Основный бирюзовый

Краситель основной бирюзовый синтезируют согласно схеме [c.209]

Окислением лейкосоединения получают краситель Основной бирюзовый [c.342]

Были использованы также малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый и основной бирюзовый в присутствии хлорамина Б, в этом случае реакция была основана на окислении иодида до 1з. [c.389]

Другие трифенилметановые красители. Исследовано применение ряда других основных трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения 8Ь, в том числе йодного зеленого [327, 329], малахитового зеленого [327, 329, 1212], метилового зеленого [327, 329, 711], нильского голубого [35], основного бирюзового [788], основного синего К [515] фуксина [35, 519]. В связи с более низкой чувствительностью и меньшей доступностью по сравнению с бриллиантовым зеленым, кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым они не находят широкого применения. [c.50]

Основной бирюзовый— однородный порошок бурого цвета. Применяют для крашения бумаги. Содержание нерастворимых в воде примесей не более 5%. Концентрация типового образца 100%. [c.358]

Конденсацией тетраметилдиаминодифенилметана с -нитро-толуолом получают краситель основной бирюзовый. Предварительно тетраметилдиаминодифенилметан окисляют в бензгидрол и затем действием бисульфита натрия переводят бензгидрол в соответствующую сульфокислоту [c.250]

Приготовленную таким образом сульфокислоту конденсируют с га-нитротолуолом и получают лейкооснование основного бирюзового красителя. Конденсацию ведут в среде концентрированной серной кислоты при температуре ГОО°С. Лейкооснование окисляют в краситель перекисью марганца в присутствии соляной кислоты. Общая схема происходящих реакций [c.251]

Основной бирюзовый — однородный порошок бурого цвета. Применяют для крашения бумаги. [c.253]

Конденсацией тетраметилдиаминодифенилметана с п-нитротолуолом получают краситель основной бирюзовый-. [c.218]

Например, максимум поглощения красителя конго красный соответствует длине волны 490 нм, родамина Ж — 520 нм, прямого чисто-фиолетового — 540 нм, кислотного ярко-синего — 560 нм, основного синего К — 600 нм, основного бирюзового — 620 нм, кислотного зеленого Ж — 640 нм. [c.423]

Таким способом получают, в частности, Основный бирюзовый (32) из К,Ы-диметиланилина и л-нитротолуола. Окисление дифенилметанового производного (8) в бензгидрол (11) чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных РЬОг или МпОг в серной кислоте и протекает очень быстро (10— 20 мин) при О—10°С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда первично образующийся продукт присоединения (30) может [c.172]

Прямой чисто-фиолетовый Кислотный ярко-красный. Основной синий. ... Основной бирюзовый. . . Кислотный зеленый. . . [c.282]

Несколько более устойчивые окраски дают красители, у которых имеются заместители в орто-положении к центральному атому углерода. К таким красителям относится Основный бирюзовый (32). Пространственные затруднения, создаваемые метильной группой, нарушают плоскостность молекулы настолько, что происходит значительное повышение цвета (по сравнению с Основным ярко-зеленым). По этой же причине при действии щелочей затрудняется атака центрального атома углерода гидроксид-анионом, приводящая к переходу красителя в бесцветное карбинольное соединение, т. е. увеличивается устойчивость окрасок к стирке. [c.174]

Метиленовый бирюзовый Л (в СССР—основной бирюзовый Н) МР 0,3 0,5 0,1 ИР 0,1 НР НР НР НР 0,12 НР НР [c.475]

Метиленовый бирюзовы Л (в СССР— основной бирюзовый Н) НР 0.2 25 40 0.2 30 3 НР [c.476]

Основной бирюзовый окрашивает хлопок в зеленовато-голубой цвет. Применяется для окраски бумаги. [c.265]

Тетраалкилдиаминодифенилкарбинолы можно конденсировать с различными ароматическими соединениями, активно вступающими в реакции замещения и обладающими подвижным атомом водорода. К таким веществам принадлежат некоторые производные нафталина и толуола. Например, тетраметилдиаминодифенилкар-бинол конденсируют с л-нитротолуолом. При этом образуется лейкосоединение красителя Основного бирюзового [c.342]

Основной ярко-зеленый — малопрочный краситель. Основной бирюзовый и другие диаминотрифенилметановые красители с заместителями в орто-положении к центральному атому углерода несколько прочнее и цвета их выше — голубые вместо зеленых. Такое изменение свойств объясняется стерическим препятствием со стороны орто-заместителя расположению атомов в одной плоскости и, как следствие, меньшим сопряжением тс- и р-электронов в молекуле красителя.. [c.343]

Зеленовато-бирю- зовый 1-Стирил-4- [ш-(9-антрил)винмл ] бензол Основной бирюзовый 538 64 57 [c.207]

Из растворимых органических красителей для окрашивания феноло-формальдегидных смол применя.ются аурамин, родамин 6-Г, литоль красный, литоль-Р, кислотный оранжевый, яркоголубой, основной бирюзовый, ксиленовый голубой, сафранин, кислотно-зеленый, виктория-голубой, ганза-желтый-Г и др. [c.119]

В состав смол обычно вводят 0,005—0,03% спиртового раствора красителя в зависимости от характера последнего. Могут быть попользованы как основные, так и кислотные красители, хотя, пови-димому, — ш один из типов органических красителей не удовлетворяет П0л1юстью всем предъявляемым требованиям. Для окраски феноло-формальдегидных смол применение нашли аурамин, литоль-красный, родамин 6Ж, ксиленовый голубо , сафрашш, основной бирюзовый и др. Кроме того, непрозрачные смолы окрашивают и минеральными пигментами последние обладают более высокой термоустойчивостыо и светостойкостью. [c.400]

Получается конденсацией бензальдегида с димстил-анилином в присутствии H2SO4 или НС1 с последующим окислением РЬОг в кислой среде Метиленовый бирюзовый J (в СССР—основной бирюзовый Н) [c.473]

Арилметановы е красители. Для К. к. применяют гл. обр, основные красители — роЭа-мины. Функцию хромофора в этих красителях выполняет Хиноидное ядро, содержащее ауксохромы, например основной бирюзовый (VI). [c.384]

Так же как хлор, хотя и в меньшей степени, на свойства красителя влияет метильная группа, находящаяся в орто-положении к центральному углеродному атому. Примером такого красителя является основной бирюзовый (II) (КИ 661), который образуется при нагревании тетраметилди-аминобензгидрола (I) с л-нитротолуолом в присутствии серной кислоты и последующем окислении полученного соединения двуокисью марганца в солянокислой среде [c.265]

Основной бирюзовый может быть получен также при обработке тетра-метилдиаминобензгидрола (I) бисульфитом натрия и конденсацией полученной тетраметилдиаминодифенилметанс) льфокислоты (II) с л-нитротолуолом в присутствии серной кислоты [c.265]

Химия красителей (1981) -- [ c.62 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.172 , c.174 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.116 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.141 , c.142 , c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология