Диксона смесь

Проверяя в 1877 г. опыты Бунзена по взрыванию смесей гремучего газа с возрастающими количествами окиси углерода, Диксон обнаружил, что смесь СО и Оз, находившаяся над ртутью при давлении 300 лш и имевшая в течение некоторого времени контакт с едким кали, не взрывалась при пропускании через нее обычной мощности электрических искр. Однако после увлажнения этой смеси взрыв произошел при номинальной мощности запальника. Дальнейшими опытами Диксон показал, что взрываемость смеси СО + Оа обусловлена присутствием содержащего водород газа или пара, могущего давать (при горении) водяной пар. Его же действие сводится к роли передатчика кислорода к окиси углерода по реакциям [c.88]

Впоследствии Диксон установил поразительный факт, что прибавка 0,001 иода или брома вполне достаточна для того, чтобы смесь рудничного газа с воздухом сделать менее чувствительной к воспламенению, т. е. значительно поднять температуру воспламенения смеси. Основываясь на этом, П е й м е н говорит уже о возможности устранять воспламеняемость рудничного газа наиболее простым образом — введением этих замедлителей в шпуры забоя или непосредственно в само взрывчатое вещество. [c.353]

У пламен окиси углерода отсутствует заметная разница между излучением пламен предварительно смешанных газов и диффузионных пламен [44, с. 135]. Одной из особенностей процесса горения окиси углерода является влияние паров воды и ряда других соединений водорода на его скорость. Например, Бекетов в 1891 г., Диксон и другие авторы [54, с. 71 55, с. 372] обратили внимание на плохую воспламеняемость смеси СО + О2 в отсутствие влаги. Уббелоде [56, с. 107] не удалось после тщательной осушки воспламенить газ даже при 1400 °С. Вестон и соавторы [55, с. 372] нашли, что емкость конденсатора, разряд которого способен воспламенить смесь, резко возрастает с уменьшением содержания паров воды. Работы Воеводского, Кондратьева и сотр. 57, 58] показывают также, что взаимодействие между СО и О2 по мере удаления Н2О из горячей смеси замедляется. На основании этого авторы считают, что пары воды и другие соединения водорода являются веществами, необходимыми не только для воспламенения СО, но и для дальнейшего развития процесса горения. По мере уменьшения содержания влаги скорость горения и полнота сг0(ра-ния оииси углерода падают. [c.125]

Работы Кондратьева доказали, что развитие процесса горення окиси углерода осуществляется активными центрами, связанными с примесями Н.,0 или Н. При поглощении влаги смесь СОOj теряет свою активность и при небольших содержаниях влаги реакция полностью прекращается. Таким образом, абсолютно сухая смесь СОOj не горит. Еще в опытах Диксона (1877 г.), в которых изучалось горение сухих смесей с окисью углерода под действием искры, наблюдалось воспламенение только при добавке небольшого количества влаги. Наоборот, вещества, связывающие водород (хлор, бром, иод, СС1 и др.), тормозят реакцию горения окиси углерода и являются ингибиторами. [c.229]

Результаты, полученные Диксоном и Загули-ным, графически изображаются так, как показано на рис. 2, где ветвь d отвечает результатам Диксона, а — Загулина. Чтобы объединить обе серии наблюдений, достаточно было объединить ветви аЬ и d пунктирной кривой сЪ, пишут авторы работы [32], и считать, что вся область, лежащая вправо от кривой abed отвечает взрыву, область же, лежащая влево от нее, соответствует условиям, когда смесь сама по себе не взрывает. [c.60]

Через 10—15 мин. в реакционную смесь для нейтрализации гидрата окиси бария вводится углекислый газ. Жидкая реакционная смесь сушится в эксикаторе (без удаления осадка углекислого бария), а полученный сухой продукт конденсации растворяется в 80%-ном горячем спирте и фильтруется. Из охлажденного фильтрата выделяется диметилолмочевина, которая перекристаллизовывается из абсолютного спирта и получается в виде мелких призм. Кристаллизация из водного спирта дает продукт в виде блестящих пластинок. Диметилолмочевина хорошо растворяется в воде при обыкновенной температуре, в метиловом же и этиловом спирте — при нагревании в эфире и других обычных органических растворителях она нерастворима темп. пл. ее 121—126°. По Диксону диметилолмочевина может быть получена из нейтрализованного раствора 1 моля мочевины в растворе 2 молей формальдегида (формалине). Реакционная смесь высушивается в вакуум-эксикаторе. При нагревании расплавленная диметилолмочевина начинает разлагаться с отщеплением воды и формальдегида. При нагревании водного раствора диметилолмо-чевины с соляной кислотой получался продукт состава [c.200]

Скорость распространения взрыва газовых смесей является не меаее характерной величиной для газовой системы, чем скорость распространения звука. Бертело доказал, что эта скорость не зависит ни от давления, ни от размера трубки, в которой находится газовая смесь, ни от материала, из которого трубка, сделана. Диксон (1891) определил величины этих скоростей для различных смесей, причем они оказались весьма близкими к прежним данным Бертело. Для сравнения приведем величины скоростей, выраженные в метрах в секунду [c.445]

Природные карбонаты легко разлагаются фосфорной кислотой с выделением СОз- Наиболее медленно из них разлагаются сидерит и магнезит. Разложение фосфорной кислотой может быть использовано при анализе осадочных пород с высоким содержанием органических веществ, которые заметно разлагаются фосфорной кислотой только в присутствии СгОд. Смесь Н3РО4 и СгОд (смесь Диксона) широко применяется при определении органического углерода в рудах и почвах. Конденсированную фосфорную кислоту используют для разложения железных руд, лимонита, магнетита, пнритного огарка, алунита, англезита, барита, халь-кантнта, гипса, марганцевых руд, сульфидов никеля, кобальта и кадмия, квасцов, бокситов. Молибденит конденсированной фосфорной кислотой не разрушается. При определении сульфатов в химических препаратах используют смесь конденсированной фосфорной кислоты с оловом (П). А [c.94]

Диксон [69] показал, что при сжигании циана (СаЫ2) образуется сначала СО, а затем СОг. Фотографическим методом было доказано, что если взрывается смесь СгНз + Ог, то во взрывной волне реагирует только половина кислорода и вторая часть кислорода начинает реагировать с СО только по мере охлаждения газов. [c.131]

Диксон и Уордлоу [604] окислением 5-сульфонатов цепей А и В при pH 8,5—9,0 получили смесь веществ, активность которой составляла 1—2% активности инсулина. Ду и сотр. [618] для получения 5-сульфонатов цепей А и В восстанавливали инсулин сульфидом натрия и тетратионатом натрия. Продукты восстановления удалось разделить хроматографией на дауэксе 50-Х2 или зональным электрофорезом на целлюлозном порошке. Восстановление полученных таким образом 5-сульфонатов осуществляли обработкой избытком тиогликолевой кислоты. При аэробном окислении (pH 8,5) чистой цепи А или чистой цепи В не образуется никаких активных соединений. Напротив, в этих же условиях из смеси цепей А и В получается вещество, активность которого составляет 5—10% активности инсулина. Взаимодействие одной цепи, находящейся в сульфгидрильной форме, с 5-сульфонатом другой цепи также приводит к образованию инсулина. Более того, путем очистки продуктов окисления (1 г смеси с активностью 1,83 М. Е./жг) удалось выдел ить 28 мг кристаллического инсулина с удельной активностью 18,4 М. Е./жг (судорожный тест на мышах). Полученный таким образом инсулин не отличается от природного гормона по кристаллической структуре, а также по хроматографическому и электрофоретическому поведению. Идентичными оказались и пептидные карты продуктов ферментативного гидролиза этих двух соединений. Дальнейшее улучшение методики окислительной рекомбинации цепей А и В позволило Янгу и сотр. [1145] повысить выход инсулина до 50%. Эти данные свидетельствуют о том, что среди множества теоретически возможных продуктов окисления цепей А и В структура инсулина является предпочтительной. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология