диметил циклогексен

В. Дегидрогенизация и деметилирование. Реакция дегидрогенизации и деметилирования может быть иллюстрирована р гем-диметил-циклогексенами и циклогексадиенами, полученными из изофорона [5, 7, 33] [c.488]

Таким образом, протон регенерируется на заключительной стадии реакции. Реакция протекает по механизму а (см. начало главы) с промежуточным образованием карбокатиона. Это можно доказать тем, что присоединение воды к 1,2-диметил-циклогексену протекает нестереоспецифично и образуются приблизительно равные количества обоих возможных стереоизомеров [c.16]

Метил-2-метилен- циклогексан 1, 2-Диметилцикло-гексан, цис- и транс-изомеры (диметил-циклогексен] Pd (5%) на угле 25° С, растворитель — этанол, в продуктах транс-томера —45,1%, uu -изомера — 19,8%, превращение 64,9% [230] [c.1030]

Из полученного ацетата путем пиролиза приготовлен гем-диметил-циклогексен [т. кип. 115,2—115,8° (740 лл<), 1,4427, 1° 0,7990], а из последнего—гидрированием—1,1-диметилциклогексан (т. кип. 118,8° [c.81]

Диметилцикло- гексадиен 1,2-Диметил циклогексен, о-ксилол Pt на асбесте 20° С, 4 ч [1067] [c.841]

Омылением этих эфиров удалось получить цис- и транс-4,о-диметил-циклогексен-4-дикарбоновые кислоты и из последних ангидриды. Цис-кислота и ее ангидрид описаны в литературе ]1 ]. По скорости омыления эти эфиры почти не отличаются от эфиров, полученных из дивинила и изопрена. [c.854]

При гидрировании о-ксилола на КЬ/С (рис. 6) были обнаружены [92] заметные кол ич 0ства 1,2- и 2,3-диме-тилциклогексенов. Отношение изомеров (1,2- 2,3-) резко возрастало в ходе реакций, что, по-видимому, обусловлено разной реакционной способностью 2,3- и 1,2-диметилциклогексенов, как уже отмечалось выше. При гидрировании лг-ксилола отношение 2,4- и 1,3-диметил-циклогексенов близко к единице и лишь незначительно изменяется в ходе реакции. Это согласуется с тем, что [c.50]

Метиловый эфир 1.4-диметил циклогексен-3-ка рбо-новой- К-Т1. 1 Hj H- ( Hj)2 ( H3) O-. H, 1 1 20 0,970 1.4588 — [c.849]

Циклоалкены 1 -метилциклогексен (I), 1,4-диметил-циклогексен (И), 1-метил-4-изопропил-циклогексен (III), 4-метилметилен-циклогексен (IV) Циклоалканы (соответствующие час-изомеры) трис-(Трифенилфоефин)-хлорродий (1-[-) в бензоле или смеси бензола е этанолом, 1 бар, 25° С. Выход из II — 50%, из 111—29,9%, из IV — 66,6% [217] [c.779]

Циклены циклопентен, циклогексен, циклогептен, циклооктен, 1-метилцикло-гексен, 1,2-диметил-циклогексен, 4-винилциклогексен гек-син, бензол Соответств ующие насыщенные углеводороды Rh на угле. Скорость гидрирования по сравнению с ненанесенными катализаторами составляет 200—400% 112] [c.278]

Амино-4-(3,4-диметоксифенил)-1,2-диметил- -циклогексен КННа [c.369]

На рис. 18 приведены кривые ДОВ, КД и УФ-спектры поглощения стероидного алкалоида N-(5,5-диметил-циклогексен-2-он-1-ил-3)гитпнгензина 40. Димедоновое производное 40 содержит при винильной группе амидный хромофор —С(0)—С=С—N—, поглощающий приблизительно при 290 нм. Углеродный атом С-З имеет (/ )-конфигурацию и кривая ДОВ характеризуется положительным эффектом Коттона с пиком при 302 нм и впадиной при 274 нм. Точка Яо (290 нм) с вращением [М] = 0°, где обращается знак кривой, приблизительно соответствует длине волны максимума КД (288 нм) и УФ-полосе поглощения (293 нм) (рис. 18) (разд. 1.3). [c.69]

Циклоалкены I -метилциклогексен (I), 1,4-диметил-циклогексен (II), 1 -метил-4-изопропил-циклогексен ( II), 4-метилметилен-циклогексен (IV) Циклоалканы (соответствующие цис-изомеры) /прис-(Трифенилфоефин)-хлорродий (1- -) в бензоле или смеси бензола G этанолом, 1 бар, 25" С. Выход из 11—50%, из 111—29,9%, из IV — 66,6% 1217] [c.779]

Растворы и +, муравьиная кислота Циклоолефины (например, 4,4-диметил циклогексен), D I Продукты восстановления Зам И зато, Продукты дейтерирования Pt на глиноземе 46—59° С [1004] ещение пный обмен Платиновый гетерогенный катализатор в присутствии DaO и H3 OOD, 110—130° С, 24—48 ч [1005] [c.837]

При необратимом катализе три молекулы циклогексена дают одну молекулу бензола и две — циклогексана [116, 117]. Катализаторами являются Pt и Pd. Совершенно аналогично реагируют все три изомера метилцикло-гексена, эфир тетрагидротерефталевой кислоты [115], ментен, 1,4-диметил-циклогексен-3 [116] и др. У шестичлепных циклов с двумя двойными связями способность к необратимому катализу выражена еще сильнее. Так, над Pt-катализатором циклогексадиен-1,3, так же как и циклогексади-ен-1,4, быстро реагирует, давая в конечном итоге циклогексан и бензол [119]. Л -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин [116]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология