Поликетены

Практическое значение для получения диспергирующих агентов может иметь цианэтилирование высокомолекулярных поли-кетонов, образующихся при совместной полимеризации олефинов и окиси углерода. Акрилонитрил реагирует с такими поликето-нами (в присутствии щелочных катализаторов), причем в зависимости от условий реакции присоединяются от 0,1 до 4,0 молей акрилонитрила на каждую карбонильную группу 2 реагирует с акрилонитрилом полиметилвинилкетон, полиметил-изопропенилкетон и сополимеры алкилвинилкетонов с олефи-нами и диолефинами 2 . [c.93]

Другим примером реакций, приводящих к изменению стереохимического строения основной цепи, является асимметрическое восстановление двойной углерод-углеродной и углерод-азотной связей в цепях поликето- и полииминоэфиров [27]. В результате таких реакций образуются оптически активные полимеры за счет асимметрической индукции при образовании асимметрического центра. [c.42]

Кофман, Хон и Мейнард [1,2] описали новый класс полиаминов, полученных восстановительным аминированием поликето-нов. Полиамины имеют структуру полиуглеводорода с боковыми аминогруппами. [c.436]

Рассмотренные случаи характеризуют поведение мономеров при сополимеризации 1) общую реакционную способность мономеров по отношению к активным центрам макромолекулы и 2) тенденцию к попеременному росту цепи. Данные о процессе сополимеризации с сильной тенденцией к чередованию мономеров приведены в табл. 23 на примере сополимеризации с малеиновым ангидридом. Этот тип процесса сополимеризации заслуживает особого внимания потому, что ряд соединений, использованных в качестве мономеров, образует сополимеры с регулярно чередующимися звеньями сернистый ангидрид (образуются полисульфоны), кислород (полимерные перекиси), некоторые хиноны (полиэфиры гидрохинона), окись углерода (поликето[1ы). [c.78]

Количество возможных поливипплацеталей очень велико вследствие разнообразия альдегидов, с которыми возможно проведение реакции. Аналогично альдегидам реагируют и циклические кетоны, образуя поликетали. [c.320]

Интересно отметить, что для реакции с циклонентадиенид-ионом могут быть использованы и р-хлорвинилкетоны, однако процесс в этом случае пе останавливается на первой стадии, а образуются продукты поликето-винилирования [341. [c.85]

Наконец, гипотеза о поликето- или полиоксикислотах как о промежуточном звене биосинтеза позволяет также высказать некоторые предположения о механизме образования лактонных группировок в природе. [c.664]

Полиацетали и поликетали, получаемые полимераналогичными превращениями поливинилового спирта. Для получения полиаце-талей из поливинилового спирта реакцию проводят в водной среде или в среде органического растворителя. В первом случае поливиниловый спирт растворяю,т в воде, раствор смешивают с альдегидом, добавляют в качестве катализатора небольшое количество сильной минеральной кислоты и перемешивают при комнат- [c.352]

Поливиниловый спирт может реагировать не только с альдегидами, но и с кетонами, образуя поликетали. При этом процесс протекает в более жестких условиях, продукты реакции характеризуются более низкой степенью замещения гидроксильных групп, чем при действии альдегидов. Из поливинилкеталей промышленное применение нашел поливинилциклогексаналь, получаемый из поливинилового спирта и циклогексанона [c.355]

Тот факт, что хлороформ обладает в отношении содержащих кислород и азот соединений (например, технически важных полиэфиров и поликето-нов) большей растворяющей способностью, чем четыреххлористый углерод, также объясняют образованием водородных мостиков [139]. Взаимодействие, которое происходит при этом между водородным атомом хлороформа и неподеленной электронной парой донора электронов, исследовано при помощи одновременного изучения инфракрасного спектра [140], теплоты смешения и растворимости . В качестве доноров электронов могут выступать, кроме уже УПОМЯНУТОГО ацетона, также и другие кетоны, сложные и простые эфиры, амины, нитрилы [142], в меньшей мере нитросоединения [142]. При помощи тех же методов установлено наличие водородных мостиков между соединениями ряда ацетилена, содержащими при углероде с тройной связью атом водорода (например, фенилацетилен СвН5С=СН [143]), и растворителем, выступающим в роли донора электронов. [c.250]