Фосфорная кислота ддв разложения

Камерный способ получения двойного (а также и простого) суперфосфата имеет существенные недостатки необходимость применения концентрированной фосфорной кислоты для разложения фосфатного сырья и главное — необходимость длительного вылеживания продукта на складе для дозревания, т. е. формирования [c.152]

II. Разложение фосфата фосфорной кислотой. Разложением природных фосфатов, в частности апатитового концентрата, фосфорной кислотой концентрацией 53—54% PjOg получают двойной суперфосфат. Необходимую норму кислоты рассчитывают исходя из состава исходного сырья и по концентрации фосфорной кислоты по реакции [c.24]

Т аб лица 38 Материальный баланс производства фосфорной кислоты (разложение апатита, испарение воды из пульпы и фильтрация) [c.183]

Двойной суперфосфат — концентрированное фосфорное удобрение, которое получается разложением фосфатов фосфорной кислотой. Он содержит в 2—3 раза больше РгОвусв, чем простой суперфосфат. В двойном суперфосфате содержится 42— 49% Р2О5, в том числе в водорастворимой форме 37—40% Р2О5. Фазовый состав двойного суперфосфата отличается от состава простого суперфосфата значительно меньшим содержанием сульфата кальция. Сульфат кальция может присутствовать лишь при разложении фосфата фосфорной кислотой, загрязненной сульфат-ионом, или при наличии сульфата в исходной фосфорной руде. [c.241]

Производство суперфосфата. Химическая промышленность выпускает простой и двойной суперфосфаты. Простой суперфосфат — самое распространенное фосфорное удобрение. Он представляет собой порошок (или гранулы) серого цвета, содержащий в основном монофосфат кальция Са (Н2РО4) 2 Н2О и сульфат кальция Са804-0,5Н20. В состав суперфосфата входят примеси фосфаты железа и алюминия, кремнезем, а также фосфорная кислота. Сущность производства суперфосфата состоит в разложении природных фосфатов серной кислотой. Процесс получения суперфосфата при [c.145]

Двойной суперфосфат представляет собой продукт разложения природного фосфата фосфорной кислотой [c.423]

Фосфорная кислота производится двумя способами термическим (из элементарного фосфора) и экстракционным (разложением природных фосфатов). [c.225]

Экстракционная фосфорная кислота содержит не более 36% Н3РО4. Для большинства способов производства двойного суперфосфата и других удобрений необходимо уиаривать кислоту до более высокой концентрации (50—80% Н (Р04). Концентрирование фосфорной кислоты осложнено коррозией аинаратуры и выпадением осадков сульфата кальция и других примесей на греющих поверхностях. Поэтому чаще всего для концентрирования фосфорной кислоты применяют барабанные барботажные концентраторы, в которых нагрев производится непосредственным соприкосновением упариваемой кислоты с топочными газами так же, как при концентрировании серной кислоты. Разработаны способы азотнокислотного разложения фосфоритов с получением комплексных удобрений. [c.151]

Для растворения навески стали употребляют смесь серной, азотной и фосфорной кислот . Азотная кислота окисляет Ре2+-ионы до Ре- -ионов и разрушает карбиды (в частности, карбид марганца), а фосфорная кислота связывает окрашенные РеЗ+-ионы в бесцветный комплекс [Ре(Р04)2р . Кроме того, ее присутствие повышает устойчивость НМп04, в значительной мере предупреждая ее разложение с образованием осадка МпО(ОН)а и выделением кислорода. [c.391]

Разложение природных фосфатов азотной кис- отой является первой стадией их химической переработки. При кислотном разложении фосфатного сырья содержащийся в нем фосфор извлекается (экстрагируется) в раствор в виде фосфорной кислоты. Разложение фосфатов азотной кислотой является сложным процессом, который в общем виде может быть представлен следующими уравнениями для апатита [c.635]

Пример 4 [19]. Необходимо определить условия получения максимальной степени разложения боратов смесью серной и фосфорной кислот. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения (у), выбираем следующие 2 — температура реакции, °С — продолжительность реакции, мин гз — норма фосфорной кислоты, % 24 — концснтрация фосфорной кислоты (РгОв), %. Основной уровень и интервалы варьирования факторов приведены в таблице. [c.186]

Получение экстракционной фосфорной кислоты разложением апатита серной кислотой. [c.369]

Сама по себе щелочная среда не вызывает разложения перекиси водорода, но сильно способствует ее каталитическому распаду. Напротив, кислая среда этот распад затрудняет. Поэтому раствор НаОз часто подкисляют серной или фосфорной кислотой. Разложение перекиси водорода идет быстрее при нагревании и на свету, поэтому хранить ее следует в темном прохладном месте. [c.153]

Аммиачно-азотнокислотный метод. Основан на разложении бисульфита аммония азотной кислотой, аммиачно-фосфорнокислый — фосфорной кислотой. При этом образуется диоксид серы и соответственно аммиачная селитра, азотные и фосфорные удобрения. [c.57]

Если разложение дифенилолпропана вести в присутствии 7,5%-НОГО водного раствора щелочи под давлением, продуктами реакции являются фенол и ацетон . Процесс протекает при 240 °С в атмосфере азота с первоначальным давлением 20 ат во время реакции давление повышается. Ацетон отделяют дистилляцией (выход 90% от теоретического), остаток подкисляют 50%-ной фосфорной кислотой до pH 5 и отгоняют фенол с водяным паром (выход фенола 97,5%). [c.12]

Эти исследователи высказали предположения о причинах неудач прямого анализа дифенилолпропана, проделанного в работе . Одной из причин могло быть то, что металл, из которого изготовлены ввод и колонка, может способствовать разложению дифенилолпропана на п-изопропилфенол и фенол. Кроме того, присутствие фосфорной кислоты в жидкой фазе также могло повлиять на стабильность дифенилолпропана, ибо даже следы кислот и щелочей ускоряют его разложение. К сожалению, сообщение слишком коротко и не содержит сведений о том, можно ли определять таким методом, кроме дифенилолпропана, примеси, содержащиеся в нем. Точность метода также не указана. [c.189]

В бескамерном или поточном способе применяется неупа-ренная экстракционная фосфорная кислота 30% Р2О5 и флотационный концентрат кингисеппского фосфорита. Часть жидкой реакционной смеси (70—75%) обезвоживается в распылительной сушил ке. Выходящий из нее продукт смешивается с другой частью пульпы в горизонтальном омесителе-грануляторе, влажные гранулы поступают в сушильный барабан и затем рассеиваются на грохоте на три фракции. Степень разложения фосфорита в реакторах около 50%. В процессе гранулирования и сушки степень разложения увеличивается до 80%- Для уменьшения свободной кислотности, гранулы двойного суперфосфата опудриваются тонко измельченным мелом. Такой продукт при перегрузке сильно пылит и бестарная перевозка его поключена. [c.242]

Разложение ДМД осуществляется в вертикальном секционированном реакторе в присутствии водяного пара, играющего роль как разбавителя, так и теплоносителя, при 370—390 °С. К водя-ному пару добавляют небольшое количество фосфорной кислоты, сорбируемой катализатором. Длительность эксплуатации катализатора без регенерации не менее 1200 ч. [c.705]

Двойной (тройной) суперфосфат получают разложением природных фосфатов 70—80%-ной фосфорной кислотой [c.151]

Продукты гидролиза и разложения могут отрицательно влиять на весь технологический процесс. Так, например, при получении экстракционной фосфорной кислоты разложением апатита серной или азотной кислотой присутствие в твердой фазе, наряду с сульфатом или нитратом кальция, значительного количества aFg и Si02 может ухудшить фильтруемость осадка. [c.46]

Образующаяся при этом фосфорная кислота повышает результат определения свободной фосфорной кислоты. Разложение од-нозамещаемого фосфата кальция не наблюдается, если концентрация его в водном растворе значительно ниже 1 г в 100 г раст.рсра. [c.126]

Пример 5 [21]. Требуется установить влияние примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, иа степень разложения (у %) флотационного концентрата фосфорита Каратау. В качестве факторов, от которых зависит спепень разложения, были выбраны следующие г, — температура процесса, °С 22 — концентрация MgO н фосфорной кислоте, масс.% 23 — концентрация 50з в фосфорной кислоте, масс.% 24 — концентрання АЬОз в фосфорно11 кислоте, масс.% 25 — концентрация Р в фосфорной кислоте, масс.%. [c.196]

Стадия регенерации фосфорной кислоты в известной мере аналогична обработке серной кислотой предварительно приготовленного двойного или простого гранулированного суперфосфата для получения фосфорной кислоты концентрации 43—45% Р2О5 [1—5] 1 ли 40% Р2О5 [6, 7]. Но при получении двойного суперфосфата с циркуляцией фосфорной кислоты разложение апатита и регенерация (экстракция) фосфорной кислоты совмещаются в одном производственном цикле. Это дает возлюжность исключить упаривание слабых растворов фосфорной кислоты и уменьшить объем необходимой аппаратуры. [c.115]

Химико-технологические расчеты в производстве минеральных удобрении основаны иа балансовых уравнениях химических реакций обменного разложения или окислительпо-восстаповительных гетерогенных некаталитических процессов. В производстве фосфорной кислоты степень разложе1Н1я фосфата серион кислотой характеризуется коэффициентом разложения [c.172]

Как видно из приведенной схемы, разложение диазинона протекает с полной деструкцией фоофорорганической части молекулы с переводом фосфорсодержащей группы в фосфорную кислоту. Разложение гетероциклической части молекулы протекает значительно медленнее в различных объектах может протекать по разным направлениям. В организме животных в большинстве случаев получаются растворимые в воде соединения, которые относительно быстро выводятся с мочой и калом. Так, изучение поведения диазинона, меченного С в пиримидиновом кольце, показало, что он относительно быстро выводится из организма [320], хотя скорость для различных видов животных не одинакова (табл. 13.7) [135]. [c.160]

ДМД смешивается с водяным паром в соотношении ДМД пар = 1 0,4 и поступает в испаритель 1. Йспарение ДМД происходит при температуре 140 °С и давлении 0,26 МПа..Пары шихты из испарителя перегреваются в трубчатой печи до температуры не более 400 °С. Во избежание термического разложения ДМД перед печью шихта смешивается с водяным паром до соотношения шихта пар = = 1 0,7, учитывая разбавление в испарителе 1. Из печи перегретые пары ншхты подаются на первую секцию шестиполочного реактора 3. Перегретый водяной пар подается на каждую полку по температуре под слоем катализатора. Для восстановления активности катализатора на каждую полку чере. смеситель вместе с перегретым паром подается водный раствор смеси борной и фосфорной кислот. Разложение ДМД протекает при 270— 380 °С в зависимости от срока службы катализатора. При завышении температуры предусмотрена подача насыщенного водяного пара. [c.46]

Опубликован новый метод получения органических иодистых производных [136], основанный на разложении эфиров смесью 95%-ной фосфорной кислоты с иодистым калием в молярном отношении приблизн- [c.200]

В полученных оптимальных условиях были постаплены контрольные опыты. Степень разложения составила 98,5% при использовании для разложения 30,3%-ной термической фосфорной кислоты и 98,8% при использовании 29,6%-ной экотракционной фосфорной кислоты. [c.189]

Недостатком простого суперфосфата является сравнительно небольшое содержание питательного элемента — не более 20% Р2О5 из апатитового концентрата и не более 15% Р2О5 из фосфоритов. Более концентрированные фосфорные удобрения можно получить при разложении фосфатной породы фосфорной кислотой. [c.150]

Решение. Для определения условий максимальной степени разложения переменные, характер влияния которых ясен из уравнения регрессии, принимаем ргсвными +2[ —2. Влияние концентрации SO3 в фосфорной кислоте представлено в уравнении положительным линейным и отрицательным квадратичным членами. Оптимальное содержание этой примеси, равное 1,533%, определяем из условия экстремального значения у по x . При этих значениях факторов Х2, Лз и Xs уравнение регрессии примет вид [c.204]

Пример [17]. Требуется установить влияние примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, на степень разложения у фло-токонцентрата фосфорита. В качестве факторов, от которых зависит степень разложения, выбираются следующие — температура процесса, °С 2 , Ч- 4, 2в — концентрация в фосфорной кислоте соответственно МдО, 80з, А12О3 и Р, вес.%. Основной уровень, интервалы варьирования и границы области исследования приведены в табл. 2.1. [c.95]

Широкое распространение получила так называемая фосфид-ная теория [15, с. 133]. Бик при изучении влияния тритолилфос-фита на процесс граничного трения пришел к выводу, что под действием высоких контактных температур трения на металлических поверхностях образуется легкоплавкая эвтектическая х месь фосфидов металлов, которая способствует процессу химической полировки поверхности. Этот вывод подтвержден при изучении термического разложения- триалкилфосфитов при 250—260°С. Сначала триалкилфосфиты адсорбируются на поверхности трения, но при больших нагрузках и высокой контактной температуре разлагаются на более простые соединения — фосфорную кислоту, фосфин и непредельные углеводороды, причем фосфин затем взаимодействует с металлической поверхностью, образуя на ней пленку фосфидов металлов. [c.134]

Годфрей [142, с. 25] на примере трикрезилфосфата также подтвердил, что в процессе трения на трущихся поверхностях образуются -не фосфиды, а фосфаты металлов. По его мнению, в результате взаимодействия железа с фосфорной кислотой, выделяющейся при разложении трикрезилфосфата в условиях трения, [c.134]

Время перемешивания смеси можно легко определить экспериментально для каждой смеси фосфатного сырья. Например, для аиатитового концентрата продолжительность перемешивания составляет 6 мин. Фосфатное сырье поступает в аппарат, где оно входит в непосредственный контакт с текущей массой, которая заполняет реакционный объем, создавая условия для разложения фосфатов благодаря присутствию в массе свободной фосфорной кислоты. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология