляет 0,3 мг/л, а в рыбохозяйственных — лишь 0,05 мг/л. Вначале в водный раствор переходят жирные, карбоновые и нафтеновые кислоты, а также фенолы, крезолы. Через несколько суток после поступления нефтепродуктов в воду в результате химического и биохимического разложения образуются другие растворимые соединения — окисленные углеводороды, токсичность которых значительно выше, чем у неокисленных. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология