диметиламино окси

Диметиламино)-4-окси З-оксо-ЗЯ-феноксазин-1--карбоновая кислота С.. 51030 [c.119]

Диметиламино)-4-окси-3-оксо-ЗЯ-феноксазин-1- карбоновая кислота см. Галлоцианин [c.166]

Окси-р-(диметиламино)-пропиофенон гидрохлорид [c.386]

Диметиламино-4-окси-1-метилбензол [c.83]

Диметил амино)карбонил] окси -Л ,Л ,7 -триметилбензол-аминий метил сульфат, 1106 Л -[(Диметиламино)метил]акриламид, 1038 [c.1105]

Реакция позволяет с высокими выходами получать кислоты, содержащие несколько двойных связей. Успешно проходит конденсация фурфурола, диметиламино-, окси- и метоксибензальдегидоБ. Метод является частным случаем реакции Кнёвенагеля (№ 305). [c.170]

Все три нитродифенилметана дают при нагревании с серной кислотой [505] 4 -сульфокислоту. При действии 23%-ного олеума [506] при 130° 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенилметан превращается в дисульфокислоту. Добавление 25%-ного олеума [507 а] к раствору 4,4 -быс-(диметиламино)-дифенилметана, растворенного в 100%-ной серной кислоте, приводит к 2- или 3-сульфокислоте. При обработке 2-окси-4-диэтиламино-2 -карбоксидифенил-метана 30%-ным олеумом [507 б] при 100° происходят одновременно реакции сульфирования и циклизации. [c.77]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметил аминоэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (И). К суспензии 432 г 1-оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболина (I) в 2,5 л сухого диметилформамида при 25°С порциями прибавляют 60 г гидрида натрия и нагревают сначала 2 ч приЗО°С, затем 30 мин при 50°С. К нагретой до 50—55°С реакционной массе по каплям прибавляют 225 г диметиламино-этилхлорида и нагревают при 50—55 °С в течение 4 ч. По охлаждении реакционную массу выливают в 2 л 50% уксусной кислоты, фильтруют, раствор подщелачивают 15% водным аммиаком и экстрагируют бензолом (2 раза по 2,5 л). Объединенные бе.чзольные экстракты тщательно промывают водой (4 раза по 2 л) и экстрагируют 2 раза по 2,5 л 6% соляной кислотой. Водный кислый слой обесцвечивают активированным углем (40 г) и подщелачивают 10% раствором едкого натра до pH 10. Основание II экстрагирует, бензолом (3 раза по 2 л), бензольные экстракты тщательно промывают водой (3 раза по 2 л) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2,5 л кипящего абсолютного этилового спирта, обесцвечивают 40 г активированного угля, охлаждают до 10 °С и прибавляют 23% спиртовой раствор хлороводорода до pH 1,0. Суспензию гидрохлорида II в спирте охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают, промывают 0,2 л абсолютного этилового спирта и высущйвают при 60—70 °С. Получают 305 г [c.244]

Химическое наименование. З-Окси-1-метилпиридиния бромид диметилкарбамат 3-[1[ (диметиламино) карбонил] окси]-1-метил-пиридиния бромид рег. № AS 101-26-8. [c.267]

Например, если диметиламин прибавить к эфирному раствору В-пропиолакйща, то преимущественно получится аминокислота, тогда как испШьзоваиие в тех же условиях диэтиламина приводит к образованию в качестве основного продукта реакции окСи-амида. Подобным же образом, в растворе ацетонитрила аммиак, диметил-амии, этиламин и додециламин образуют соответствующие аминокислоты, тогда как метиламин, диэтиламин и -про-пиламин дают оисиамиды. [c.411]

Галлоцианин (ализарин синий RBN, прочный фиолетовый, хромовый синий G B, 2-диметиламино-5-карбокси-8-окси-7-феноксазон) (0-XIII). Соответствующий амид известен под названием галламинового синего. Первый член ряда и другие производные кислоты получаются с почти количественным выходом при кипячении спиртового раствора галловой кислоты или соответ- [c.566]

В положении б также замещается аминами [137]. При нагревании 2-окси-б-бен-зилмеркаптопурина с водным диметиламином при 130° с выходом 80% получен 2-окси-б-диметиламинопурин. Аналогично из 2,б-ди(бензилмеркапто)пу-рина и водного н-бутиламина при 130° приготовлен б-бутиламино-2-бензил-меркаптопурин. [c.248]

Галлоцианин (7-диметиламино-4-окси-3-оксо-3-фенокс-азин-1-карбоновая кислота мордант голубой 10) l5Hl2N205. Галлоцианин окрашен в 1 расно-фиолетовый цвет в кислом растворе и образует сине-фиолетовые растворы в щелочной среде. С галлием в кислом растворе дает интенсивно окрашенный синий лак, легко реагирующий с комплексоном III с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина 1[1105, 1335]. Метод мало избирателен, поэтому может быть использован лишь после экстракции галлия эфиром из кислого раствора [1109]. [c.95]

Некоторые группы, не являясь хромофорными, вызывают усиление цветности хромогенов они названы ауксохромами . Амино- и окси-группы представляют собой типичные ауксохро-мы. Галогены и некоторые другие заместители также характеризуются ауксохромными свойствами. Например, диметиламино-, диэтиламино-, метокси-, этокси-группы. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология