Кальбаум

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Янг и Томас [2122] провели большое исследование по разработке методов очистки эфиров жирных кислот с низким молекулярным весом. Были испольэованы препараты эфиров фирмы Кальбаум , а также синтезированные из кислоты (или ангидрида) и спирта. Все эти препараты тщательно очищали, после чего проводили сравнение их физических свойств. Предполагалось, что в качестве примесей они содержат спирты, кислоты, воду и гомологи эфиров. Кислоты удаляли многократным встряхиванием с концентрированными водными растворами поташа было показано, что твердый поташ для этой цели мало эффективен. После встряхивания эфир несколько раз промывали водой, за исключением тех случаев, когда соответствующие соединения заметно растворялись в воде. Низшие спирты удалялись главным образом при промывке водой. Перед фракционированием эфир необходимо подвергать сушке. Поташ использовался только для осветления мутных от суспендированной воды эфиров. Окончательное осушение проводили над пятиокисью фосфора, которая связывает воду и остаточные спирты. В тех случаях, когда в эфире содержались значительные количества воды и спирта, пятиокись фосфора шипела и быстро разжижалась. Эфир несколько раз декантировали и добавляли к нему дополнительные количества пятиокиси фосфора, до тех пор пока окись не принимала вида пасты, после чего эфир подвергали фракционированной перегонке. К дистиллату добавляли пятиокись фосфора, и на следующий день эфир приобретал вид студня это явление обычно наблюдается в тех случаях, когда окись фосфора оставляют стоять с сухим, не содержащим спирта эфиром. В заключение эфир вновь перегоняли в сухой атмосфере. [c.373]

Платина и перекись марганца перекись марганца получали из марганцовокислого калия перекись марганца, полученная от Кальбаума в виде темного порошка, обладает каталитическим действием в употребляемой перекиси марганца может не содержаться низших окислов, этим объясняется различное поведение в отношении перекиси бензоила и гидроперекиси бензоила [c.109]

Окись алюминия (Кальбаум) [c.126]

При исследовании слабокислых или аммиачных растворов весьма важно, чтобы применяемая среда была совершенно свободна от кислых или основных примесей. Растворы с высокими концентрациями аммония, применявшиеся в настояш ем исследовании, готовили отбором пипеткой аликвотных частей исходных растворов 10 н. нитрата аммония и 5 н. хлорида аммония. Чтобы проверить нейтральность применявшейся соли аммония (марки для анализа Мерка или Кальбаума), стеклянным электродом измеряли потенциал данного исходного раствора (после соответствующего разбавления) относительно раствора известной концентрации кислоты или аммиака, затем добавляли рассчитанное количество — обычно — 2-10" же — кислоты, необходимое для получения полной эквивалентности между кислотой и аммиаком. [c.124]

Изучению подверглись препараты химически чистый с гарантией фирм Кальбаум и Де-Хен, а также препарат Кальбаума для анализа . [c.37]

По сведениям автора, немецкая фирма Кальбаума купила лицензию на патент Юнга на обезвоживание этанола с использованием бензола (или других жидкостей) в качестве гетероазеотропного агента воды. Неизвестно, почему Кальбаум этот метод не использовал. Возможно, что в то время теория метода была недостаточно ясна более вероятно, что накануне первой мировой войны спрос на обезвоженный этанол для промышленных целей был недостаточно велик, чтобы стимулировать значительное увеличение производства безводного этанола в Германии или строительство ректификационных установок, использующих новую технологию. [c.11]

Бутилсульфид — реактив фирмы Кальбаум. [c.277]

Исходный углеводород — препарат Кальбаума. [c.134]

Для работы мы пользовались хлорным железом Кальбаума и чистой для анализов соля ной кислотой, которые нами были предварительно проанализированы. Необходимое охлаждение растворов достигалось в сосудах Дьюара с жидким воздухом температура определялась при помош.и углеводородного термометра с точностью до 0,2°С. [c.139]

Определение температуры производят чувствительным термометром или термопарой, которые должны находиться в парообразной фазе. Если температуру кипения измеряют в простой колбе для перегонки, без особых правил предосторожности, то вначале термометр дает несколько заниженные показания, поскольку часть тепла отводится холодным корпусом термометра и т. д. напротив, в конце дистилляции термометр показывает в большинстве случаев завышенные значения, так как пар в пустой колбе легко перегревается. Чтобы избежать влияния теплового излучения или разбрызгивания перегретой жидкости на измеряемую температуру, часто помещают инструмент, измеряющий температуру, в трубку, омываемую со всех сторон паром. При насадке Кальбаума, показанной на рис. 243, пар не возвращается в колбу, в которой производится кипение, в связи с чем температуру кипения можно определить в процессе перегонки. Однако при определении температуры кипения в случае очень небольшого давления, как правило, от такого приспособления следует отказаться [357]. [c.452]

В 1898 г. Кальбаум [71] измерил давление пара жидкого толуола (от [c.141]

Давление пара жидкого метилбензола по данным Кальбаума 711 [c.144]

ВНИИПС (Кальбаум) ВНИИПС 3209 3167 3146 3106 3068 3009 — — Этиловый спирт [c.157]

Собственные наблюдения флуоресценции растворов препаратов Кальбаум в ультрафиолетовом свете. [c.357]

С . Интересно указание Лея, что флуоресценция фонола порозовевшего и чистейшего (от Кальбаума) идентична. [c.367]

Фирмы Мерк. Пачученная от Кальбаума действует слишком сильно и через некоторое время вызывает взрывоподобное вскипаг ие. [c.88]

Свойства фенола. Химически чистый фенол кристаллизуется в бесцветных ромбических иглах температура плавления, по Бе-галю, 42,5—43°, температура кипения, по Кальбауму (КаЫЬаит), [c.252]

Описывая катализатор из окиси никеля, применявшийся в процессе гидрогенизации под высоким давлением, Ипатьев [227] указывает, что окись никеля, полученная от Кальбаума, содержит значительно больше никеля, чем следует для формулы МзОз (71% никеля). Восстановленный никель не способен адсорбировать значительного количества водорода, но при контакте с водородом он нагревается и некоторые частицы накаливаются. Поведение закиси непохоже на поведение окиси никеля. Например, закись никеля может быть восстановлена до металлического никеля при температуре 172° как в присутствии, так и в отсутствии бензола, но если она вначале возгорается и после этого применяется в качестве катализатора, то она теряет способность гидрогенизовать бензол при 173° и восстанавливаться при этой температуре одним водородом. При повышении температуры выше 200° способность катализатора гидрогенизовать бензол восстанавливается. Подчеркивается значение воды в реакциях каталитической гидрогенизации. [c.270]

Дегидрогенизация гидроароматических углеводородов в ароматические получение бензина с высоким октановым числом в дополнение к этой реакции происходит расщепление цикла гидроароматики с образованием низкокипящих ароматических углеводородов, например, с тетралином получается продукт реакции, содержащий 90—95% ароматики, выход 86—98%, температура кипения 120—215° парафиновые углеводороды в этих условиях частично пре-зращаются в ароматику н-декан (от Кальбаума) дал 70% продукта с температурой кипения 40—179°, содержащего 44,8% ароматики, 8,4% нафтенов, 24,6% ненасыщенных углеводородов и 22,2% парафи-.новых углеводородов [c.362]

Для исследования были приготовлены образцы катализаторов с различными степенями заполнения поверхности, точно по рецепту, указанному в работе Клячко-Гурвича и Кобозева , в сосуде, изготовленном по чертежу, приведенному в диссертации Клячко-Гурвича. Уголь готовился из чистого сахара, посредством его двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта с последующим сжиганием в платиновой чашке при 700— 800°. Определение поверхности приготовленного угля по методу, применявшемуся в указанных работах (адсорбция иода), дало величину 94 м /г, что близко к величине площади 86 м /г, полученной Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Это позволяет считать, что нам в достаточной степени удалось воспроизвести уголь, применявшийся указанными авторами в качестве носителя. Уголь пропитывали эфирными растворами пентакарбонила железа (Кальбаум) разных концентраций и подгергали обработке, совпадающей с указанной в цитированных работах.Приготовленные таким образом образцы катализаторов показали активность по отношению к реакции синтеза аммиака, близкую к наблюдавшейся Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Для исследования магнитных свойств катализаторы пассивировали по описанному ранее методу , выгружали из сосуда и растирали в тонкий порошок. [c.207]

Изучение магнитных свойств проводилось параллельно в Институте общей и неорганической химии АН СССР и Институте прикладной геофизики методами Гуи (напряженность поля 8000 эрстед) и Кюри-Шенево (напряженность поля до 554 эрстед). Для сравнения была измерена магнитная восприимчивость исходного угля, а также магнитная восприимчивость механической смеси угля с железным порошком (Кальбаум) в соответствующей концентрации. Результаты измерений приведены в табл. 1. В последней графе дана магнитная восприимчивость исследованных образцов в расчете на 1 г железа (xg) с внесением поправки на измеренную величину диамагнетизма угля. Приведенные в таблице значения степени заполнения поверхности железом вычислены так, как это делалось Клячко-Гурвичем и Кобозевым в их работе, т. е. в предположении, что поверхность покрыта слоем толщиной в один атом железа. Согласно данным этих авторов, степень заполнения поверхности 0.0006 отвечает максимуму удельной активности катализатора (т. е. активности, деленной на степень заполнения) при 450°. [c.207]

X1I 1845—15,1 1883) Немецкий химик, Р, в Лейпциге, Учился в Гёттингенском, Грейфсвальдском и Берлинском (доктор философии, 1871) ун-тах. Работал химиком в фирме Кальбаум , В 1876—1881 —в фирме Ванилин в Гольцминдене, [c.422]

Температура кипения воды при соблюдении всех условий воспроизводима до 0,03°. Для этого может служить простая стеклянная колба с насадкой Кальбаума и обратным холодильником или специальный кипятильный аппарат из металла [220]. Для особо точных измерений можно применять также кипятильный аппарат Свиетославского [221]. [c.112]

Наиболее подробно изучено давление пара жидкого бензола в пределах от температуры кристаллизации ( + 5,53° С) до нормальной температуры кипения. Рассмотрение данных табл. 110, где приведены средние отклонения данных различных авторов по давлению пара жидкого бензола от принятых значений, дает возможность сделать следующие выводы. Еще в 1862 г., т. е. почти 90 лет назад, Реньо произвел измерение давления пара жидкого бензола, причем среднее отклонение полученных им данных от принятых значений оказалось равным 0,52%. В течение 65 лет его данные по точности оставались непревзойденными, несмотря на большое число исследований, в том числе исследования Кальбаума, Юнга, Курбатова и др. Только в 1927 г. измерения Нагорнова [7] превзошли по своей точности определения Реньо, показав среднее отклонение в 0,17%. Интересно отметить, что сделанные в том же (1927) году измерения Курбатова дали среднее отклонение в 2,04%. [c.100]

Только в 1927 г., т. е. почти через 30 лет после работы Кальбаума, наш соотечественник Нагорнов [7] достиг той же точности, что и Кальбаум (zlP=0,4%). Любопытно отметить, что данные работы Курбатова [6], опубликованные в том же году, отклоняются от принятых значений на 3,1%. Температуры кипеиия, найденные Курбатовым, отличаются в среднем от принятых значений на 0,6° С, а максимальные отклонения достигают 1,5° как в сторону преуменьшения (при 25 лш), так и в сторону преувеличения (при 300 мм). [c.141]

Достигнутая Кальбаумом точность превзойдена только в 1936 г., т. е. почти сорок лет спустя, Змачинским [162], у которого данные отклоняются от принятых значений в среднем на 0,11%. [c.142]

Калибровочную кривую строили по стандартному раствору из обезвоженного Со504 7Н2О (марки чда свободный от никеля, фирмы Шеринг — Кальбаум). [c.448]

Из полимеров непредельных кислот и их производных наибольшее применение нашли акриловые и метакриловые смолы, которые отличаются прозрачностью, прочностью, а некоторые из них — твердостью. Полимеры акриловой кислоты впервые описал Линнеман в 1872 г. [887]. Полиметилакрилат получил и описал Кальбаум в 1880 г. он определил растворимость, удельный вес, коэффициент преломления метилакрилата и его полимера и установил, что полимер имеет такой же элементарный состав, как и мономерный метилакрилат [888]. На способность к полимеризации метакриловых эфиров впервые указал Фиттигв 1887 г. [889]. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология