Прямые методы определения газов в металлах

Метанол — сильнодействующий яд, обращение с которым требует большой осторожности и строгого соблюдения требований специальных инструкций. При утечках сжиженного газа из трубопровода окружающий грунт иногда частично промерзает, что свидетельствует о постоянном характере утечки. Вообще места утечек в трубопроводах определяют по прямым или косвенным признакам, таким, как появление углеводородов вблизи трубопровода на поверхности земли или в грунте, уменьшение давления и расхода в трубопроводе, нарушение однородности металла труб или их изоляции. На принципах определения таких проявлений разрабатываются методы и создаются приборы обнаружения утечек. К ним относятся внешний и внутренний контроль состояния трубопровода, сравнение расходов перекачки на входе в трубопровод и выходе из него и др. [c.112]

Прямые методы определения газов в металлах [c.198]

ПРЯМЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЗОВ В МЕТАЛЛАХ [c.199]

Измерение растворимости труднорастворимых твердых веществ в водных растворах комплексообразующего агента — один из самых старых методов изучения равновесия в растворе. В конце прошлого столетия этим способом были исследованы молекулярные комплексы пикриновой кислоты [5, 51], а несколько лет позднее прямой метод [35, 46] и метод конкурирующей растворимости [9, 14, 28, 29] были использованы для определения констант устойчивости комплексов ионов металлов. Этот метод был также применен для изучения равновесия в смешанных водно-органических растворителях [22, 54, 78] и в системах, насыщенных по отношению к труднорастворимым жидкостям или газам. [c.230]

Помимо метода вакуум-плавления для определения газов в железе и стали применяется ряд других методов в частности, за последние годы получили развитие спектральные методы анализа, основанные как на непосредственном возбуждении водорода, кислорода и азота [33—35], так и на предварительном плавлении анализируемого образца и последующем возбуждении выделившихся газов в одном и том же источнике — в полом катоде [36] или дуге постоянного тока [37, 38]. Несмотря на то, что в методах прямого возбуждения газов в анализируемом образце исключается ошибка за счет поглощения газов реакционноспособными металлами, точность и чувствительность этих методов еще очень мала и необходимо продолжать исследования по их повышению. [c.88]

Изучение эмиссии под влиянием поля позволяет получить значение работы выхода электрона альтернативными путями. В соответствии с уравнением (30) изменение тока эмиссии с величиной приложенного поля дает прямой метод измерения Ф. Однако из результата исследования эмиссии под влиянием поля фактически невозможно получить точные значения абсолютных величин Ф. Для реализации сильного поля необходима очень острая геометрия (кончик эмиттера обычно имеет диаметр порядка 1000— 10 000 А), что вызывает некоторые сложности при определении точной величины приложенного поля на расстоянии нескольких ангстрем от эмиттирующей поверхности. Можно получить точные относительные значения Ф для разных частей одного и того же эмиттера. Поскольку опыты можно проводить в интервале температур 4—800° К, то могут быть исследованы эффекты, связанные с адсорбцией газов. Выбор материала эмиттера ограничивается высокими требованиями к его механической прочности. Металлы, обладающие высокими точками плавления и, следовательно, годные для изучения термоионной эмиссии, обычно характеризуются также и высокой прочностью. Таким образом, существует возможность сравнения различных методов, а абсолютную шкалу работы выхода в случае эмиссии под влиянием поля можно получить на основании величин работы выхода, полученных методом термоионной эмиссии. [c.163]

В табл. 6—9 приведены некоторые доли поляризации, не вошедшие в табл. 5. Они выведены из соотношения между долями поляризации, определенными но спектрам хемосорбированной СО и по электронным энергетическим уровням ионов газообразных металлов. На основании этого соотношения можно вычислять доли поляризации многих металлов, которые еще не изучались методом ИК-спектрометрии как адсорбенты для СО и СОз. Вероятно, значение этого соотношения еще большее оно показывает, что доля поляризации-это основное свойство металла. Доля поляризации обратно пропорциональна доступности возбужденных электронных состояний ионов газообразного металла. Восприимчивость этих состояний прямо пропорциональна их муль-тинлетности и энергии. Эти состояния представляют собой глубоко лежащие спин-орбитальные состояния, обычно находящиеся в орбитах д, или / с энергией меньше 1500 или 2000 см . Являясь возбужденными электронными состояниями ионов газообразного металла, они, по-видимому, составляют часть основного состояния, если металл находится в виде какого-либо соединения. Численно выраженная химическая степень окисления, так же как обозначения окисный и закисный, приведенные в табл. 6—9, зависят от конкретного иона газа, доля поляризации которого равна оптимальной доле поляризации. [c.411]

Геохимические методы разведки труднее классифицировать. Для определения аномалий, вызванных первичным или вторичным (т. е. в результате вымывания) превращением элементов, входящих в состав рудных тел, могут быть использованы самые разнообразные пробы. Обычно в качестве таких проб берут почвы, природные воды и растительность, реже — снег и лед, природный газ, водоросли, органы животных (например, печень рыбы), которые могут служить концентраторами и индикаторами следов металлов. Элементы-индикаторы, ас-социироеадные с рудами, но имеющие миграционные характеристики, которые характерны для промышленных рудных минералов, играют важную роль в геохимической разведке. В табл. VI-5 представлены некоторые из этих элементов, а также газы и ионы, обычно применяемые или перспективные для использования в качестве индикаторов. Методы геохимической разведки не всегда пригодны для прямого детектирования слепых рудных тел на больших глубинах. Их основным назначением как в настоящее время, так, возможно, и в будущем, является обнаружение близких к поверхности месторождений, закрытых покрывающими пластами, обычно маломощными и имеющими большую протяженность, но небольшую толщину (порядка десятков метров). [c.110]