Фильтрат

Фильтрация применяется для ра.зделения суспензий при помощи пористых перегородок, задерживающих твердые частицы и пропускающих жидкость. Твердые частицы образуют па перегородке осадок, а очищенная жидкость — фильтрат — проходит через перегородку. [c.30]

Для полного удаления фильтрата из осадка ого промывают непосредственно на фильтре. [c.31]

Здесь V — общее количество фильтрата в л [c.37]

Сырая смесь, состоящая примерно из 15,8% ге-ксилола, 39,6% л1-кси-лола, 20,0% о-ксилола, 18,9% этилбензола, 3,5% толуола и 2,5% парафиновых и нафтеновых углеводородов, просушивается над окисью алюминия, чтобы полностью освободиться от влаги. Далее смесь проходит в теплообменник, где охлаждается до —32° здесь уже начинается кристаллизация. Холодильник снабжен скребковым устройством для устранения помех в теплопередаче. После этого предварительного охлаждения продукт поступает в главный холодильник, где охлаждается до —70° и, наконец, центрифуги-I руется. В виде твердой фазы выделяется 80%-ный п-ксилол, составляющий в совокупности 55—60% всего содержавшегося во фракции ге-ксилола. Отжатые на центрифуге кристаллы и-ксилола поступают далее в специальную емкость, где подогреваются до -f-24° и при этом расплавляются, а затем вновь подвергаются ступенчатой кристаллизации, охлаждаясь сначала до -J-7°, а затем до —18° при этой температуре они центрифугируются. Чистота полученного таким образом и-ксилола составляет 95%. Фильтрат, содержащий еще 40% п-ксилола, смешивается со свежим исходным продуктом. [c.110]

Линии I — ароматическая фракция Са II — фильтрат 1Л — п-ксилол. [c.111]

Масляные фракции в настоящее время депарафинируют главным образом при помощи растворителей. Эти процессы основываются в принципе на том, что масляную фракцию растворяют в соответствующем растворителе и раствор охлаждают для выделения кристаллического парафина. После фильтрации фильтрат перегонкой освобождают от растворителя, который возвращают в процесс остаток перерабатывают на смазочные масла. Остаток на фильтре — твердый парафин — дополнительно очищают и в первую очередь обезмасливают. [c.46]

Очистка вещества от примесей. Сущность операции перекристаллизации заключается в том, что очищаемое вещество растворяют в возможно малом количестве горячей воды, полученный раствор фильтруют для отделения от нерастворимых примесей, после чего фильтрат быстро охлаждают. [c.42]

Например, при промывании осадков в качественном анализе промывные воды обычно отбрасывают, а исследованию подвергают только фильтрат. В количественном анализе, когда определяемый ион остается в растворе, ограничиться анализом фильтрата, очевидно, нельзя. Нужно собрать и присоединить к фильтрату промывные воды, так как, отбросив их, мы допустили бы значительную потерю исследуемого вещества. Во многих случаях полученный таким путем раствор оказывается слишком разбавленным и его приходится концентрировать выпариванием. [c.119]

Фильтрование продолжают до тех пор, пока еще можно сливать жидкость с осадка. Затем, убедившись в прозрачности фильтрата, его (если не имеют в виду исследовать в дальнейшем) выливают и приступают к промыванию осадка. [c.143]

Фильтрование и промывание осадка. Приступая к фильтрованию, берут наиболее плотный беззольный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см и хорошо пригоняют его к воронке. Поместив воронку с фильтром в кольцо штатива и подставив под воронку другой чистый стакан, по стеклянной палочке декантируют жидкость на фильтр, тщательно соблюдая при этом все указании, сделанные ранее. Когда сливание жидкости с осадка станет невозможным, убеждаются в том, что в фильтрате отсутствуют малейшие признаки мути, и выливают его из стакана . [c.167]

Раствор выдерживают не больше 1 ч, после чего декантируют прозрачную жидкость через плотный фильтр (синяя лента) н 2—3 раза промывают осадок декантацией, беря каждый раз по 20—25 мл промывной я идкости и стараясь не переносить осадка на фильтр. Промывные воды собирают вместе с фильтратом. [c.186]

В фильтрате после отделения титана содержится весь алюминий, который может быть осажден 8-оксихинолином и определен, как описано в 41. [c.448]

Для определения обменной емкости сульфоугля нм заполнили колонку объемом 200 мл. Объем пропущенной через колонку воды с жесткостью 7,05 ммоль/л до появления в фильтрате ионов Са + составил 11,35 л. Определить обменную емкость катионита. [c.124]

Навеска апатита массой 2,004 г обработана и перенесена в мерную колбу вместимостью 250 мл. В 50 мл вытяжки осаждены полуторные оксиды и раствор разбавлен в мерной колбе вместимостью 250 мл. На титрование 10 мл фильтрата, содержащего ионы Са + и Mg2>, израсходовано 22,95 мл раствора трилона Б (с = = 0,01 моль/л). Определить массовую долю оксида магния и образце, если массовая доля СаО в нем 0,387. [c.185]

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

В начале процесса фильтрующая перегород[са обладает низкой задерживающей способностью и первые порции фильтрата могут получаться мутными, так как с фильтратом проходят взвешенные частицы. В дальнейшем по мере накопления осадка задерживающая способность возрастает и фильтрат получается качественным. [c.31]

Скорость промывки осадка кидкостыо, отличной от фильтрата, будет обратно пропорциональна отношению вязкостей фильтрата рф П промывочной жидкости Япр [c.37]

Объем фильтрата полученный за операцию с 1 поверхности филырэ, [c.38]

Продукт реакции фильтруют в горячем состоянии, катализатор в особой установке промывают ксилолом и затем регенерируют. Горячий ксилольный раствор полиэтилена охлаждают до 25—60 и выделяющийся в осадке полимер отделяют фильтрованием. Для дальнейшего выделения полиэтилена к фильтрату добавляют л идкий пропан, бутан или спирт. Затем от фильтрата перегонкой отделяют ксилол, возвращающийся на иолимеризациоппую установку. В остатке остаются низшие полимеры этилена и алкилированпый ксилол. Полиэтилен освобождается от остатков растворителя. Превращение взятого для полимеризации этилена составляет около 98%. [c.224]

После. перемешивания раствороз при температуре около 35° смесь охлаждают приблизительно до 25°. Пульпу или взвесь комплексов отделяют на вращающемся фильтре или центрифуге. Остаток на фильтре промывают растворителем для удаления механически увлеченных непарафиновых углеводородов. Растворитель после промывки снова используют в качестве разбавителя. Фильтрат разделяют на два слоя водный раствор мочевины и раствор остаточного масла в кетоне. Кетоновую фазу промывают водой, а раствор мочевины кетоном. Растворы в кетоне направляют на дистилляционную установку для регенерации кетона и выделения масла. Раствор мочевины нагревают с фильтровальной лепешкой, в результате чего разделяются масло и водный раствор мочевины, который уже не является насыщенным при более высокой температуре. Механически связанный парафиновыми компонентами кетон удаляют перегонкой, а раствор мочевины снова возвращают в процесс. [c.57]

Многие кристаллические осадки (например, ВаСг04, Ва504, СаСг04 и др.) выделяются иногда настолько мелкозернистыми, что 1 астицы их проходят через поры фильтра, и фильтрат получается мутным. От этой мути нередко не удается избавиться даже путем многократного фильтрования через один и тот же фильтр. Чтобы избежать прохождения осадка сквозь фильтр и связанной с этим потери, необходимо создать условия, при которых осадки получались бы достаточно крупнокристаллическими. Это удобно также и в других отношениях такие осадки быстро оседают на дно сосуда, при фильтровании не забивают поры фильтра [c.101]

Практическое выполнение описанной операции в условиях коли-честненного анализа значительно сложнее, чем в качественном анализе Так, если при качественном обнаружении какого-либо иона в полученном после разделения фильтрате важно, чтобы реакция на эгот ион получилась, то в условиях количественного анализа необчодимо, чтобы разделение было достаточно полным, а этого достигнуть гораздо труднее. [c.119]

Особенно серьезное осложнение прп количественном разделении ионов представляют явления соосаждения. Поэтому приходится принимать все доступные меры для уменьшения соосаждения. Так, в 27 и 28 указывалось, что во многих случаях соосаждение может быть значительно уменьшено путем правильного выбора у.-ловий осаждения, например порядка и скорости сливания растворов, температуры, концентрации и т. д. Обычно достаточно чистые осадки при однократном осаждении получить не удается поэтому при количественных разделениях очень часто приходится прибегать к переосаждению. Конечно, эта операция значителыто увеличивает время, необходимое для анализа, так как, во-первых, приходится дважды осаждать, отфильтровывать и промывать осадок и, во-вторых, при определении веществ, остающихся в растворе, необходимо исследовать раствор, получаемый путем соединения обоих фильтратов с соответствующими промывными водами, т. е. имеющий большой объем. [c.120]

Используя различие в величинах pH, требуемых для осаждения разных оксихинолинатов, можно проводить разделение некоторых катионов. Например, для разделения алюминия и магния осаждение 8-оксихинолином ведут сначала в присутствии ацетатной буферной смеси (СНзСООН + Hs OONa), поддерживающей постоянный pH раствора, равный Как видно из приведенных данных, при этом pH будет осажден только оксихинолинат алюминия, тогда как останется в растворе. После отделения осадка в фильтрате создают аммиачную среду, в этих условиях осаждается оксихинолинат магния. [c.127]

Присутствие мути легче всего обнарул<ить, если поставить стакан с фильтратом на лист черной бумаги (или на выкрашенную черной краской поверхность стола) и, глядя в него сверху, слегка взбалтывать содержимое стакана плавными круговыми движениями. При этом на дне его собирается некоторое количество прошедшего сквозь фильтр осадка, котстрый становится хорошо заметным. Если фильтрат оказался мутным, нужно снова профильтровать его через тот >Kt фильтр, повторяя это до тех пор, пока поры фильтра не забьются частицами осадка и жидкость не станет совершенно прозрачной. [c.167]

П р п ы е ч а н и е. Фильтрат ииогда мутнеет вследствие выделения из него при охлаждении избытка 8-окснхинолина либо вследствие продолжающегося выпадення Ali gHeNOja, которое в свое время не успело закончиться. Чтобы выяснить причину появления мути, раствор нагревают. Если муть (представляющая собой избыток реактива) исчезнет, то ее можно не принимать во внимание. В противном случае стакан с жидкостью нужно еще некоторое время подержать на блне и снова профильтровать раствор через тот же тигель. [c.175]

После отделения осадка весь присутствовавший в анализируемом растворе Mg + находится в фильтратах после обоих осаждений Са2+ и в промывных водах. Непосредственно вести осаждение ею из такого сильно разбавленного раствора нельзя. Этому мешает также и то обстоятельство, что при осаждении Са в раствор вводят очень много солей аммония, в частности оксалата. Поэтому перед осаждением магния раствор упаривают в стакане до начала кристаллизации солей, прибавляют концентрированную HNOa, закрывают стакан часовым стеклом (во избежание разбрызгивания) и продолжают нагревать до прекращения бурной реакции (соли аммония разлагаются, СгО -ионы окисляются до СОз). [c.186]

Спределение Mg2+. Фильтраты, полученные при обоих оса-ЖД61ИЯХ кальция, объединяют с соответствующими промывными водами и упаривают до начала кристаллизации солей, затем приливают в стакан 75 мл концентрированной HNO3, закрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревание до прекращения бурной реакции (упаривают почти досуха ). К остатку добавляют [c.187]

К аммиачному раствору прибавляют до кислой реакции разбавленную НС1. Если при этом на дне стакана появится незначительный осадок , его отфильтровывают через неплотный фильтр и несколько раз промывают фильтр горячей водой, присоединяя промъшные воды к фильтрату. [c.189]

Почему при длительном промынапии чистой водой хлорид серебра начинает под конец проходить сквозь фильтр и фильтрат получается мутным Будет ли это наблюдаться при промывании Ag l раствором HNO3 [c.190]

Еще лучше к исследуемому раствору хлорида в мерной колбе прилить измеренный избыток стандартного раствора AgNOa и разбавить водой до метки. После этого часть раствора фильтруют через сухой фильтр и измеренный пипеткой объем фильтрата титруют раствором роданида. В этом случае осадок Ag l оказывается отделенным от раствора и помешать титрованию не может. [c.325]

При особо точных определениях отфильтрованный и промытый осадок нужно сплавить с 2—3 г КгЗаО , после чего, выщелочив сплав 2 /о-ной серной кислотой и отделив осадок фильтрованием, соединить фильтраты. [c.447]

Выделенный нами углеводород был окислен по методу Ульмана [9]. К 0,2 г выделенного нами толуола добавляли 20 смз воды, помещали в круглодонную колбу пирекс , к которой с помощью разветвленного форштоса были присоединены обратный холодильник, капельница и механическая мешалка. Колба нагревалась на водяной бане и постепенно в нее добавлялся слабощелочной раствор ра.чбавленного перманганата калия, после чего колба нагревалась в пределах 90—95° в течение 8 часов. Образовавшийся по окончании реакции раствор соли калия бензойной кислоты, был отделен на воронке от двухокислов марганца. Последний трижды промывался горячей водой, а фильтрат выпаривался на водяной бане с целью повышения его концентрации. Затем добавляли 10%-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции. [c.21]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.143 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Кн.1 (1981) -- [ c.226 , c.227 ]

Фильтрование (1971) -- [ c.12 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.42 , c.43 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.19 , c.484 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.187 , c.193 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.21 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.52 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.322 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 1 Издание 2 (1938) -- [ c.353 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.424 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.230 ]

Фильтрование (1980) -- [ c.10 , c.209 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.48 , c.148 , c.150 , c.151 , c.162 , c.185 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.340 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.282 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.278 ]

Центрифуги и сепараторы для химических производств (1987) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.194 , c.195 , c.201 ]

Альбом типовой химической аппаратуры принципиальные схемы аппаратов (2006) -- [ c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология