Ненанесенные катализаторы

По мнению некоторых исследователей, конверсию метанола можно повысить, практически без потерь селективности, если слой катализатора секционировать. Наибольший эффект был получен при использовании многослойных или секционированных реакторов с компактным (ненанесенным) катализатором. Применение системы из нескольких слоев серебра, обладающего высокой теплопроводностью, по-видимому, позволяет в значительной мере уменьшить адиабатический разогрев. [c.57]

Циклогексадиен-1,3 Циклопентен Циклогексан Гидрирование п Циклопентан Адсорбционный платиновый катализатор на 3 08 в спиртовом растворе, 25° С [1315] ю С=С-связи в цикле Р (чернь), Р( на угле 1 бар, 25° С [1319] Р1 на угле скорость гидрирования по сравнению с ненанесенными катализаторами в 2—4 раза выше [12] [c.391]

Циклогексен Циклогексан Р1 на MgO, СггОз в абсолютном этиловом спирте, 20° С. Наблюдается симбатная зависимость между каталитической активностью и экзо-электронной эмиссией [1352] Р1 на угле скорость гидрирования по сравнению с ненанесенными катализаторами в 2—4 раза выше [12] [c.391]

Если один из металлических компонентов ферромагнитен в чистом, массивном состоянии, а второй нет, то величина намагниченности существенно зависит от состава катализатора и ее легко измерить. Величины намагниченности, измеренные для дисперсного катализатора, можно сопоставить с величинами, известными для массивных сплавов, и соответственно сравнить составы катализаторов. При этом предполагается, что частицы не настолько малы, чтобы проявлялся суперпарамагнетизм (ср. стр. 376), когда намагниченность зависит от размера частиц. Пример такого подхода иллюстрирует рпс, 23, на котором представлена зависимость намагниченности от состава некоторых дисперсных ненанесенных катализаторов Ni— u [88] и такие же данные для массивных образцов, полученных сплавление.м металлов [186]. Последние дают отношение намагниченности сплава к намагниченности чистого никеля при ОК. Значения намагниченности для дисперсных катализаторов получены прп 77 К и напряженности поля 1,2-105—5,2-105 А/м ( 1500—6500 Э). В этих условиях намагниченность фактически не зависит от напряженности магнитного поля. Сопоста вление показывает, что дисперсные частицы по составу отвечают обычному сплаву. Некоторые сведения о методах измерения намагниченности приведены в гл. 6, [c.240]

Циклены циклопентен, циклогексен, циклогептен, циклооктен, 1-метилцикло-гексен, 1,2-диметил-циклогексен, 4-винилциклогексен гек-син, бензол Соответств ующие насыщенные углеводороды Rh на угле. Скорость гидрирования по сравнению с ненанесенными катализаторами составляет 200—400% 112] [c.278]

При исследовании каталитической активности различных металлов (Ре, Со, N1, Си, Ag), нанесенных на один и тот же носитель (1 г-атом металла на 1000 г диато-мита), в реакции гидрирования этилена оказалось, что удельная скорость процесса зависит только от химической природы наносимого металла [287]. Процесс проводился при общем давлении 1 бар и соотношениях Рн, Рс Н4 =1 2 —2 1. Активность катализаторов сравнивалась но температурам, при которых наблюдалась заметная скорость реакции. На никелевых и кобальтовых контактах уже при 20° С реакция идет с неизмеримыми скоростями, поэтому количественных данных для этих катализаторов нет. Можно лишь сказать, что активность их другого порядка, чем остальных исследованных контактов. Введение носителя по-разному влияет на активность металлических железных, медных и серебряных катализаторов. Так, нанесенные Ре и Ag являются намного лучшими катализаторами, чем ненанесенные, а активность меди на носителе мало отличается от активности индивидуальной меди. По мнению авторов, связано это с тем, что в случае железного катализатора требуются высокие температуры для восстановления окиси железа, при которых происходит спекание последней. Окись серебра, хотя и восстанавливается при невысоких температурах, имеет свойство легко спекаться. В этих случаях носитель предохраняет и железо, и серебро от спекания. С другой стороны, медь может быть восстановлена при невысоких температурах, она не легко спекается, поэтому применение носителя не является обязательным. По активности нанесенные катализаторы располагаются в ряд Со, N1 > Ре > Си > А , тогда как для ненанесенных катализаторов ряд активности следующий Си > Ре > Ag [288]. [c.97]

Значительную роль в обеспечении высокой активности ванадиевых катализаторов играет силикагель. Прежде всего он способствует стабилизации сульфова-надатов. Если в ненанесенных катализаторах неактивная твердая фаза кристаллизуется при 490° С, то в контактах, содержащих SiOa,— примерно на 50° С ниже [3701. Однако основная роль силикагеля состоит в том, что он обеспечивает создание достаточно развитой поверхности жидкой пленки активного компонента. В том случае, когда поверхность носителя достаточно велика, реакция протекает по всей глубине пленки. Пока выполняется последнее условие, скорость окисления SO2 пропорциональна содержанию активного компонента [433]. Однако после достижения определенной его концентрации (Сак), т. е. после достижения определенной толщины пленки расплава, дальнейшее увеличение Сдк приводит ктому, что реагирующие газы не проникают на всю глубину пленки, и активный компонент катали- [c.264]

Удельная поверхность соосашденного катализатора составляла 70 м -1г, однако фактическая поверхность катализатора была принята равной поверхности ненанесенного катализатора. [c.220]

Можно считать, что последовательностк активности и селективности катализаторов не всегда совпадают. Для ненанесенных катализаторов преобладающим фактором оказывается активность. Различия в последовательностях селективности, основанных, в первую очередь, на анализе продуктов (ряды (I) и (III)] и на активности металлов [ряды (V) и (VI)], обусловлены более сильной адсорбцией метилацетилена по сравнению с адсорбцией пропилена, образующегося на поверхности Си, Ге, Со и N1. В связи с тем что поверхность катализатора в значительной степени уже покрыта метилацетиленом, вероятность повторной адсорбции пропилена с последующим образованием пропана очень мала. Различия в способности металлов к повторной адсорбции пропилена будут влиять на последовательность их селективности. Результаты Вика [10], а также Скейта и Ван Рэйена [И] по гидрированию этилена на металлах хорошо согласуются с полученными нами данными. Так же как и в работе Вика [10], в нашем исследовании найдено, что логарифм активности катализатора в реакции гидрирования метилацетилена линейно возрастает с увеличением параметра р1ешетки. [c.314]

Порядок реакции по отношению к кислороду, бензальдегиду и бензойной кислоте определяли при температурах 310 и 345 С в присутствии нанесенных и ненанесенных катализаторов, содержащих VgOg и SnOj в молярных отношениях 1 0,83 и 1 1,10 соответственно. При варьировании исходных парциальных давлений бензальдегида ро, кислорода ро , бензойной кислоты Pff, скорости подачи бензальдегида F и количества катализатора w были получены следующие порядки реакции по исходным веществам и продукту (глубина превращения 5—50%, парциальное давление паров воды постоянно, около 60 мм рт. ст.) по бензальдегиду - -0,82 по бензойной кислоте —1,0 по кислороду -f0,l. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология