Время желатинизации гелеобразования

Время, в течение которого термореактивный полимер сохраняет способность к переработке в вязкотекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение, называется жизнеспособностью, а для жидких полимеров и их растворов — временем гелеобразования или желатинизации. Тот момент времени, когда полимер резко теряет текучесть и переходит в нерастворимый студнеобразный продукт, называется точкой гелеобразования. Процесс желатинизации заканчивается отверждением. Степень отверждения показывает, какая доля (процент) мономеров и низкомолекулярных веществ, способных растворяться в подходящих экстрагентах, остается в полимере после его отверждения [c.219]

Одним из важнейших технологических свойств термореактивных олигомеров является жизнеспособность — время, в течение которого олигомер сохраняет способность к переработке в вязкотекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение. Для жидких олигомеров и их растворов жизнеспособность характеризуется временем гелеобразования (желатинизации). [c.112]

В работе [51] время желатинизации оценивалось по изменению вязкоупругих свойств пеносистемы. В исходном состоянии полусферический наконечник стального пробника 1, жестко закрепленный верхним концом с силометром 3, касается поверхностью исходной композиции 2 (рис. 1.16). В начальный период вспенивания, когда полимер находится в вязкотекучем состоянии, поднимающаяся пена обволакивает пробник, не вызывая его перемещения Б вертикальном направлении. Момент гелеобразования измеряется по началу подъема кривой сила — время, когда вспениваемая масса, теряя текучесть, начинает толкать вверх пробник развиваемое при этом усилие (сила сопротивления пробника поднимающейся пене, т. е. выталкивающая сила) фиксируется специальным силомером. [c.43]

Для жидких полимеров, олигомеров и их р-ров (например, полиэфирных и эпоксидных смол) Ж. характеризуется временем гелеобразования (желатинизации). Этот параметр определяют 1) визуально — как время до того момента, когда полимер утрачивает текучесть 2) вискозимет-рически — как время достижения такой вязкости, при к-рой еще возможно формование полимера, или время до начала резкого нарастания вязкости 3) механич. методами, основанными на том, что движение рабочего тела при вращении, вибрации, возврат-нопоступательное движение и др. прекращается в момент образования геля или при достижении определенной степени структурирования 4) методами, основанными на регистрации повышения темп-ры полимера при отверждении. Период от момента введения инициатора до начала резкого повышения темп-ры испытуемого образца или до того момента, когда темп-ра образца превысит темп-ру бани на 2—6° С, принимают за время гелеобразования. Продолжительность пребывания в вязкотекучем состоянии феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегидных смол и др. термореактивных полимеров, а также пресспорошков и других К0М1ШЗИЦИЙ на их основе определяют на [c.390]

Не только скорость исчезновения монокремневой кислоты из раствора, но также и скорость образования геля кремнезелма из поликремневых кислот будет наименьшей около этой области pH. Таким образом, обширное исследование Херда с сотрудниками [34, 36] показало, что при pH ниже 0,5 время, требуемое для желатинизации, уменьшается с понижением pH, в то время как при pH выше 3 время уменьшается с увеличением pH. Время гелеобра-зования было наибольшим прн pH примерно в области от 2 до 3, что указывает на наименьшую скорость полимеризации. При изучении влияния различных анионов на скорость полимеризации кремневой кислоты Айлер [37] нашел, что время гелеобразования будет наименьшим при pH между 1 и 2, независимо от вида кислоты, используемой для приготовления поликремневой кислоты из силиката натрия. В другом исследовании скорости, при которой молекулярный вес поликремневой кислоты увеличивается в кислотных растворах, Айлер [38] нашел, что скорость увеличения молекулярного веса растворов поликремневой кислоты будет также минимальной при pH от 1 до 2. [c.50]

При других равных условиях растворы кремневой кислоты превращаются в гель быстрее с увеличением концентрации кремнезема. Об исследованиях скорости желатинизации при различных концентрациях было сообщено Мерриллом и Спенсером [42], а также Хердом и Шеффером [56], которые писали, что при постоянной температуре и pH в ряду значений примерно от 4,8 до 6,5 время гелеобразования было обратно пропорционально квадрату концентрации кремнезема. Айлер [38] также нашел, что скорость полимеризации (которая обратно пропорциональна времени, необходимому для того, чтобы раствор мог достичь данного состояния полимеризации) пропорциональна квадрату концентрации кремнезема. Тем не менее, следует отметить, что эти наблюдения были сделаны на растворах кремневой кислоты, где реакция жрлатини-зации ускорялась сначала ионом ОН . Как обсуждалось выше, эта реакция является реакцией второго порядка, исключая очень низ- [c.57]

Жизнеспособность растворов композиций при комнатной температуре была во всех случаях более суток. Вязкость раствора при стоянии постепенно увеличивалась, что в конечном итоге приводило к желатинизации лака. При применении более разбавленных растворов жизнеспособность значительно увеличивалась. Так, для композиции HI на основе ПОПГ с мол. весом 750 и соотношением N O ОН = 2 1 время гелеобразования 30%-ного лакового раствора равно 27 ч, а 15%-ного — 60 ч. [c.52]

Важным параметром изменения химическои структуры сеткообразующих олигомеров и полимеров в процессе вспенивания является время гелеобразования (желатинизации) Tгeл(tжeл), т. е. время от начала подъема пены до момента гелеобразования. Продолжительность этого процесса оказывает большое влияние на структуру и свойства пенопластов. Так, при высокой скорости процесса происходит быстрая фиксация ячеистой структуры, что [c.42]

Следовательно, можно принять, что кон- — Концентрация NaOH центрации белка и NaOH в области гелеобразования при данной температуре и продолжительности реакции способствуют образованию высокомолекулярного фибриллярного материала в достаточной концентрации для получения необходимого в процессе желатинизации количества молекулярных связей. Такого рода диаграммы сняты для разных условий реакций (время и температура), что позволяет получить необходимые исходные данные для четкой ориентации. Наконец, при выборе коицентрации с помощью одной из этих диаграмм, можно исходить из точки, которая лежит даже вне области гелеобразования, так как жидкость используется в качестве прядильного раствора, который тотчас коагулирует при выдавливании в серную кислоту, а также при нейтрализации NaOH. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология