Бензойная кислота синтетическая

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Бензойная кислота имеет применение в красочной промышленности, преимущественно для получения хлористого бензоила. Она служит также для получения натриевой соли, применяемой в медицине и в консервной промышленности. Получение бензойной кислоты одновременно с бензальдегидом из смеси (в-хлорпроизводных толуола — наиболее старый из синтетических методов. В последнее время с ним успешно конкурирует способ получения бензойной кислоты из фталевого ангидрида. Этот способ дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорзамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [c.416]

Описанные методы позволяют установить содержание двойных связей практически во всех известных карбоцепных полимерах. Непредельность дивиниловых каучуков обычно определяется с помощью бромистого иода, а также окислением над-бензойной кислотой, озонированием. Большие трудности н в настоящее время представляет определение непредельности изопреновых каучуков, натурального и синтетического. Для этих полимеров была разработана модифицированная методика, основанная на прямо титровании раствора каучука раствором брома с электрометрическим контролем за ходом титрования (работа V. 2). В отличие от ранее применяемых методов (с хлористым иодом или надбензойной кислотой) этот способ характеризуется отсутствием побочных реакций, уменьшением времени анализа и дает хорошо сходящиеся результаты. [c.78]

Вместе с тем имеет смысл критически оценить различные схемы синтеза фенолов, учитывая, например, то обстоятельство, что бензол наиболее дефицитен из всех ароматических углеводородов. Поэтому получение фенола окислительным декарбоксилированием бензойной кислоты может быть перспективным процессом. В этом процессе используют гораздо менее дефицитный толуол. Организация производства синтетических крезолов через гидроперекиси изопропилтолуола также может быть перспективной. Дело в том, что синтетические крезолы, обогаш,енные л-крезолом, могут явиться весьма перспективным сырьем для фенолоальдегид-,ных смол и даже заменить фенол в производстве подобных смол. В этом случае по суш,еству возможна замена принципиально дефицитного бензола толуолом. [c.124]

Для идентификации пропил- и изопропилбензола фракции с т. кип. 151 — 155° и 156—160° окислялись по Ульману [7]. Из продуктов окисления была выделена и идентифицирована бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 119—120°. Смешанная проба бензойной кислоты с синтетической депрессии не дала. [c.58]

Аналогично пластичным смазкам для производства ПИНС выбирают жирные кислоты, мыла которых обладают наивысшей загущающей способностью синтетические жирные кислоты фракции i6 — i8, стеариновую и 12-оксистеариновую кислоту, двухосновные кислоты, смеси кислот с добавлением в качестве поляризатора уксусной бензойной кислоты или низкомолекулярных синтетических жирных кислот (комплексные мыла). [c.151]

Бензойная кислота после перекристаллизации из горячей воды плавилась при 121 —122 . Температура плавления этой же кислоты в смеси с синтетической бензойной кислотой (с температурой плавления 121 —122°) также была равна 121— 122°. Для идентификации изофталевой кислоты была проведена этерификация. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты плавился при 64—65°. [c.89]

Известно много методов синтетического получения бензойной кислоты. Ее получают [c.644]

Окисление альдегидов в условиях, способствующих образованию радикалов, может приводить к пероксикислотам в качестве катализаторов реакции обычно используют соли кобальта. Механизм реакции включает образование радикалов (12), которые служат переносчиками цепи, и последующую реакцию, которая объясняет автоокисление бензальдегида до бензойной кислоты схема (5) . Безводная перуксусная кислота легко может быть получена таким путем из ацетальдегида аддукт МеСО—ООСН(ОН)Ме при нагревании при 70 °С превращается в перуксусную кислоту (т. пл. 0°С, т. кип. 110°С) и ацетальдегид (т. кип. 20 °С) [7]. Другой метод получения пероксикислот состоит в реакции стабильных озонидов с карбоновыми кислотами, однако этот путь не получил щирокого синтетического применения. [c.582]

Ароматические кислоты в свободном состоянии и в виде сложных эфиров входят в состав ряда смол бензойной смолы, толуанского и перуанского бальзамов. Бензойную кислоту вначале получали путем возгонки бензойной смолы (в дальнейшем синтетические способы вытеснили этот способ). [c.210]

Отличие синтетической бензойной кислоты [c.458]

Фенол получают из каменноугольной смолы, а также синтетическими методами из хлорбензола, щелочным плавлением из солей бензолсульфокислоты, из бензола и пропилена через кумол, из бензойной кислоты и др. [c.352]

Из различных сортов бензойной кислоты здесь рассматриваются природная кислота — из смолы и синтетическая, — приготовленная из хлористого бензила, из хлористого бензилидена, из бензотрихлорида и из гиппуровой кислоты. [c.148]

Синтетическая бензойная кислота а) Свойства [c.148]

Синтетическим путем бензол получают из натриевой соли бензойной кислоты путем плавления ее с NaOH [c.326]

Природная бензойная кислота должна сплавляться в кипящей воде, если масса ее превышает растворимое в данном объеме воды количество. Синтетическая бензойная кислота в этих условиях не сплавляется. [c.149]

Синтетическая кислота. При обработке 0,1 г бензойной кислоты 1 мл аммиачного раствора должна получаться желтая или буроватая жидкость, которая вновь выделяет бензойную кислоту при подкислении 2 мл разведенной серной кислоты. Если прибавить к этой жидкости 5 мл раствора перманганата (1 1000), то окраска от перманганата должна исчезнуть за 4 часа почти нацело. [c.150]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилирование Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., ЛЭипиновая кислота. Акриловая кислота, Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота, Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Хлорбензойные кислоты. Смешивают 0,4 г бензойной кислоты с 0,6 г свободного от хлора углекислого кальция и с небольшим количеством воды смесь высушивают на водяной бане и прокаливают. Раствор прокаленной массы в 20 мл воды и азотной кислоты при действии раствора азотнокислого серебра должен давать только слабо опалесцирующую муть. Это испытание имеет целью установить наличие или отсутствие подмеси синтетической кислоты, полученной из хлористого бензила, хлористого бензилидена или бензотрихлорида. Испытание, однако, не имеет большой цены, так как промышленность также дает чистую бесхлорную синтетическую кислоту, и примесь такой кислоты в природной бензойной кислоте, конечно, нельзя открыть при помощи реакции на хлор. Этот способ позволяет устанавливать только случаи наиболее грубой фальсификации с применением низкосортной хлорсодержащей бензойной кислоты. [c.150]

Выделенная бензойная кислота, после перекристаллизации горячен водой, плавилась ири 121 — 122 С. По Байльштайну точка плавления бензойной кислоты — 121,5. Смесь синтетически полученной бензойной кислоты и нашей кпслоты плавилась при той же температуре — 121 — 122°С. [c.21]

К отгону добавлялся разбавленный раствор едкого кали до слабощелочной реакции и упаривался. После подкисления была выделена бензойная кислота, которая, после двухкратной перекристаллизации нз горячей воды, плавилась прн 119—12Г и прн смешении с синтетической бензойной кислотой с температурой плавления 121 — 122° депрессии не давала. Идентификация бепзойпой кислоты указывает на присутствие этилбензола в мирзаанском бензине. [c.26]

Из смеси кислот было необходимо выделить индивидуальных представителей. Бензойная кислота отделялась перегонкой водяным паром. К полученному дистилляту добавляли раствор едкого калня до щелочной реакции. Иа раствор соли органической кислоты добавили раствор соляной кислоты, в результате чего была выделена бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 117—119°.Т. пл. синтетической бензойной кислоты была 121 — 122°. Смесь обоих препаратов плавилась при 120—121°. Обнаружением бензойной кислоты установлено присутствие этилбензола, а это в свою очередь указывает на присутствие этилциклогексана в супсинском бензине. [c.69]

С целью увеличения концентрации фильтрат испарялся на водяной бане до малого объема и после остывания к нему была добавлена соляная кислота до кислой реакции. Образовавшийся белый осадок бензойной кислоты, после перекристаллизации из горячей воды плавился при 119—120°С. Температура плавления синтетической бензойной кислоты равна 120—12Г, смесь синтетического и нашего препарата плавилась ири 120—12ГС. Идентифицирование толуола в виде бензойной кислоты указывает иа присутствие метилциклогексана в норийском бензине. [c.73]

Начнем с бен юла. Он известен с 1825 года, когда знаменитый Майкл Фарадей вьщелил его из светильного газа и установил его брут-то-формулу С Н . Синтетически бензол впервые получен в 1840 г. Митчерлихом нагреванием оксида кальция и бензойной кислоты. Ученый на этом не успокоился и действием концентрированной серной [c.137]

В настоящее время синтетический фенол получают, как уже было сказано, в основном (в западных странах около 90%) кумольным методом [13, 14]. Однако применяют и другие способы, например процесс фирмы Оо у СЬет1саЬ>, включающий окисление толуола до бензойной кислоты [c.23]

Бензойная кислота как таковая для красочной промышленности не имеет серьезного значения, но важна для производства натриевой соли, применяемой в медицине и в консервном деле. Способ производства бензойной кислоты параллельно с получением бензаль-дегида — наиболее старый из синтетических. В последнее время он имеет сильного конкурента в методе получения ее из фталевой кислоты, каковая в виде ангидрида готовится окислением нафталина. Этот последний метод дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорозамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [c.225]

Изохромоновый фрагмент является составной частью природных соединений и синтетических веществ, обладающих различными видами биологической активности [1-3]. Основным путем синтеза нзохромонов до сих пор является внутримолекулярная щ1клнзащ1я 2-(2-оксоэтил)бензойных кислот (схема 1). При этом карбонильная группа может быть генерирована различными путями [4-8]. [c.189]

Сравнительно новым окислителем в синтетической органической химии является диоксид хлора. Показано, что взаимодействие циклических ацеталей с диоксидом хлора, как правило, приводит к образованию моноэфиров гликолей. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель параллельно с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [c.83]

Бензол (I), HjO Каталитическая Синтетические кау-чуки, О2 Бензойная кислота (II), бензальдегид (ill), фенол (IV) 1 переработка те Продукты окисления Ванадат олова (плавленный) 440° С, 0,05— 0,10 лМл катализатора ч, время контакта 1,5— 3 сек. Выход (мол.%) II — 0,8, III — 0,4, IV — 0,02 [548] хнического сырья сложного состава Стеарат олова (0,1%) 110—150° С i549] [c.516]

Галлобензофенон получается синтетически из пирогаллола, бензойной кислоты и хлористого цинка. Под названием ализариновый желтый А он служит красителем. По алюминиевой протраве он дает стойкую желтую окраску. [c.334]

Как и в случае героина и метадона, синтетический аналог проще, чем природный наркотик. Кажется, что между этими двумя молекулами мало сходства. Однако и тот и другой представляют сложные эфиры бензойной кислоты и спирта, содержащего полностью алкилированную (третичную) аминогруппу. В этом по крайней мере их сходство. Различия между этими двумя молекулами показывают, какие широкие возможности открываются перед хи-миками-органиками на пути их непрерывных попыток разделить за счет модификации структуры желательные и нежелательные свойства молекулы. [c.108]

Бензойную кислоту вначале получали путем возгонки бензойной смолы (в дальнейшем синтетические способы вытеишли этот способ). [c.325]

С введением в производственную практику контактного окисления нафталина фталевый ангидрид стал одним из массовых продуктов анилинокрасочной промышленности, хотя главная область его применения находится за пределами собственно анилинокрасочной промышленности. Основные количества фталевого ангидрида расходуются на приготовление синтетических смол и эфиров фталевой кислоты (например, дибутил фталата), являющихся пластификаторами. В анилинокрасочной промышленности фталевый ангидрид служит исходным материалом для многих синтезов антрахиноновых и фталеиновых красителей, для получения бензойной кислоты и новых особо прочных пигментов типа фталоцианиновых [c.853]

Ароматические кислоты могут получаться всеми синтетическими методами, известными для получения кислот жирного ряда. Кроме того, ароматические кислоты всегда получаются при окислении боковых цепей гомологов бензола. Так, например, при окислении толуола марганцёвокислым калием в кислой среде образуется бензойная кислота [c.246]