Методы газо-хроматографический

Разработан метод газо-хроматографического определения OS, H2S и S2 в продуктах восстановления руд с предварительным концентрированием на силикагеле КСК-. Накопленные газы анализируются на хроматографе ХЛ-4. Разделение осуществляется на силикагеле С-3. Чувствительность определения OS, H2S и S2 равна 0,3 0,5 и 1,0 ч. на 1 млн. Относительная ошибка +5% [303]. [c.147]

Значительно правильнее было бы оценивать качество камфары по содержанию в ней основного вещества при применении современных методов газо-хроматографического анализа. Это определение может быть выполнено достаточно быстро и надежно (гл. XII. 4) [154]. Если данные количественного определения камфары дополнить определением температуры кристаллизации или плавления, можно составить представление и о том, какие примеси в ней содержатся. [c.158]

НОВЫЕ МЕТОДЫ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ И СПИРТОВ [c.198]

Идентификацию и количественный анализ карбоновых кислот — другого компонента алкидных и полиэфирных смол — проводят методом газо-хроматографического анализа метиловых эфиров соответствующих карбоновых кислот. Метиловые эфиры карбоновых кислот менее полярны и поэтому более пригодны для газо-хроматографического определения. Разработанные экспрессные методы этерификации продуктов омыления полимеров обеспечивают быструю подготовку проб к анализу. [c.196]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ ИХ ПИРОЛИЗА [c.497]

Прямой метод газо-хроматографического определения следов примесей с применением ионизационного детектора с р-излучателем дал возможность получить лучшие результаты анализов, чем тот же метод, но с применением ячейки но теплопроводности. Этим методом можно, многократно делая анализы, следить за составом технического мономера, а также изучать влияние посторонних веществ на процесс полимеризации или на ее продукт. Если применить его к исследованию промежуточных продуктов, то открывается возможность объяснить пути образования загрязнений. Как положительное свойство ионизационного детектора с р-излучателем следует подчеркнуть его безопасность и надежность в работе. Это делает его в противоположность пламенно-ионизационному детектору, по-видимому, более пригодным для проведения промышленных анализов. [c.91]

Можно также полагать, что и некоторые другие методы газо-хроматографического анализа продуктов, полученных посредством удаления одной или обеих ионогенных функциональных групп аминокислот, могут найти применение. Так, обнадеживающие результаты были получены при исследовании образования и разделения аминов — продуктов декарбоксилирования амино- [c.259]

В настоящее время метод газо-хроматографического разделения и анализа аминокислот не представляет еще законченного и универсального способа аминокислотного анализа белковых гидролизатов. Разработанные методики конверсии аминокислот в летучие производные, особенно количественной конверсии в К-ТФА-метиловые, и в значительной степени их успешное разделение на колонках с низким содержанием полиэфирных полярных стационарных фаз позволяют уже сейчас в ряде случаев использовать метод газо-жидкостной хроматографии для определения абсолютных количеств аминокислот в смесях. Но требуется дальнейшая доработка метода, и в особенности его аппаратурного оформления, прежде чем он займет должное место при изучении аминокислотного состава белков. [c.267]

Широко распространены методы газо-хроматографического разделения аргона и кислорода с использованием низких температур и каталитического удаления кислорода. Так, на цеолите СаА при —72° С определяются следы кислорода в аргоне. [c.59]

Принцип метода. Газо-хроматографический метод определения основан на последовательном выделении циклогексанона и циклогексанола из колонок, заполненных кирпичом марки ИНЗ-600, на который нанесен полиэтиленгликоль. Температура колонки ПО— 120 °С, скорость потока газа-носителя — гелия — 2,5 л ч. В случае необходимости анализа растворов, содержащих воду, в качестве твердого носителя используют тефлон. [c.15]

Определение коэффициента активности некоторых веществ методом газо-хроматографического проявительного анализа. [c.124]

Избытка едкого натрия, не вступившего в реакцию с мукохлорной кислотой при ее нейтрализации. Известен также метод инфракрасной спектрофотометрии в диапазоне волновых чисел 830—И60 и 1580—1860 В литературе [2] описан метод газо-хроматографического анализа. [c.331]

Ниже описаны отдельные типы сточных вод, их характеристики и оптимальные методики анализа. Стоки, попадающие в поверхностные воды, содержат бензин, керосин, топливные и смазочные масла, бензол, толуол, стирол, ксилол, жирные кислоты, фенолы, глицериды, стероиды, пестициды и металлорганические соединения. Перечисленные соединения составляют примерно 90% или выше от общего количества всех органических примесей (данные основаны на приблизительной оценке загрузки аналитической лаборатории). В числе других веществ, загрязняющих окружающую среду, можно назвать нитросоединения, асфальты, воска, твердые парафины, карбонильные и сернистые соединения, хлорированные углеводороды и бифенилы ( последние два типа соединений производятся промышленностью в больших количествах), а также соли трех- и многоосновных органических кислот. Методы газо-хроматографической идентификации этих соединений в данной главе подробно не рассматриваются, не потому, что это невозможно (напротив, такие анализы уже описаны), а потому, что природа и содержание подобных примесей для целей настоящего изложения имеют второстепенное значение [1—5]. В приведенном списке вещества-загрязнители расположены в соответствии с возрастающей трудностью их определения. Состав стоков завода, производящего органические растворители, проверить нетрудно. Однако гораздо труднее получить аналогичные результаты, анализируя канализационные воды в нескольких милях ниже, поскольку в этом случае примеси, сбрасываемые заводом, смешиваются с другими веществами и, вероятно, успевают прореагировать с некоторыми из них. В результате при любом анализе органических примесей в сточных водах мы можем узнать только о соединениях, присутствующих в пробе в момент анализа, но не о составе исходных стоков. [c.519]

Однако на специфические особенности анализа микропримесей (по сравнению с анализом смесей, содержание компонентов в которых примерно одинаково) в литературе не обращалось ранее должного внимания-Подробное рассмотрение общих методов газо-хроматографического анализа примесей в чистых соединениях было сделано только в одной работе [40]. [c.329]

В качестве хемотаксономического маркера иногда используют также липидный и жирнокислотный состав клеток бактерий. Ин тенсивное изучение жирных кислот стало возможным с развитием метода газо-хроматографического анализа. Различия в Составе липидов используют для идентификации бактерий на уровне рода и даже вида. Однако этот метод имеет определенные ограничения, поскольку содержание жирных кислот в клетках может зависеть от условий культивирования и возраста культуры. [c.195]