Анализ фильтрата

Проведение хроматографического анализа. Фильтрат (после первого и второго осаждения асфальтенов) про- [c.28]

Например, при промывании осадков в качественном анализе промывные воды обычно отбрасывают, а исследованию подвергают только фильтрат. В количественном анализе, когда определяемый ион остается в растворе, ограничиться анализом фильтрата, очевидно, нельзя. Нужно собрать и присоединить к фильтрату промывные воды, так как, отбросив их, мы допустили бы значительную потерю исследуемого вещества. Во многих случаях полученный таким путем раствор оказывается слишком разбавленным и его приходится концентрировать выпариванием. [c.119]

Неопытные аналитики часто подвергают дальнейшему исследованию лишь небольшую часть полученного в процессе анализа фильтрата или осадка. Ясно, что тогда в исследуемо.м растворе будет иметься только небольшая доля того количества ионов, которое содержалось в первоначальном растворе. Трудности, с которыми часто приходится встречаться при обнаружении щелочных металлов (иногда находят лишь следы их), в большинстве случаев происходят именно от этой ошибки и гораздо реже — вследствие того, что для анализа было взято слишком мало испытуемого вещества. Исследование всего получаемого фильтрата необходимо еще и потому, что по количеству осаждаемых из фильтрата в дальнейшем осадков можно приблизительно определить относительное содержание ионов в анализируемом растворе. Само собой понятно, что это возможно осуществить лишь в том случае, если потери при разделении ионов незначительны и реакции производятся или со всей жидкостью, содержащей данные составные части, или же с определенной долей ее. Поэтому полученные осадки следует тщательно промывать, а промывные воды (если нужно, выпарив их предварительно) подвергать дальнейшей обработке вместе с фильтратом. [c.62]

Анализ фильтратов природных асбестов, обработанных горячей и холодной соляной кислотой в течение 4 ч, показал, что наиболее интенсивно в раствор переходит магний. Его содержание в фильтрате несравненно больше, чем железа и кальция. В амфиболовых асбестах различных составов количество кремнезема, переходящего в раствор, ничтожно мало, в противоположность глинозему, экстракция которого проходит довольно интенсивно. По-видимому, при воздействии агрессивных растворов амфибол не растворяется, а происходит экстракция катионов (табл. 39). [c.132]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

Графики изменения во времени содержания в фильтрате частиц перлита фракции 0,7—0,8 мкм, построенные по результатам фильтрования суспензий концентраций 0,7 и 1,0 масс.% и седиментационного анализа фильтрата, также представлены на рис. 3. [c.17]

Наиболее распространен метод фронтального анализа. Собирают последовательно отдельные порции фильтрата, вытекающего из колонки, и подвергают их количественному анализу обычными аналитическими методами. Непрерывный анализ фильтрата в проточных кюветах методами рефрактометрии, спектрофотометрии, радиометрии позволяет быстро получать данные о составе смеси. [c.207]

Наибольшее распространение имеет метод фронтального анализа. Собирая последовательно в отдельные приемники одинаковые порции фильтрата, вытекающего из колонки, получают так называемую жидкостную хроматограмму. Собранные порции фильтрата подвергают количественному анализу обычными химическими или физико-химическими методами. Непрерывный анализ фильтрата в проточных кюветах методами рефрактометрии, спектрофотометрии, радиометрии и т. п. позволяет быстро получить данные о разделении смеси. [c.316]

При особо точных анализах фильтрат и промывные воды следует упарить до небольшого объема и снова обработать соляной кислотой и эфиром. [c.565]

На правильность полученных результатов оказывает влияние чувствительность реагентов. Поэтому рекомендуется проводить ряд параллельных исследований с различными реактивами при анализе фильтратов. [c.50]

Динамический метод состоит в фильтрации исследуемого раствора через ионообменную колонку и анализе фильтрата. [c.185]

Найти величину коэфициента промывки К на основании следующих опытных данных. На фильтрпрессе был отфильтрован щлам от разбавленного раствора поваренной соли. Промывка производилась водой при 20° с различной скоростью потока. Толщина слоя осадка в первых двух опытах 1,27 см, а-в следующих двух 2,8 см. Кроме измерения количества промывной воды производились анализы фильтратов на содержание поваренной соли. Результаты измерений и анализов сведены в табл. 12 (стр. 122). [c.121]

Помимо анализа фильтрата на выходе из колонки концентрация раствора может измеряться также в различных сечениях колонки посредством специальных датчиков, установленных в грунте и выведенных из колонки. В этом случае применяются различные косвенные методы химического анализа, точность которых для данного раствора и грунта должна быть предварительно проверена. [c.207]

Выше указывалось, что однократное выпариванпе, особенно без применения желатина, часто не дает полного выделения кремниевой кислоты поэтому при особо ответственных анализах фильтрат переливают в фарфоровую чашку и вторично выпаривают досуха для выделения остатков 3102 иН О. Сухой остаток снова высушивают на плитке, смачивают соляной кислотой, растворяют в горячей воде, раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 250 через другой фильтр. Для определения кремниевой кислоты оба фильтра (с главной частью осадка и с остатком, не выделенным при первом выпаривании) соединяют и прокаливают вместе. [c.465]

Растворимость твердого ацетилена в жидком азоте и жидком кислороде в зависимости от температуры изучала также М. Ф. Федорова [37]. В ее опытах подготовка исходных веществ, насыщение растворителя и методика анализа фильтрата были такими же, как в работе И. П. Ишкина и П. 3. Бурбо. Несколько отличался процесс фильтрования насыщенного раствора. По данным М. Ф. Федоровой, растворимость ацетилена в жидком [c.86]

Определить содержание карбоксильных групп и кислотное число препарата целлюлозы, если при обработке навески целлюлозы, равной 6,8426 г, 100 см о-нитрофенолята сребра и анализа фильтрата после центрифугирования на 10 см пробы израсходовано 6,54 см 0,01 н. раствора K NS (f = 0,9496). На такой же объем исходного раствора о-фенолята серебра пошло 9,84 см [c.384]

Несмотря на то, что при введении хлористого бария п малосиликатный раствор попало около 7 т ионов хлора или в пересчете на хлористый натрий — более 10 т Na I при объеме циркулирующего раствора около 300 м , при удалении сульфат-ионов термостойкость раствора практически полностью восстановилась. Химический анализ фильтрата раствора (нри глубине 6806 м) показал, что содержание Na l составляло 9,6%. Забойная динамическая температура равна 177° С. [c.210]

Для повышения точности анализа фильтрат, полученный после отделения Si02, выпаривают с 10—15 мл концентрированной HNO3 досуха. К сухому остатку добавляют 10 мл концентрированной НС1 и снова выпаривают досуха. Выпаривание с концентрированной НС1 повторяют дважды добавляют 10 мл концентрированной НС1, выпаривают до объема 5 мл после охлаждения приливают 10 мл концентрированной НС1 и постепенно 3 мл раствора желатины. Дальнейшее выстаивание и отфильтровыванне остатка ЗЮг производят, как описано выше. Фильтр с осадком помещают вместе с первым фильтром в платиновый тигель, затем сушат, озоляют и прокаливают при 1000—1050 °С. [c.319]

Для определения оптидгальных доз химических веществ, используемых при обработке воды, проводятся лабораторные испытания (джар-тесты). В них стараются воспроизвести в полном объеме процессы коагуляции и флокуляции в различных условиях. Интерпретация результатов испытаний включает проведение визуальных и. химических анализов осветленной воды. Обычно при одном и том же дозировании химических веществ на очистных установках получают более благоприятные результаты, чем при лабораторных испытаниях. Конечно, для нахождения оптимальной дозы химических веществ необходимо проводить анализ воды па различных стадиях обработки, включая выпуск очищенной воды. Один из обычных способов контроля—анализ фильтрата на мутность другой способ заключается в регистрации промежутков времени между фильтроциклами. [c.207]

Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения золота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этилацетатом из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [c.407]

Н1 от количества 2г. После. повторного встряхивания с катионитом в растворе оставалось около 5% 2х от исходного количества. Катионит с сорбированными элементами переносили в верхнюю часть колонки. Вымывание производили со скоростью 0,5- ,6 мл/мин-см смесью 0,0256 М раствора лимонной и-1 Лi раствора хлорноц кислоты. В этом случае коэффициент разделения — наиболее благоприятный. Анализ фильтратов, соответствуюш,ий различным точкам-выходных кривых 2г и Н1, радиометрическим методом на 100-канальном анализаторе по у Спектрам подтвердил отсутствие НГ в цирконии и 2г в гафнии (в пределах чувствительности метода 0,01%). Замена хлорной кислоты на азотную не изменяет эффективности разделения. Соляная кислота ухудшает разделение, а замена хлорной кислоты 1 N раствором Нг504 прекращает разделение 2г и НГ. [c.95]

Хроматографическое разделение раствора, полученного после отфиль-тровывания осадка, на группы катионов и последующий анализ фильтратов— см. схему 1, стр. 72. [c.76]

Технико-химичеокий анализ фильтратов молока — исходного и прошедшего через колонку — производили по стандартным методикам [1]. В табл. 2 приведены результаты анализа молока, пропущенного через колонки с сорбентами КУ-2 и КБ-4 в Ыа-форме, а в табл. 3 —результаты анализа молока, пропущенного через колонки с теми же сорбентами в К-Ыа-1форме. [c.211]

Данные ИК-спектроскопического анализа [2] и потенциометрического титрования выделенных солей, а также анализ фильтратов позволили сделать вывод о том, что при отношении мономеров 1 1 получается соль типа I (моносоль) при отношении 1 2, 1 3 и 1 4 — соль типа II (дисоль). Соль I имеет ограниченную растворимость, соль II практически нерастворима в Ы-метилпирроли-доне, поэтому амин, обнаруженный анализом в фильтрате при от- [c.101]

Для испытания первоначально использовалась обессоленная вода, а затем фильтрат из-иод испытуемых фильтров. Концентрация хлор-иона в исходной воде, равная 3,5 мг1л, создавалась с помощью добавления раствора Na l. Вода с температурой 50° С из напорного бака подавалась на фильтры. Так как обогрев воды производился спиралью с фарфоровыми изоляционными кольцами, то в исходной воде па протяжении всего опыта наблюдалось присутствие небольшого количества солей жесткости. Скорость фильтрации поддерживалась 25 м1час. Через каждые 20 л производился анализ фильтрата на жесткость, щелочность или кислотность, хлор-ион и pH. Окисляемость определялась реже. Плотный и прокаленный остаток, а также щелочность в литре фильтрата при концентрировании его до 100 мл производились примерно через 200 л. В прокаленном остатке определялась нелетучая щелочность. [c.347]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Анализ фильтрата 1 (катионы первой группы). Филь трат 1 проверяют на полноту осаждения ионов Ва , Sr и Са Для этого к отдельной порции раствора прибавляют (NH4)2SO и (NH4)2 204. в случае появления незначительной мути, к< всему фильтрату прибавляют по нескольку капель (NH4)2SO (NH4)2 204, нагревают, дают мути осесть и фильтруют. В даль нейшем фильтрат исследуют на присутствие ионов К [c.220]

Анализ фильтрата 5. Кислый фильтрат осторожно нейтрализуют 2 н. раствором NH4OH. В случае появления мути ее растворяют прибавлением 2—3 капель разбавленной уксусной кислоты. В небольшой порции нейтрального раствора открывают кальций действием (NH4)2 204 или К4[Ре(СН)б] в присутствии NH4 I. [c.221]

После того как катионы третьей группы будут полность о оса-дены, полученный осадок отделяют фильтрованием и затем эдвергают его анализу фильтрат исследуют отдельно [c.339]

Анализ фильтрата 6. К аммиачному фильтрату, сс держащему ионы [Со(МНз)б]2+, [Ni(NHa)6P+, Мп2+, [2п(ННз)4 и катионы первой и второй групп, прибавляют NH4 I и насы щают сероводородом, нагревают до кипения и оставляют стоят на водяной бане до просветления раствора. Выделившийся оса док сульфидов отфильтровывают и промывают на фильтре горя чей водой, содержащей (NH4)2S и NH4 I [c.346]

Анализ фильтрата 3. Фильтрат 3 нагревают до полого удаления сероводорода [проба на бумагу, смоченную рас-вором. СНзСОО)2РЬ] и затем небольшую порцию его испыты-ают при помощи 2 н. раствора H2SO4 на присутствие свинца, сли свинец обнаружен, к фильтрату 3 прибавляют 3—4 мл серой кислоты, разбавленной в отношении 1 1, и упаривают чашке до выделения густых паров НгЗО . Свинец выделяется [c.425]

Анализ фильтрата 4. К фильтрату 4 прибавляют иа быток 2 н. раствора ЫН40Н. Висмут выделяется в виде белол осадка, медь и кадмий образуют растворимые комплексные ам миакаты [c.426]

Анализ фильтрата 5. Г олубой цвет аммиачного [)ильтрата указывает на присутствие меди. Если фильтрат 5 бес-хветен или окрашен в бледноголубой цвет, это указывает или на юлное отсутствие меди или на небольшую концентрацию ее. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология