Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Руда цветных металлов

    Применение флотации для обогащения полезных ископаемых непрерывно расширяется. Флотация используется для обогащения сульфидных и ряда руд цветных металлов, например свинцово-, цинковых, медных, медно-цинковых, молибденовых, железных, оловянных и руд редких металлов. Флотация применяется для обогащения таких ископаемых, как сера, графит, уголь, а также руд,. содержащих апатит, плавиковый шпат, барит и т. д. Значение флотации особенно возрастает вследствие того, что она позволяет использовать тонко вкрапленные в горные породы руды, запасы которых неисчерпаемы. [c.167]


    В Советском Союзе работает несколько высокопроизводительных промышленных установок непрерывной адсорбционной очистки, на которых получают следующие масла трансформаторное, гидравлическое МГЕ-10А, технологические нафтеновые для производства химических волокон и замасливания хлопка (масла № 1—4). Кроме того, на этих установках очистки получают высококачественные моторные и индустриальные масла. Получаемые при десорбции ароматические масла могут быть использованы в качестве наполнителей каучука и мягчителей резиновых смесей, при синтезе присадок и флотореагентов (собирателей при флотации сульфидных руд цветных металлов). [c.253]

    Существует несколько направлений рещения этой задачи [9]. Наиболее простым способом утилизации ВПП является использование технической смеси без какой-либо предварительной обработки в качестве флотореагента-вспенивателя в процессе обогащения руд цветных металлов [10] (в горнорудной промышленности СССР ежегодно применяется около 10 тыс. т. смеси ВПП под маркой Т-66), в качестве компонента для получения смол, лаков, антисептиков, а также в виде технического жидкого топлива (теплота сгорания 25—29 кДж/кг). [c.708]

    На основе выделенных тиоэфиров получен ряд высокоэффективных экстрагентов, реагентов для флотации руд цветных металлов, электролитов для малогабаритных источников тока, пестицидов, биологически активных препаратов [77]. [c.158]

    Диоксид SO2 получают сжиганием элементной серы или обжигом пирита, причем в больших количествах используют РеЗг, остающийся после флотационного обогащения руд цветных металлов [c.447]

    Колчедан всех видов, природная сера и сера, получаемая из технологических газов нефтепереработки, руд цветных металлов и природного газа, транспортабельны, тогда как отходящие сернистые газы цветной металлургии и сероводород, извлекаемый при очистке природного газа, нефтепродуктов и коксового газа, нетранспортабельны и должны перерабатываться там, где они образуются. Целесообразность первоочередного использования серосодержащих газов определяет ся экономичностью и необходимостью охраны природы от воздействия агрессивных сернистых соединений. [c.23]

    При наличии жидкого состояния зоны технологического процесса наиболее эффективен автогенный технологический процесс, энергетика которого целиком определяется теплогенерацией при удалении некоторых ингредиентов сырьевых материалов. При производстве стали на воздушном дутье сведение теплового баланса ванны требует повышения содержания некоторых примесей в чугуне (кремний в бессемеровском процессе и фосфор-в томасовском). При производстве медных и никелевых штейнов тепловой баланс ванны обеспечивается, кроме серы, сжиганием железа, содержащегося в рудах цветных металлов. Поскольку доля железа в энергетическом балансе иногда достигает 30 7о и более, постольку можно, образно говоря, считать железо топливом цветной металлургии. [c.177]


    Основными видами сырья для производства серной кислоты являются элементарная сера, Н25, отработанная (разбавленная) серная кислота и газообразный ЗОг, полученный из сульфидных руд цветных металлов. Ранее в качестве сырья широко использовался пирит и другие сульфиды железа, но сейчас их применяют редко, за исключением Испании, Южной Африки и Восточной Европы. [c.238]

    От 70 до 80% серной кислоты в США производят из серы, —15% — из отработанной серной кислоты или НгЗ, а остальное — из сульфидных руд цветных металлов или пирита. Кислоту, которую получают на заводах цветных металлов, иногда называют фатальной кислотой , так как она является побочным продуктом, и ее выход нельзя изменить в зависимости от спроса и цен на серную кислоту. Для расположенных в отдаленных районах заводов цветных металлов затраты на производство - фатальной кислоты и ее перевозку к потребителю иногда превосходят выручку при ее продаже, несмотря на даровой ЗОг. [c.241]

    Мы считаем, что контактный способ производства серной кислоты в обозримом будущем останется основным процессом. Некоторые сернокислотные заводы, использующие серу в качестве сырья, видимо, могут быть переоборудованы для использования диоксида серы с расположенных поблизости очистных сооружений электростанций. На металлургических заводах, перерабатывающих руды цветных металлов, побочно образующийся диоксид серы будет по-прежнему применяться для производства серной кислоты. Совершенствование установок обжига руд для уменьшения загрязнений окружающей среды и повышения эффективности процесса увеличит концентрацию образующегося диоксида серы. [c.271]

    По содержанию металла руды подразделяют на богатые, средние и бедные. Руды цветных металлов, как правило, относятся к очень бедным, однако сопутствующие основному металлу в них другие элементы по ценности могут значительно превосходить основной компонент руды (табл. 1.1). [c.6]

    Существует и совершенно иная причина образования заторможенного слоя. Выше было показано, что одно из важнейших практических достоинств псевдоожиженного слоя — его интенсивный внешний теплообмен. Особенно для крупных аппаратов, поверхность корпуса аппарата мала, по отношению к объему слоя, поэтому в слой вводят дополнительные вертикальные или горизонтальные теплообменные элементы, которые тормозят циркуляционные потоки аналогично упомянутым выше горизонтальным сеткам, спиралям и т. п. К числу характерных процессов такого рода следует отнести в первую очередь различные обжиговые экзотермические процессы — обжиг серного колчедана в производстве серной кислоты [250], обжиг сульфидных руд цветных металлов [249], [c.244]

    Кокс используется в различных процессах и в зависимости от них кокс может быть разделен на доменный кокс — для выплавки чугуна в доменных печах литейный кокс - для плавки чугуна и других металлов в вагранках кокс для электротермических производств - для получения фосфора, карбида кальция, ферросплавов кокс для шахтных печей — применяется для обжига руд цветных металлов (медь, олово, цинк, никель, кобальт) и для обжига известняка кокс — для подготовки рудного сырья (агломераты и окатыши) кокс для бытовых целей. [c.9]

    И изохинолине, а также в 8-оксихинолине для ряда отраслей промышленности и сельского хозяйства, которая может быть обеспечена коксохимиками. Тяжелые основания используются в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов. Хинолин представляет интерес и как сырье для изготовления никотиновой кислоты, потребности сельского хозяйства и пищевой промышленности и которой очень значительны. [c.355]

    Большинство металлов в природе встречается в соединениях либо с кислородом, либо с серой. Сернистые руды особенно характерны для цветных металлов. Плавка сернистых руд цветных металлов (медь, никель) в шахтных печах применяется издавна. [c.164]

    Спирты g— g могут использоваться не только в качестве пенообразователей. Калиевые ксантогенаты спиртов g— g являются основным видом собирателей пены, применяемых при флотации многих руд цветных металлов. Ксантогенаты спиртов оксосинтеза обеспечивают высокое качество процесса флотации в том числе п при обработке руд после грубого измельчения. Степень извлечения меди из концентратов при применении ксантогената ИМ-68 достигает 94—95%. [c.115]

    После текстильной промышленности по разнообразию применяемых поверхностно-активных веществ идет обогащение полезных ископаемых и в первую очередь руд цветных металлов. [c.18]

    Германий рудных скоплений не образует, поэтому его получают из побочных продуктов переработки руд цветных металлов, из отходов коксохимического производства, а также из золы некоторых видов угля. Полученный диоксид восстанавливают водородом  [c.286]


    Наиболее важной промышленной рудой для получения олова являются минералы касситерит (ЗпОг), а для свинца — галенит (РЬ5). Минералы, содержащие германий, встречаются редко, поэтому германий обычно получают при переработке руд цветных металлов или из золы, остающейся после сжигания углей, в которых содержание германия достигает 0,1%. Компактный германий серебристого цвет по внешнему виду похож на металл. Олово и свинец являются металлами. Германий довольно тверд и очень хрупок, олово обладает мягкостью и тягучестью, свинец легко режется ножом и прокатывается в листы. Некоторые физические свойства этих элементов приведены в табл. 17. [c.123]

    Полученные таким образом высшие спирты служат для получения флотореагентов, употребляемых при обогащении руд цветных металлов, для производства синтетических моющих средств. [c.251]

    Галлий, индий и таллий относятся к рассеянным металлам и почти не образуют собственных минералов. Их получают главным образом из отходов при переработке полиметаллических руд цветных металлов. Галлий сопутствует алюминию. Окончательный процесс их получения сводится к электролизу. В свободном состоянии Ga, In и Т1 — мягкие металлы белого цвета. [c.403]

    В промышленных условиях 50а получают при обжиге пирита РеЗа или сернистых руд цветных металлов (цинковой обманки 2пЗ, свинцового блеска РЬЗ и др.). Образующийся в этих условиях оксид серы (IV) ЗОа употребляется главным образом для получения оксида серы (VI) ЗОз и серной кислоты (см. 9.6). Структурная формула молекулы ЗОг  [c.180]

    Из-за отсутствия собственных руд возможный объем производства рассеянных элементов обусловлен масштабом переработки руд цветных металлов, используемых для их получения. Но в настоящее время используется только небольшая доля возможного сырья. Дело в том, что, несмотря на крайнюю важность некоторых областей их применения (например, полупроводниковая техника), промышленность потребляет сравнительно небольшие количества галлия, индия и таллия. [c.225]

    Для руд цветных металлов, 2, Для минералов, являющихся солями щглочнозсмельпых металлов hjui их оксидами, 3, Для ми-иера. юв, являющихся кислотными оксидами. 4, Д.чя минералов с исиоляпиой поверхностью, [c.115]

    Механические полочные печи (см. ч. I, рис. 82, в) являются универсальными для обжига любого сыпучего сернистого сырья. В них обжигали серный колчедан, сульфидные руды цветных металлов и серосодержащую газоочистительную массу. При обжиге колчедана получается газ, содержащий с среднем 9% ЗОг, 9% О2, 82% N2. Выходящий из печи огарок содержит в среднем 2% нев 51горевшей серы. Интенсивность работы нечей составляет в среднем 225 кг обожженного колчедана на 1 сводов печи в сутки или около 185 кг на 1 м объема печи в сутки . При слоевом сжигании флотационный колчедан легко спекается в куски, поэтому в печи недопустима температура выше 850—900°С в зависимости от наличия легкоплавких примесей в колчедане. Вы- [c.120]

    По числу содержащихся в руде металлов их делят на монометаллические (простые) и полиметаллические (комплексные). К полиметаллическим относится большинство руд цветных металлов (медные, медно-никелевые и свинцово-медно-цинковые руды), содержащие до 10—15 различных металлов. Полиметалличность большинства руд делает экономически необходимым их комплексное использование, то есть организацию безотходных или малоотходных производств. [c.6]

    Отсутствие функциональных групп в молекуле циклических органических сульфидов, составляющих основную массу нефтяных сульфидов, может служить объяснением того факта, что они в течение длительного времени не привлекали внимания исследователей флотационного процесса. Тем не менее в обширном справочнике Вюрца имеются сведения о том, что некоторые сульфиды запатентованы в качестве флотационных реагентов. Например, диэтилсульфид V и бензилэтилсульфид VI испытаны в качестве собирателей для флотации сульфидных руд цветных металлов. Простейший циклический сульфид — тиофан VII и его алкилированные гомологи VIII рекомендуются для флотации цинковой обманки [4]  [c.200]

    Ксантогенаты используются в технике как высокоэффективные флотационные средства (иа основе высших жирных спиртов, до Сю) для руд цветных металлов, а также при производстве вискозного волокна. [c.258]

    Германий получают из побочных продуктов переработки руд цветных металлов, а также выделяют из золы, полученной от сжигания некоторых видов угля, из отходов коксохимического производства. Рядом последовательных операций соединения Ge переводят в GeOa, который затем восстанавливают водородом. Дополнительно очиш ют германий зонной плавкой. Основная масса Ge расходуется в полупроводниковой технике. [c.484]

    Германий (Germanium]. Общее содержание германия в земной коре составляет около 0,0007% (масс.). Минералы, содержащие германий в сколько-нибудь значительных количествах, крайне редки. Источником получения германия обычно служат побочные продукты, получающиеся при переработке руд цветных металлов, а также зола от сжигания некоторых углей. [c.420]

    Содержание бора в земной коре составляет (мае. доли, %) 3-10 , галлия — 1,5-10 , индия — 1 10 , таллия — 3-10 . Бор в природе находится в основном в виде кальциевых и магниевых солей полиборных кислот (В20з)п-(Н20)т, значительно реже — буры и борной кислоты. Элементы подгруппы галлия — рассеянные, галлий сопутствует алюминию и цинку, малые количества индия и таллия можно обнаружить изоморфно распределенными в сульфидных полиметаллических рудах. При переработке руд цветных металлов получают также таллий, а при переработке горючих ископаемых получают галлий. [c.270]

    Диоксид серы SO2 получают сжиганием, элементной серы или обжигам руды - пирита FeS2, причем в больших количествах используют FeSi, остающийся после флотациоииога обогащения руд цветных металлов Си, РЬ, Zn и других (флотационные хвосты ). [c.440]

    Этот элемент был еще в 1871 г. предсказан Д. И. Менделеевым как аналог кремния эка-кремний . В 1886 г. немецкий химик Винклер открыл этот элемент и дал ему название германий. Наиболее важными его минералами являются германит СизОе54( ), содержащий около 10% германия, и аргиродит Ag8GeSв, с содержанием от 5 до 7% этого элемента. Так как указанные минералы чрезвычайно редки, то германий обычно получают при переработке руд цветных металлов или из золы, остающейся после сжигания углей, в которых содержание германия достигает 0,1%. При этом обычно получают тетрахлорид германия — жидкость, кипящую при 83° С, которую очищают неоднократной перегонкой и подвергают гидролизу  [c.493]

    Общая характеристика элементов подгруппы IIIВ. Атомы элементов подгруппы 1ПВ характеризуются электронной конфигурацией (п—l)ii ns2. Поэтому их максимальная валентность три. Все они могут существовать вформе ионовЭ , образуют оксиды Э Оз и гидроксиды Э(ОН)з основного характера, усиливающегося от скандия к актинию. Восстановительный характер элементов близок к щелочноземельным. Их электродные потенциалы соответственно (в) —2,08 —2,37 —2,40 —2,6. Все они рассеянные и редкие. Получают их сложной переработкой руд цветных металлов. Актиний радиоактивный. [c.326]


Смотреть страницы где упоминается термин Руда цветных металлов: [c.115]    [c.63]    [c.77]    [c.520]    [c.77]    [c.21]    [c.10]    [c.14]    [c.127]    [c.199]    [c.211]    [c.491]    [c.69]    [c.348]    [c.216]    [c.4]   
Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.19 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте