Биохимическое разложение ПАВ

Количество кислорода, израсходованное в определенный промежуток времени на аэробное биохимическое разложение органических веществ, содержащихся в исследуемой воде, называется биохимической потребностью в кислороде. [c.203]

НИЮ, значительное количество газа может быть получено при реакции биохимического разложения нефтяных УВ. Влияние этого фактора при формировании газоконденсатных систем обычно не учитывается. [c.112]

ПАВ замедляют деятельность микроорганизмов, разрушающих органические вещества, нри этом они плохо поддаются биохимическому разложению в водоемах за три недели концентрация синтетических ПАВ снижается на 20-50 %, затем их разложение идет еще более медленными темпами и через б месяцев в воде еще остается 20 5 % от исходного количества. [c.41]

Гуминовые и фульвокислоты образуются при микробиологическом (биохимическом) разложении растительных остатков по схеме [c.44]

Рассмотрим сведения о связи структуры веществ и их способности к биохимическому распаду. Большинство спиртов доступно для усвоения микроорганизмами изомеры и вторичные спирты мало отличаются по усвояемости от первичных спиртов [135]. Третичные спирты — бутиловый и амиловый,— а также пентаэритрит характеризуются высокой устойчивостью к биохимическому разложению. Каждое из этих веществ содержит углерод, не связанный непосредственно с водородом, и это, по-видимому, значительно увеличивает сопротивляемость соединений биохимическому окислению. [c.161]

При исследовании большого количества органических соединений установлено, что степень биохимического разложения вещества снижается при повышении молекулярного веса [138, 168]. Однако независимо от молекулярного веса наличие большого числа различных функциональных групп в углеродном скелете способствует биохимическому окислению соединений [168]. [c.162]

Подводя итоги приведенным данным, следует отметить, что некоторые вещества настолько мало подвергаются биохимическому разложению, что биохимическая очистка их нецелесообразна. Среди них встречаются соединения с высоким молекулярным весом и третично-разветвленными структурами. Объяснить это явление можно наличием у этих соедине тй атомных групп, которые препятствуют ферментам приближаться к ним или сами не способны проникнуть через клеточную оболочку. [c.170]

Лаусон и Стилл опубликовали [78] пространный обзор (с 276 ссылками) литературы по вопросам биохимического разложения лигнина. [c.664]

В жизни ОВ в диагенезе выделяется три стадии биохимического разложения и формирования керогена. Общая схема преобразования ОВ приведена на рис. 3.8. Биохимическое разложение ОВ начинается сразу после отмирания бионтов еще в эуфотическом слое, но наиболее интенсивно протекает в поверхностном слое осадка. Белки и углеводы подверглись расщеплению в водной толще. В результате в осадках присутствуют аминокислоты и [c.128]

Полное биохимическое разложение органических соединений, их минерализация с образованием неорганических веществ (углекислоты, воды, аммиака, нитратов, фосфатов, сульфатов, окислов металлов и т. д.) достигается в результате целого ряда последовательных реакций — микробных превращений или трансформаций. Такие превращения приводят к изменению структуры органических веществ, а иногда и к усложнению его строения. Трансформации, которые существенно изменяют, глав- [c.145]

Количество кислорода, израсходованное в определенный промежуток времени на аэробное биохимическое разложение органических веществ, содержащихся в исследуемой воде, называется биохимическим потреблением кислорода (БПК). Ниже описываются следующие методы определение БПК стандартным методом разбавления определение полного БПК сточных вод определение БПК речных вод методом продувания кислорода. [c.92]

Аэробная ферментация, или компостирование, является одним иэ наиболее распространенных в мировой практике бестермических методов переработки твердых бытовых отходов, основанных на биохимическом разложении их органической части микроорганизмами. [c.366]

Обычно встречающиеся виды природных вод, кроме небольшого количества свободной СО2 атмосферного происхождения, содержат в основном только бикарбонат-ионы, находящиеся в равновесии с эквивалентным количеством ионов кальция и магния. Содержание свободной СО2 значительно колеблется под влиянием среды. Оно убывает вследствие интенсивно протекающего фотосинтеза и возрастает за счет биохимического разложения органических веществ, а избыточные количества исчезают при соприкосновении воды с атмосферой. В глубинных и минеральных водах концентрации свободной и гидрокарбонатной СО2 достигают исключительно высоких значений, причем в этих водах встречаются также и углекислые соли щелочных металлов. В загрязненных сточных водах равновесие форм СО2 обычно не соблюдается. В некоторых видах этих вод карбонаты, гидрокарбонаты и растворенная СО2 присутствуют в значительных количествах, как загрязняющие вещества. [c.163]

Пробы поверхностных вод, в которых происходит биохимическое разложение, консервируют прибавлением 2 мл хлороформа на 1 л. Большинство проб сточных вод не консервируют. Пробы хранят при низкой температуре. [c.335]

Гуминовые вещества — темно-коричневые соединения, образующиеся в почве в процессе химического и биохимического разложения остатков растений. Переходя из почвы в воду, эти вещества окрашивают ее в желтый или коричневый цвет, в зависимости от их концентрации. [c.371]

Джолли [21] показал, что хлорирование городских сточных вод приводит к образованию ряда хлорорганических соединений, одиннадцать из которых идентифицированы. Все эти вещества включают всего около 1% от количества введенного хлора. Все идентифицированные Джолли вещества содержали только один атом хлора на молекулу. Такие хлорированные продукты достаточно просто подвергаются биохимическому разложению и вряд ли будут устойчивы в водоеме. [c.137]

Результаты анализа на содержание углеводородов и ПАВ до и после обработки искусственного загрязнения разработанным препаратом (табл. 1.4) показывают резкое уменьшение концентрации углеводородов в поверхностном слое воды после обработки нефтяного разлива раствором препарата, что связано с равномерным ее распределением в водной толще всего объема воды визуально отмечена полная очистка водоема от пленочной нефти. Как и следовало ожидать, концентрация ПАВ после распы-пения препарата возросла более чем в 2 раза, однако в связи с тем, что в состав препарата входят биологически легко разлагающиеся ПАВ, они уже через сутки почти полностью подвергаются биохимическому разложению. Испытания препарата для очистки поверхности водоемов от разлитой нефти подтвердили его работоспособность. Препарат для очистки растительности, почвы и водоемов от пленочной нефти толщиной до 0,1 мм наиболее целесообразно использовать при положительной температуре воды и воздуха, когда активизирована жизнедеятельность микроорганизмов, нефтеокисляющих бактерий и высщих растений. Он не является универсальным средством, однако в комплексе технических мероприятий способствует решению проблемы ликвидации загрязнения воды и почвы нефтью и нефтепродуктами. Авторами работы (11 ] составлены инструкции по применению [c.19]

В кислоторастворимых и поддающихся биохимическому разложению системах в качестве закупоривающего материала обычно используют измельченный карбонат кальция. Он полностью растворяется в кислоте и поставляется в виде широкой гаммы порошков различного гранулометрического состава (от нескольких миллиметров до десятых долей миллиметра). Его можно использовать при любой температуре в нефтяных скважинах. Таттл и Баркмэн установили, что при правильном подборе гранулометрического состава с помощью суспензий одного карбоната кальция можно проводить краткосрочный ремонт скважин, в которых для установления сообщаемости с пластом осуществлялась пулевая перфорация. Однако в большинстве случаев в эти суспензии необходимо добавлять полимеры для регулирования фильтрации и несущей способности. К широко используемым полимерам относятся КМЦ и полиакрилонитрил, которые нерастворимы в кислоте ксантановая смола (растворима в кислоте на 50%) и гуаровая смола, которые, как уже отмечалось, можно разложить с помощью ферментов производные крахмала и ГЭЦ, которые почти полностью растворяются в кислоте. Следует обратить внимание на то, что для обеспечения высокой термостабильности к ГЭЦ необходимо добавлять оксид магния. При необходимости, в качестве дополнительных материалов для регулирования фильтрации используются лигносульфонаты кальция. Как гуаровая смола, так и ГЭЦ имеют низкие значения отношения предельного динамического напряжения сдвига к пластической вязкости, к тому же они нетиксо-тропны, что является их преимуществом, так как существует возможность эффективно удалять из раствора газ и посторонние твердые примеси. В тех случаях, когда требуются высокая несущая способность и взвешивающие свойства, по-видимому, целесообразнее использовать ксантановую смолу. [c.433]

Биохимическое разложение основной массы разлитой нефти протекает очень медленно, так как в природе пе существует какого-либо определённого вида микроорганизмов, способного разрушить все компоненты нефти. Бактериальное воздействие отличается высокой селективностью, и полное разложение нефти требует воздействия многочисленньк бактерий разньк видов, причем для разрушения образующихся нромежуточньк продуктов требуются свои микроорганизмы. Легче всего протекает микробиологическое разложение парафинов. Более стойкие циклонарафины и ароматические углеводороды сохраняются в океанской среде гораздо дольше. [c.39]

Второй цикл также не полностью замкнут, поскольку в океанах постоянно происходит осаждение и захоронение углерода в донных осадках в составе карбонатов. По некоторым оценкам скорость накопления углерода в этой форме составляет 0,1 Гт С/год. Из табл. 2.1 видно, что в водах океанов содержится около 1000 Гг органического углерода. Это количество превышает запас углерода в биомассе континентов и близко к его содержанию в гумусе почв. Рассеянное во всей толще океанических вод органическое вещество иногда называют водным гумусом. Важно, что он, как гумус почв и рассеянное органическое вещество горных пород (кероген), недоступен для ассимиляции микроорганизмам. Правда, причины этой недоступности различны. Геополимеры - компоненты почвенного гумуса и кероген - устойчивы по отношению к биохимическому разложению в силу их химического строения (см. раздел 1.4). Напротив, водный гумус образован легко разрушаемыми соединениями - углеводами, аминокислотами и жирными кислотами. Однако их концентрации в морской воде ниже концентрации, соответствующей половине максимальной скорости роста микроорганизмов (примерно 10 мг/л). Это делает невыгодным использование микроорганизмами водного гумуса, и он становится огромным резервуаром углерода (Г. А. Заварзин, 1984). [c.54]

Первые два метода являются более старыми и требующими больших затрат. Третий метод, разработанный фирмой UOP в 60-х годах на базе имеющегося процесса производства высокооктанового компонента бензинов, является экономически более выгодным. Поэтому, начиная с конца 60-х годов, строились установки, работающие только по этому методу. До середины 60-х годов для производства алкилбензола в качестве сырья использовался бензол и тетрамеры пропилена. В результате алкилирования получали изододецилбензол, который имел низкую биохимическую разлагаемость (т.е. способность разлагаться в естественных водоемах под действием имеющихся там микроорганизмов на простейшие химические соединения — углекислый газ, воду и сульфаты), что привело со временем к накоплению в природных водах ПАВ, произведенных на его основе, и необходимости принятия экстренных мер по его замене в композициях СМС. Фирма UOP предложила для производства моющих средств использовать а-oлeфинiзI нормального строения, поскольку полученные из них алкилбензолсульфонаты обладают удовлетворительной скоростью биохимического разложения в сточных водах, вследствие чего при их использовании не загрязняются водоемы и не нарушается работа очистных сооружений. [c.262]

Микробиальное преобразование ОВ отмерших организмов (некромы) начинается уже в эуфотическом слое. Устойчивость различных компонентов ОВ к биохимическому разложению следующая белки -> целлюлоза -> лигнин -> кутин -> воски -> смолы. Первыми разлагаются белки и углеводы с образованием аминокислот, сахаров, фенолов и их производных в ОВ взвеси уже фиксируются гуминовые и фульвокислоты, т.е. идет процесс гумификации ОВ. Большая же часть углеводов и белков переходит в водно-растворимые соединения и гидролизуется. Процесс преобразования липидной фракции ОВ идет несколько по другой схеме, поскольку липиды — наиболее устойчивая фракция ОВ по отношению к микробиальной атаке. [c.127]

В среднем 1 м недостаточно очищенных сточных вод промышленного производства делает непригодными к использованию 10—50 м воды поверхности источников. Мировое потребление воды в настоящее время составило -7000 км . Если сбрасывать образующиеся сточные воды в водоёмы, то практичесБМ весь наземный и подземный речной сток окажется загрязнённым. Важно отметить, что приведённые экосистемы не подготовлены к переработке и биохимическому разложению поступающих в огромных количествах веществ техногенного происхождения, хотя такие загрязнения, как опавшие листья, взвешенные вещества, приносимые во время бурных паводков, отмирающая водная растительность, довольно быстро биологически разлагаются и всегда присутствуют как нормальные компоненты экосистемы. [c.185]

Поступившая в воду нефть образует слой вначале на поверхности, при этом лёгкие углеводороды начинают испаряться. Постепенно нефть вовлекается в турбулентное движение вод, смешиваясь с ними, и через некоторое время большая часть нефти сосредотачивается в водных массах. Содержание растворённых нефтепродуктов в воде может достигать 10 мг/л. Между тем ПДК нефтепродуктов в рекреационных водоёмах составляет 0,3 мг/л, а в рыбохозяйственных — лишь 0,05 мг/л. Вначале в водный раствор переходят жирные, карбоновые и нафтеновые кислоты, а также фенолы, крезолы. Через несколько суток после поступления нефтепродуктов в воду в результате химического и биохимического разложения образуются другие растворимые соединения — окисленные углеводороды, токсичность которых значительно выше, чем у неокисленных. [c.189]

Биохимические методы основаны на способности микроорганизмов окислять фенолы Конечными продуктами биохимического разложения примесей, содержащихся в сточных водах, являются соединения высшей степени окисления — диоксид углерода (СО2) и вода Эти методы обеспечивают глубокую очистку сточных вод в результате разтожения фенолов [c.217]

Характерной особенностью синтетических ПАВ является их слабая окисляемость. Время, в течение которого концентрация анионных ПАВ в воде водоемов снижается на 50% за счет биохимического разложения, составляет, по Лукиных [137, стр. 19], от нескольких суток до десятков и даже сотен суток в зависимости от химического строения. Период полураспада алкилбензолсуль-фоната в речной воде равен примерно 15 суткам [138]. По способности к окислению ПАВ делят па биохимически мягкие (алкилсульфаты, линейные алкилбензолсульфонаты, эфиры, амиды жирных кислот, алкилсульфонаты) и жесткие (алкилбензолсульфонаты, алкилфеноксиполиэтиленгликоли) [139]. [c.63]

Образование угля из растительных остатков в результате нх биохимического разложения без доступа воздуха происходит через стадию углефика-цин торф —бурый уголь — каменный уголь — антрацит. Переход бурого угля в каменный уголь происходит только под воздействием повышенных температуры и давления. [c.472]

Сущность метода. При биохимическом разложении органических веществ они частично окисляются до СОг и НгО, частично превращаются в биомассу. Если количество органических веществ в начале биохимического окисления выразить тем количеством кислорода, которое требуется для полного его окисления, т. е. значением ХПК жидкой и твердой фаз в начале инкубаций (ХПКн.ж + ХПКн.т), а содержание органических веществ в ioнцe процесса (неокислившиеся вещества и превратившиеся в био-майсу) также представить в виде необходимого на их окисление [c.86]

Н — разветвленный радикал, получается моющее вещество, не способное к биохимическому разложению. В настоящее время вместо таких веществ выпускаются линейные алкилбензолсуль-фонаты, которые легко подвергаются биохимическому разложению. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Биохимическое разложение ПАВ: [c.75] [c.256] [c.70] [c.31] [c.141] [c.232] [c.631] [c.632] [c.639] [c.507] [c.56] [c.12] [c.13] [c.267] [c.367] [c.361] [c.55] [c.106] [c.522] [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология