Монохлор фенол

Из полихлорпроизводных бензола действием щелочи (обычно в спиртовом растворе) получают хлорпроизводные фенола — от монохлор- до пентахлорфенола. Реакция галогенпроизводного со щелочью в спиртовом растворе идет в две стадии первоначально образуется эфир фенола (и соответствующего спирта), расщепляемый затем алкоголятом металла с образованием фенолята и простого эфира [369], например [c.1794]

Следующие патенты той же фирмы [англ. пат, 364628, 364629, 364723 Zbl. 1932, I, 2665], относящиеся к очистке не только антрацена, но и других углеводородов из каменноугольной смолы (фенантрена, карбазола, аценафтена, флуорена), указывают на возможность достижения этой цели сублимированием очищаемых углеводородов в токе перегретых паров растворителей перечисленных выше галогенопроизводных (особенно монохлор- и о-ди-хлорбензолов), фурфурола, далее—бензола, толуола, нитробензола, анилина, гидрированных нафталинов, фенола и т. д. [c.88]

Замещенные производные бензола резко отличаются от производных жирных углеводородов. Замещая в бензоле один атом водорода хлором, получим монохлор-бензол. Хлор в нем занимает прочное положение и к реакциям обменного разложения мало склонен. Хлор галоидопроизводных жирных углеводородов легко подвижен и замещается различными остатками. Если в бензоле на место атома водорода вставить гидроксил, получается фенол — вещество, резко отличающееся от гидроксилированных производных жирных углеводородов — спиртов. Спирты не легко сравнительно дают алкоголяты (только при действии мет. К, Na, Al). Фенолы при действии водных щелочей дают соответствующие алкоголятам — феноляты. Таким образом, фенолы являются веществами несомненно кислыми. [c.488]

Изучение влияния на эту реакцию концентрации эпихлоргидрина, катализаторов ВРз и ВРз-2Н20, а также природы растворителя показало, что выходы 7-ариловых эфиров а-монохлор-гидрина глицерина повышаются с увеличением относительных количеств фенолов. Увеличение количества катализатора ВРз до известного предела тоже повышает выход эфира монохлоргидрина глицерина. Высокий процент ВРд резко снижает выход этих продуктов, как это отчетливо видно из данных табл. 82 по конденсации 0,25 моля эпихлоргидрина и 1 моля фенола при температуре 0° [58]. [c.293]

На отечественных заводах органического синтеза эксплуатируются крупные установки биологической очистки стоков. На одном нз заводов работает установка производительностью 48 тыс. ж в сутки продолжительность аэрации 22 ч. К. п. д. этой установки при окислении сточных вод, содержащих хлорфенолы, фенол, монохлор-уксусную кислоту, фенокси- и крезоксиуксусные кислоты, их хлор-производные, растворенные бензол, хлорбензол, полихлориды и другие примеси, составляет 98% по ВПК (концентрация примесей на входе 500 мг/л, на выходе 10 мг/л). Расход воздуха 50 м /м жидкости. На другом заводе действует установка производительностью 2,5 тыс. м в сутки, пpoдoлжиteльнo ть аэрации 12 ч, расход воздуха 30 мУм . К. п. д. установки при окислении фенолсодержащих сточных вод 96% по ВПК (концентрация примесей на входе 400 мг/л, на выходе 15 мг/л). Кроме фенола в стоках содержатся другие примеси. [c.346]

Тиофенол III, требующийся для превращения в соединение IV, может быть получен из ж-хлортолуола через сульфонилхлорид или из 5-хлор-о-толуидина (Основание прочно-красного TR) через соль диазония и дисульфид. Последний метод применялся фирмой IG после 1940. S Согласно I 1212 Дуриндоновый красный ЗВ (BD ) и Тиоиндиго красное ЗВ (К) имеют строение 5,5 -ди-хлор-6,6 -диметилтиоиндиго, и то же строение приписано Индантреновому красно-фиолетовому RH. Индантреновый красно-фиолето-вый RRN (прочность к свету 5, к хлору 5, к другим воздействиям 4) получается из монохлор-п-ксилола через сульфонилхлорид и тиО фенол. [c.1183]

Арзамит-1. Кислотостойкая замазка арзамит-1 получается смешением двух компонентов раствора (100 вес. ч.) резольной феноло-формальдегиднон смолы, стабилизованной и пластифицированной бензиловым спиртом, и порошка (25—65 вес. ч.), содержащего в своем составе наполнитель (кварцевая мука и кремиезел ) и отвердитель (п-толуолсульфохлорид). Замазка устойчива к действию растворов неорганических кислот и солей, к салициловой, Р-оксннафтеновой, малеиновой, бензойной кислотам, бензину, воде, водяному пару (до 180°С), хлорбензолу нестойка к азотной, монохлор-уксусной и плавиковой кислотам, растворам щелочей, фенолам, анилину, окислительным средам, [c.327]

Так как наиболее сложной стадией в производственных условиях является выделение л-хлорфенола в чистом виде (перегонка при высокой температуре или под уменьшенным давлением), то мы проверили возможность получения п-хлорфенилового эфира -хлорбензолсульфокислоты и другим путем, который состоит в следующем. Фенол конденсируют с -хлорбензолсульфохлори-дом и полученный продукт. лор [руют до образования монохлор-производпого [c.248]

Монохлор-4-нитрофениловый эфир дипропиленгликоля (т. кип. 206 °С при 2 мм рт. ст.), получаемый из 3,4-дихлорнитробензола и дипропиленгликоля, рекомендован в качестве пластификатора нитрата целлюлозы Упоминаются также 2,5-дихлор-4-питрофениловый эфир этого полиола или какого-либо триола. По имеющимся сведениям такие полиэтилен-гликоль-бис-(нитрохлор)-фениловые эфиры, содержащие не более трех атомов хлора в каждом ядре, можно применять не только при переработке термопластов, но и для пластификации феноло-формальдегидных смол. [c.573]

Фенол — буфер, л-крезол — буфер, фенол — вода, л-крезол — вода, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — коллидин, лутидин — буфер, коллидин — вода, пиколин — вода, пиридин — амиловый спирт, н.бутиловый спирт — уксусная кислота, н.бутиловый спирт — аммиак, и.бутиловый спирт — бензиловый спирт — буфер, третичный бутиловый спирт — муравьиная кислота, третичный бутиловый спирт — метилэтилкетон — муравьиная кислота, н.бутиловый спирт — третичный бутиловый спирт — соляная кислота, н.бутиловый спирт — монохлор-гидрин гликоля —аммиак, подобные же смеси других спиртов с водой, кислотами, аммиаком, мозитилоксид — муравьиная кислота [c.87]

Хлороформ — азопропиловый спирт — бензоат калия, циклогексан— изопропиловый спирт — бензоат калия, четыреххлористый углерод — изопропиловый спирт — бензоат калия, третичный амиловый спирт — фталатный буфер, пропиловый спирт петролейный эфир — фталатный буфер, бутиловый спирт — бензиловый спирт — этиловый спирт со фталатным буфером, н.бутиловый спирт — этиловый спирт — вода, фенол — изоамиловый спирт — вода, пиридин — изоамиловый спирт — аммиак, толуол — монохлор-гидрингликоля — пиридин — аммиак водный. [c.87]

В раздел вошли некоторые основные органические продукты, имеющие широкое применение (хлорбензол, фенол, формалин, изопропиловый спирт, уксусный ангидрид, уксусная, монохлор-уксусная, муравьиная, салициловая кислоты). Включено большое число органических продуктов, применяющихся в промышленности пластических масс, лаков, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, в текстильной, резиновой промышленности и пр. (фталевый ангидрид, хлористый бензил, кселамин, мочевина, тиомочевина, трикрезол, уротропин, фурфурол, ализариновое масло и ряд других). [c.231]