Анализ осадочных пород

Изучение ископаемых молекул мы начали в 1961 г., когда решили подвергнуть анализу осадочные породы докембрийского периода в поисках следов древней жизни. Этот обширный период вре- [c.206]

Элементы, приводимые при анализе осадочных пород, в сущности те же, что и указанные выше для изверженных силикатных пород. В песчаниках и кварцитах преобладает кремний он иногда является единственным основным компонентом. Все другие элементы присутствуют лишь в подчиненных, или следовых количествах. Сланцы, илы и глины схожи с изверженными силикатами, потому что группа основных элементов присутствует в аналогичных соотношениях, хотя двуокись углерода, органическое вещество и пиритную серу они содержат, по-видимому, в повышенных количествах. Некоторые известняки состоят в основном из карбоната кальция, другие имеют большие количества марганца и железа. Известняки с песчанистой фракцией могут со- [c.16]

Кузнецова Л. А., Верг Л. Г. К вопросу применения термографии для фазового анализа осадочных пород.— Труды II совещания по термографии. Изд. Казанского филиала АН СССР, 1961, стр. 494. [c.358]

Это значение основано на результатах анализов осадочных пород. [c.60]

Это значение основано главным образом на анализах осадочных пород. Отношение ТЬ и изучено многими исследователями. На основании ста определений для обычных изверженных пород можно для этого отношения принять значение 3,2, если не считать типичных ториевых и урановых минералов [18, 19]. В более поздней работе [20] для отношения ТЬ и в гранитах найдены значения от 2,40 до 3,98, среднее—3,39 для промежуточных пород среднее 3,98. Геохимическое распределение тория, повидимому, немного отличается от распределения урана [2 1, 22]. Установлено [17], что среднее отношение ТЬ и для всей земли равно 6,5—7, в то время как для верхней части земной коры оно составляет 3—4 следовательно, относительная концентрация тория в центре земли должна быть гораздо выше (см. также [23]). [c.60]

Анализ данных о геологическом строении нефтегазоносных территорий показывает, что наиболее высокодебитные месторождения нефти приурочены к третичным и мезозойским осадочным породам и что в породах этого возраста сосредоточено около 90% [c.86]

До сих пор нет прямого подтверждения наличия кислородсодержащих функциональных групп в молекулах ископаемых порфиринов. В работе [824] масс-спектрометрически с использованием стеклянной обогреваемой системы напуска показано присутствие карбоксильных групп в молекулах порфиринов, выделенных из горючего сланца, сланцевой смолы и нефти. Тем не менее особенности поведения карбоксилированных порфиринов при масс-спектрометрическом анализе [825] не дают возможности получить достоверную информацию о карбоксилированных соединениях в смеси ископаемых порфиринов. Имеются указания на небольшие количества (до 2%) порфиринов с остатками карбоновых кислот и сложноэфирными группами [825—827] в битуминозных компонентах осадочных пород. Однако более поздние исследования [51, 319] не подтвердили этих данных, по крайней мере для порфиринов нефти и гилсонита. [c.147]

За последнее время были сделаны многочисленные анализы вулканических газов на разных стадиях их остывания. Проведенные исследования показали, что кроме паров воды в этих газах присутствуют также углекислый газ, водород, окись углерода, двуокись серы, хлористый и фтористый водород с примесью других газов, иногда встречается примесь метана. Выделений нефти из вулканов не наблюдалось. Сопоставление состава вулканических газов с составом газов осадочных пород и газов нефтяных месторождений дано [c.79]

Получив первые достоверные сведения о надежности МГД-способа, ученые не стали ограничиваться только разведкой в Прикаспийской низменности. Новый способ геофизической разведки недр был использован на Кольском полуострове, на шельфе Баренцева моря — в районах, имеющих мощные пласты осадочных пород, в которых обычно и прячется нефть. Анализ полученных данных показал, что залегание нефти здесь вполне вероятно. Такие сведения о побережье Баренцева моря получены впервые в отечественной практике. [c.43]

Описано [1061] активационное определение в горных породах Sb и 14 других элементов. С использованием f в качестве источника нейтронов предложен полевой метод анализа минералов, горных и осадочных пород, позволяющий определять Sb и 19 других элементов без разложения проб [1515]. С применением полупроводниковых детекторов в сочетании с ЭВМ недеструктивным вариантом активационного анализа определяют Sb и 30 других элементов в горных породах, рудах и минералах [427]. Однако, когда требуется более высокая чувствительность, проводится разложение облученного материала и выделение Sb. [c.121]

Анализ распределения в земной коре прогнозных ресурсов нефти и газа по типам пород показывает, что почти везде промышленные их скопления приурочены к осадочным породам — более 99 % нефти и газа добыто из осадочных толщ и всего ОД % из кристаллических пород. [c.169]

Природный цеолит феррьерит — очень редкий минерал. Впервые он был найден в одном из месторождений в Британской Колумбии (Канада), встречается также в осадочных породах штата Невада (США). Рентгеноструктурный анализ этого минерала [c.134]

Пережогин и Алимарин [417] снизили влияние спутников золота при анализе горных и осадочных пород облучением пробы в кадмиевой оболочке, вследствие чего повышается и чувствительность определения (табл. 28). [c.186]

Определение фосфора в осадочных породах ведут в дуге переменного тока силой 8—10 а на кварцевом спектрографе средней дисперсии [230]. Пробу для анализа измельчают и просеивают через сито с размером ячеек 0,1 мм. К 1 г вещества прибавляют 2 мл раствора, содержащего 10 г Со (СНзСОО)2 в 1 л воды. Порошок высушивают, вновь просеивают и набивают отверстие угольного электрода глубиной и диаметром 3 мм (при анализе без внутреннего стандарта используют для набивки 20 мг пробы). Перед съемкой спектров на конец электрода наносят 1 каплю воды, а в момент зажигания дуги сближают электроды и вновь их раздвигают после образования королька. [c.118]

Для определения урана в осадочных породах с успехом использовался нейтронно-активационный анализ [248], основанный на образовании ксенона-133 (7 1/2 = 5,27 дня) при делении урана 235. Ксенон отделяли от многочисленных летучих продуктов деления методом газовой хроматографии. [c.133]

Цеолиты в метаморфических и метасоматических породах. Цеолиты, образовавшиеся в глубоко залегающих отложениях, длительное время подвергавшихся процессам метаморфоза и метасоматоза, существенно отличаются от цеолитов осадочных пород, расположенных ближе к поверхности. Главным критерием при анализе таких отложений служит степень приближения к истинному или метаста-бильному термодинамическому равновесию. Петрографы обычно [c.15]

Промышленное использование природных цеолитов. Хотя в настоящее время известно свыше 30 природных цеолитов, только 8 из них (анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, феррьерит, ломонтит, морденит и филлипсит), встречающиеся главным образом в осадочных породах, могут иметь промышленное значение. Изучение природных цеолитов затруднено из-за того, что в полевых условиях их не удается точно идентифицировать визуально даже после рентгеноструктурного и электронно-микроскопического анализа образцов в лаборатории. [c.17]

Идентификация ациклических изопреноидных углеводородов в осадочных породах, и особенно в нефтях, заслуживает особого внимания. Интерес к этим соединениям вызван той важной информацией, которая может быть получена в результате анализа закономерности распределения в нефтях изопреноидов различной структуры и различной молекулярной массы. [c.18]

Эти средние величины основаны на анализах около 1000 образцов, из которых 55 представляли собой современные осадки Мексиканского залива, побережья Венесуэлы и др. Остальные образцы — это глина и карбонаты осадочных пород разного возраста. [c.135]

Разложение по Кьельдалю для определения азота в породах и силикатных минералах производилось при помощи концентрированной серной кислоты в запаянных пробирках. В этом случае температура разложения может быть значительно выше, чем при обычном методе. Время полного выделения азота зависит от температуры разложения. При анализе силикатных минералов и изверженных пород минимальная продолжительность разложения составляет 90 мин при температуре 420° для осадочных пород продолжительность разложения может быть уменьшена до 60 мин. Метод является быстрым и точным. Его точность значительно выше, чем при разложении в обычных приборах Кьельдаля, так как в последнем случае ошибки могут возникать в результате толчков при кипении, загрязнения аммиаком из воздуха и минеральных веществ, оседающих на стенках колбы, а также в некоторых случаях, например при анализе слюды, в результате прилипания минерала к стенкам колбы выше поверхности серной кислоты и вследствие этого неполного разложения пробы. [c.161]

Почти все рудные месторождения США обязаны своим происхождением распаду материнских изверженных пород или продуктов их превращения путем того или иного процесса концентрации. Некоторые группы концентратов, вероятно, выделились из магмы в жидком состоянии до ее затвердевания. Отсюда естественно и неизбежно следует, что достаточно тщательное исследование этих горных пород обнаружило бы в них содержание почти всех известных элементов, необязательно всех в одной данной породе, но гораздо больше, чем было найдено кем-либо до настоящего времени На пути к экспериментальному доказательству этого стояли до настоящего времени механические и аналитические трудности, обусловленные ничтожным содержанием многих элементов. В исключительных случаях, может быть, следует подвергать исследуемый материал исчерпывающему анализу из больших навесок, например при изучении происхождения рудных месторождений. Обычно, однако, требования петрографии и геологии удовлетворяются знанием количественных соотношений тех составных частей, которые могут быть определены в небольшом количестве материала, например от 0,5 до 2 г или иногда до 5 г. В настоящем руководстве рассмотрение анализа силикатов ограничено теми методами, которые могут потребоваться при анализе изверженных, метаморфических и осадочных пород сложного минералогического состава, в которых большинство, а возможно и все составные части [c.881]

В практике анализа осадочных горных пород иногда приходится определять так называемую растворимую (аморфную) кремнекислоту. Метод ее определения основан на сравнительно легкой растворимости как искусственно приготовленного геля кремневой кислоты, так и кремнекислоты минералов группы опала в растворах едких щелочей и карбонатов щелочных металлов. [c.1037]

Наиболее подробно закономерности распределения нормальных алканов исследованы в работе [5]. Анализ многих нефтей, находящихся в осадочных породах различною геологического [c.191]

Отбор проб для спектрального анализа в случае хорошо образованных и однородных минералов не представляет трудностей. Он сводится к измельчению и приготовлению средней пробы из всего минерала или его части, как уже было показано выше для горных пород и руд. Значительно сложнее обстоит дело, когда спектральному анализу необходимо подвергнуть отдельные минералы, находящиеся в горных породах и рудах в виде мелких включений, а также минералы из шлихов, протолочек, тяжелых и легких фракций осадочных пород и т. д. Во всех таких случаях необходимо предварительно выделить отдельные однородные минералы и сконцентрировать их в количестве, достаточном для спектрального анализа (0,01—0,5 г). [c.67]

Флоренский В. П. Об одном из методов сопоставления химических анализов осадочных пород. Сов. геология, 1947, № 18, с. 172— 175. 2591 [c.105]

Флоренский В. П. Об одном из методов соно ставления химических анализов осадочных пород. Тр. Моск. нефт. ин-та, 1948, вып. 8, с. 134—138. 2592 [c.105]

Природные карбонаты легко разлагаются фосфорной кислотой с выделением СОз- Наиболее медленно из них разлагаются сидерит и магнезит. Разложение фосфорной кислотой может быть использовано при анализе осадочных пород с высоким содержанием органических веществ, которые заметно разлагаются фосфорной кислотой только в присутствии СгОд. Смесь Н3РО4 и СгОд (смесь Диксона) широко применяется при определении органического углерода в рудах и почвах. Конденсированную фосфорную кислоту используют для разложения железных руд, лимонита, магнетита, пнритного огарка, алунита, англезита, барита, халь-кантнта, гипса, марганцевых руд, сульфидов никеля, кобальта и кадмия, квасцов, бокситов. Молибденит конденсированной фосфорной кислотой не разрушается. При определении сульфатов в химических препаратах используют смесь конденсированной фосфорной кислоты с оловом (П). А [c.94]

Прямой спектрографический метод применяют для определения натрия в mнepaлax и горных породах [810], глиноземе [349], осадочных породах [201], глинах [89, 208, 217, 472], силикатах [91], слюде [391], алюмосиликатах [387], природных фосфатах [591], водах [523, 756, 850, 917], атмосферных осадках [960], при анализе особо чистых веществ [194, 360]. Очень часто метод применяют для определения натрия в элементах (табл. 42). [c.99]

Фракция нерастворимого ОВ, составляющая обычно основную часть всего ОВ в осадках и породах, наименее изучена. Нерастворимое ОВ может быть выделено из породы при обработке ее плавиковой кислотой, разрушающей минеральную часть и практически не влияющей на ОВ. Выделенное таким образом нерастворимое ОВ далее подвергают элементному анализу, определению в нем летучего углерода, а также углепетро-графиче Кому изучению. Исследования нерастворимых фракций ОВ в осадочных породах главным образом направлены на определение исходного генетического типа нерастворимого ОВ, а также степени его катагенетической превращенности. [c.222]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

Природный процесс образования цеолитов в осадочных породах, протекающий в условиях метастабилыюго равновесия, в какой-то степени сходен с лабораторным синтезом этпх минералов (гл. 4). Ряд исследований, среди которых можно назвать работы по парагенетическому анализу минеральных ассоциаций цеолитов в Новой Зеландии и в других районах ([5, 12], подтвердили необходимость выделения цеолитов в качестве самостоятельных фаций минералообразования. Однако впоследствии оказалось [13], что представление об образовании фации цеолитов на промежуточной стадии между диагенезом и метаморфизмом пе всегда оправдано. Так, например, был сделан вывод, что на процесс образования цеолитов, в частности кальциевых минералов ломонтита и гейландита, влияют не только температура и общее давление, но и соотношение химических потенциалов воды и СОа. Кроме того, формированию цеолитов на стадии раннего диагенеза значительно способствуют раскристаллизация [c.198]

Сочеванова М. М. Ускоренный анализ осадочных горных пород с применением комплексометрии. М., Наука , 1969. [c.238]

При определении точных значений температур дегидратации часто прибегают к одновременной регистрации первой производной термогравиметрической кривой (метод дериватографии, ДТГ). Так, Тернер и сотр. [351 1 показали, что этот метод удобен при изучении дегидратации гидроксида магния. Обычно устройства для записи таких кривых монтируют вместе с приборами для дифференциального термического анализа. Примеры применения такой аппаратуры приведены в гл. 4. Использование одного из таких приборов — дериватографа — для определения содержания воды в неорганических осадочных породах, фармацевтических препаратах, биологических пробах и пищевых продуктах описано Симоном [322]. Из неорганических объектов этим методом исследовались также промышленные адсорбенты (измерение адсорбционной способности), цемент (изучение условий гидратации) и регидратация высушенной глины. [c.163]

Глубокий геохимический анализ концентраций микроэлементов в различающихся по возрасту и литолого-фациальпым характеристикам осадочных породах Волго-Уральской, Прикаспийской и Северо-Кавказской провинций, в пластовых водах и золах нефтей тех же нефтегазоносных бассейнов произведен С. М. Катченковым [1]. Богатая фактическим материалом, эта работа, выполненная почти четверть века назад, остается и по настоящее время настольной книгой исследователей, интересующихся геохимией микроэлементов в геоорганических системах. [c.141]

Влияние фонового поглощения компонентов непорфириновой природы на результаты количественного определения МП в нефтях и других битуминозных компонентах осадочных пород являлось предметом анализа в нескольких работах [6—8]. Ошибка в расчете значения D, связанная с влиянием фонового поглощения, может достигать 40—50 %, а в ряде случаев и больше [6,7]. Для учета вклада фонового поглощения при определении концентрации ископаемых порфиринов использовались как графические, так и расчетные методы. Простейший подход — это проведение базисной линии, соединяющей точки, соответствующие локальным минимумам в спектре МП (рис. 2). Такой подход предполагает линейный характер фонового поглощения, что не соответствует действительности. Как следует из рис. 2, ошибка в определении D в этом случае может превышать 100 % [c.59]

Помещают от 50 до 500 мг тонко измельченной (100 меш) породы или силикатного минерала в пробирку для разложения. Добавляют 1,5 жл концентрированной серной кислоты и запаивают пробирку в кислородном пламени. Помещают пробирку в защитный кожух и переносят в муфельную печь. После нагревания в указанных выше условиях извлекают кожух из печи и охлаждают. Верхнюю часть пробирки нагревают на тонком пламени, и она открывается в результате небольшого внутреннего давления. При анализе, веществ С высоким содержанием углерода пробирку следует открывать за защитным щитом при анализе изверженных пород, силикат-иых минералов и большинства осадочных пород давление внутри пробирки при комнатной температуре не так велико, чтобы представлять опасность. Открытую пробирку помещают в сушильный шкаф при 100° на 15 мин для удаления Oj, SO2 и других газов. Переносят содержимое пробирки в микродистилляционный прибор Кьельдаля при помощи 8—10 мл воды, не содержащей аммиака. Добавляют 8 мл 45%-ного раствора гидроокиси натрия и отгоняют аммиак в подходящий поглотитель, как описано ниже. Контрольный раствор, содержащий 1,5жл концентрированной серной кислоты, обрабатывают точно так же, как и анализируемый раствор. [c.162]

Если принять во внимание, что почти половина всех катионов осаждается аммиаком, а бо.1ьшая часть их также и другими реактивами, указанными в заголовке, то становится ясным, что осадки, полученные таким способом при анализе горных пород, минералов, руд и металлурических продуктов, должны иметь очень сложный состав. Например, исключая те элементы группы сероводорода, которые также осаждаются названными реактивами и которые, как предполагается, были удалены раньше, получим Следующий перечень элементов, которые могут встретиться в весомых и легко открываемых количествах в сложных случаях анализа изверженных, метаморфических или осадочных горных пород кремний, титан, цирконий, алюминий, железо, хром, ванадий, фосфор (изредка — уран), бериллий, тантал, ниобий и редкоземельные металлы. В этот список не вошли те элементы, которые могут попасть в осадок при непра- [c.112]

В статье [Ni olis, Ni olis, 1984] рассмотрен временной ряд температуры более чем за 900 ООО лет и на основании анализа данных по изотопному составу кислорода в осадочных породах экваториальной зоны Тихого океана сделан вывод о том, что этот ряд порожден хаотическим аттрактором размерностью 3,1. [c.132]

Еще большей надежностью обладает метод идентификации и определения МОС олова, сочетающий хемосорбционное извлечение токсичных соединений (см. также гл. П1) с РГХ-определением целевых компонентов после дериватизации [204]. Моно-, ди- и тризамещенные оловоорганические соединения извлекались из проб окружающей среды в патронах с Sep-Рак С18, модифицированным 2-гидрокси-2,4,6-циклогептатриен-1-оном (при анализе природных вод), или экстрагировались 0,25%-ным раствором этого реагента в эфире (при анализе сточных вод и осадочных пород). Экстракты обрабатывали 2М раствором этилмагнийбромида (реакция Гриньяра) и полученные производные (тетразамещенные МОС олова) хроматографировали на стеклянной капиллярной колонке с силиконовой НЖФ и ПФД. Одна из полученных хроматограмм приведена на рис. VH.29. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология