Пирекс

Стекло. Стекло по своему составу бывает различным. Не всякое стекло пригодно для химических работ. Лучшим сортом является жаростойкое стекло (так называемое пирекс), отличающееся сравнительно малым коэффициентом расширения, высокой температурой размягчения и большой химической устойчивостью. Хотя жаростойкое и другие устойчивые сорта стекла лучше сопротивляются разрушающему действию различных растворов, че,ч обычное стекло, все же вода и растворы, особенно горячие, действуют и на стекло этих сортов. [c.44]

Реакционная колба — круглодонная (узкогорлая), емкостью 0,8—1 л, изготовлена из стекла пирекс, с карманом термопары или термометра и шариковым обратным холодильником на шлифе (рис. 2). Карман для термопары не доходит до дна колбы на 12—13 мм.] изготовлен из стекла пирекс. Из этого же стекла сделан и холодильник. [c.281]

Этот элемент используется в боросиликатных стеклах (пирекс), борном мыле, головках буров и контролирующих стержнях ядерных реакторов. [c.165]

Очень чистые металлы получают термическим разложением тетра-иодидов Э14 при высокой температуре в вакууме. На рис. 222 изображен сосуд из стекла пирекс для получения чистого титана. Через отверстие 1 поступают порошкообразный титан и иод, через отверстие 2 откачивают воздух. В ходе процесса сосуд нагревают до 600" С и электрической печи, а титановая проволока 3 нагревается электрическим током. При 200° С титан и иод взаимодействуют с образованием Til 4, кото )ЫЙ при 377° С сублимирует. Пары Til 4 при соприкосновении с титановой проволокой, нагретой до 1100—1400° С, разлагаются металлический титан оседает на проволоку, а пары иода конденсируются на холодных частях прибора. [c.531]

Реакция СН3 с олефинами пе происходит в трубках из пирекса небольшого диаметра (15 мм). Интенсивная реакция идет в трубках диаметром 70 мм. Раст и др. [70] объясняют это быстрым исчезновением радикалов СИ3 при рекомбинации на стенках. Если это так, то рекомбинация на стенках должна конкурировать с чрезвычайно эффективной рекомбинацией СНо в газовой фазе. [c.321]

Выше 400° скорость образования воды становится большой (выше 100 мм рт. ст. общего давления), и при температурах от 400 до 600° реакция характеризуется цепным самовоспламенением и областью теплового взрыва. Рис. XIV.4, взятый из работы Льюиса и Эльбе, иллюстрирует такое поведение смеси (2Н2 О2) в сосуде из стекла пирекс диаметром 7,4 см, покрытом КС1 (объем 220 см ). [c.390]

Большое значение имеет также материал, из которого изготовлена ампула для образца. Если отношение сигнала к шуму мало, предпочтительна ампула из кварца, поскольку пирекс в большей степени поглощает микроволновое излучение и сам способен дать сигнал ЭПР. [c.9]

I — подвод газов 2 противовес 3 — кварцевое коромысло весов с вольфрамовыми опорными проволоками 4 — труба диаметром 2,5 см 5 — гиперник (сплав вО /,, N1 и 40% Ре) е — пирекс 7 — кварцевая трубка в — образец [c.434]

Основная часть НВК - измерительная ячейка (см. рис. 2.17) изготавливается из термостойкого стекла (пирекс или молибденовое). Измерительная трубка 4 изготавливается из того же капилляра, что и трубка 3. Для исключения погрешности, связанной [c.43]

Американский стандартный прибор Баджера для построения кривых ИТК (рис. X. 49) состоит в основном из колбы 2 емкостью 5 л, спаянной с колонной 3 длиной 1 л и диаметром 4 см. Колба и колонна изготовлены из стекла пирекс , которое, как известно, хорошо противостоит температурным колебаниям. Колонна заполнена жестяными кольцами размером 7x7 или 5x5 мм, снабжена обмоткой для электронагрева 4 и окружена кожухом. По кольцевому зазору 5 обоих кожухов прокачивается горячий воздух, [c.220]

Набивку вставляют в специальную колонку из стекла пирекс, имеюш,ую строго постоянный диаметр с колебаниями 0,025 мм. Насадка плотно входит в колонку, так что исключается возможность прохода паров между стенками колонки и основанием конусной насадки. [c.232]

Критическую температуру растворения йодного олова определяют в ампуле из стекла пирекс диаметром 4 мм и длиной 4 см. Один конец ампулы запаян, а другой вытянут в воронку. [c.500]

Опыты по определению термостабильности проводились в колбах из стекла пирекс , емкостью 250 мл, обогреваемых па металлических банях, в которые загружалось 80—100 г исследуемого остатка пефти. Нагревание проводилось в атмосфере гелия при температурах 300, 350 и 400° С в течение 60 мин. Пробы для анализа отбирались через каждые 20 час. [c.160]

В химическое стекло и в стекло пирекс входит также оксид бора (III). [c.317]

Состав стекла может изменяться в широких пределах, в зави симости от этого получаются сорта стекла с самыми разнообразными свойствами. Отметим лншь некоторые. Замена СаО на РЬО дает стекло с большой плотностью и высоким показателем преломления. Это флинтглас (бытовое название— хрусталь). Частичной заменой СаО на ВаО и 510г на В2О3 получают химически стойкое стекло. Тугоплавкое стекло пирекс имеет повышенное содержание 5iO и BsO.3. [c.377]

Сторч (150) применял при изучении кинетики полимеризации этилена статический метод. Опыты проводились в трубке из стекла пирекс прп температуре 351—393° С при давлении 2 ат. Обраш алось особое внимание на освобождение этилена от следов кислорода. [c.132]

Ббльшая или меньшая чувствительность к резким колебаниям темоера-туры зависит от сорта стекла. Так, стекла марок Б-2 и № 846, из которых в большинстве случаев приготовляется химическая посуда, выдерживают быстрое охлаждение от 120—140 °С до комнатной температуры. Стекло пирекс не растре-скгвается при резком охлаждении от 220—240 С до комнатной температуры. [c.44]

Выделенный нами углеводород был окислен по методу Ульмана [9]. К 0,2 г выделенного нами толуола добавляли 20 смз воды, помещали в круглодонную колбу пирекс , к которой с помощью разветвленного форштоса были присоединены обратный холодильник, капельница и механическая мешалка. Колба нагревалась на водяной бане и постепенно в нее добавлялся слабощелочной раствор ра.чбавленного перманганата калия, после чего колба нагревалась в пределах 90—95° в течение 8 часов. Образовавшийся по окончании реакции раствор соли калия бензойной кислоты, был отделен на воронке от двухокислов марганца. Последний трижды промывался горячей водой, а фильтрат выпаривался на водяной бане с целью повышения его концентрации. Затем добавляли 10%-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции. [c.21]

Пример 24. Если задано а] = 200 ккал1м час °С, аг = 100 ккал1м час °С, 8 = 0,001 м, то коэффициент теплопередачи для медной трубки (X = = 400 ккал/м час °С) к = 7 ккал/м час °С, для стальной трубки (X = = 45 ккал/м. час °С) к = 62,5 ккал/м час °С для стекла марки Пирекс (Х=1) /г = 63 ккал/м час °С. В данном случае расчет полностью обосновывает замену меди стеклянными трубками, которые по соображениям устойчивости против коррозии являются еще более выгодными. [c.156]

Пери и Даниэльс [55] при очень тщательном изучении разложения С2Н5ВГ встретились с еще более поразительными эффектами и с помощью радиоброма смогли продемонстрировать решающую роль влияния стенок на ход реакции [55]. Яркий пример эффективности поверхности найден Лайби и Джонстоном [119], которые показали, что газофазная реакция обмена радиоактивного I2 с НС1 имеет время полупревращения 3 мин (или меньше) при 25° С в сосуде емкостью 500 см , изготовленном из стекла пирекс, в то же время при покрытии стенок сосуда фторуглеродом (СпГод.г) оно повышается и составляет от 11 до 16 час. [c.235]

Проточный реактор установки изготовлен из стекла пирекс диаметром 25 мм. Он состоит из двух секций, снабженных карманами для термопар. Верхнюю секцию используют для испареппя сырья, а нижнюю (емкостью 200—220 см- ) заполняют испытуемым катализатором. Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, состоящую из двух секций. Сырье из обогреваемой водой бюретки под давлением азота через капилляр подается в жидком состоянии в испаритель реакт ора. Воздух для регенерации катализатора и азот для продувки вводят в реактор через специальную гребенку (на рис. не показана), находящуюся между бюреткой и подогревателем. [c.150]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения иузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

Основным элементом является ректификационная колонна 1 (см. фит. 78), сделанная из пирекса и впаянная в эва куиро1ванную муфту 2. Муфта вверху имеет раструб на подобие дьюаровского сосуда 10, по оси которого проходит верхняя часть колонны, служащая дефлегматором. Сжиженный га.з находится внизу колонны, где испарение его достигается нагреванием нихромовой проволокой 3 сила тока регулируется трансформатором и реостатом 4. В верхний сосуд 10 наливается легкий бензин, охлаждаемый жидким воздухом из термоса 6, подающимся по трубке. Температура отгоняющихся газов измеряется точной термопарой 5 для увеличения электродвижущей силы применяются тройные термопары, нечетные спаи которых охлаждаются льдом, а четные вводятся в дефлегматор. Отгоняемые газы через трубку 11 собираются в бутыль 7, через кран 8 , проходя мимо манометров, один из которых служит для измерения количества газа в бутьши, другой — для намерения давления в установке. Самая колонна работает изотермически, т. е, флегма образуется только в дефлегматоре и обегает в-низ навстречу газам по насадке, нредста-вляющей собой спираль из алю миниевой проволоки толщиной в 0,5 мм (1а). [c.392]

Допустимые нагрузки на стекло определяются не только его составом, но и состоянием поперхпости изделия. При наличии царапин и заколов стекло разрушается при меньших н, 1грузках заметное дейстпие при этом оказывает влага, iiOндeн нpyющaя я в микротрещинах стекла. Например, предел прочности на изгиб для кварцевого стекла и пирекса составляет в обычных условиях и.5-10 и 12,2-10 и/л (или И,7 и 12,4 кгс/мм соответственно). В вакууме эти величины возрастают до 19,1 10 и 30.4 10 к/ж (нли [c.329]

Аппарат для определения изобутилепа (рис. ХХХП. 21) состоит из генератора хлористого водорода и собственно установки для анализа. Весь аппарат изготовляется из стекла пирекс. Генератор хлористого водорода представляет собой колонку S высотой 45 сд в нижнюю часть колонки загружают 50 г химически чистого хлористого аммония, а верхнюю часть колонки заполняют хлористым кальцием и хлористым барием (для осушки НС1). Низ колонки соединен через тубус с капельной воронкой 9. Колонка герметично закрывается пробками, которые заливают сургучом. Генератор соединяется с основной установкой краном 4. [c.834]

В конце тридцатых и начале сороковых годов появляются зкспериментальные работы по крекингу алканов, в которых изучают не только состав продуктов, но также кинетику термического распада индивидуальных алканов с точностью, достаточной для суждения о скорости крекинга и характере управляющих им кинетических закономерностей. В этих работах [14—20], в которых режим эксперимента регистрировали точно по сравению с ранними исследованиями [4], была изучена кинетика термического распада газообразных алканов в довольно широком интервале температуры (450 — 700°С) при атмосферном давлении, в реакторах из различных материалов (кварц, пирекс, медь, железо, монель-металл и др.), пустых или набитых кусочками материала самих реакторов. Большинство кинетических опытов были проведены динамическим методом (в струе), с предварительным подогревом газов или паров в предреакторе, малом времени контакта в реакционной зоне, с последующим химическим анализом продуктов в каждом из опытов, которые отличались, по температуре или по времени контакта. Более подробное изложение выше цитированных работ можно найти в Успехах химии [21] и кандидятской диссертации автора [221. [c.19]

Стеклянные волокна изготавливаются из борсиликатного стекла (Пирекс) или, что бывает очень редко, из натриевого стекла [555]. Основные составляющие элементы стекла сплавляются в стекловаренной печи и затем отливаются в шарики. Последние подвергаются переплавке в небольшой печи, жидкое стекло пропускают через отверстия, образующиеся непрерывные нити, они [c.352]

Для ряда углеводородов (н.-бутан, н.-пентан, изопентан, н.-ге-ксан) в работе Фрей и Генп определялись также константы скорости крекинга при 425° С статическим методом в колбе из стекла пирекс емкостью 2 л. Колба погружалась в баню с расплавленной смесью азотнокислых калия и натрия. Температура бани поддерживалась на желаемом уровне с помощью термостата. В оригинале не указано, измерялась ли температура наров углеводорода внутри колбы или нет. Весьма вероятно, что за температуру крекинга принималась температура бани. Но даже в этом случае ошибка должна быть небольшой, так как при большой продолжительности опытов (от 2 до 9 час.) по- [c.85]

Крекинг этилена прп 625° С и атмосферном давлении изучали Верк и соавторы (10). Указанные авторы изучали крекинг этилена динамическим методом в трубке из стекла пирекс, которая помещалась в медной массивной трубке. Нагрев до темиературы крекинга производился в тонком капилляре. Температура измерялась в середине стеклянной трубки. [c.134]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.366 ]

Химия (1978) -- [ c.535 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.542 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.338 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.366 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.181 ]

Общая химия (1974) -- [ c.552 , c.565 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.26 , c.28 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.209 , c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология