Гетерогенные четырехкомпонентные

Изучены разрезы четырехкомпонентной системы синтанол ДС-10 — смесь органических спиртов — вода, причем количество циклогексанола и изопропилового спирта соотносятся как 20 80, 40 60, 60 40 и 80 20% мае. Область гетерогенных смесей располагается на диаграммах растворимости разрезов узкой полосой вдоль стороны ПАВ — смесь органических спиртов, с увеличением в смеси содержания циклогексанола гетерогенная область несколько уменьшается. Область расслаивания появляется на треугольниках состава при концентрации циклогексанола в смеси органических спиртов 40, 60 и 80% мае при повышении концентрации циклогексанола в смеси область расслаивания увеличивается. [c.139]

Взаимная растворимость в четырехкомпонентной системе (IV) определялась также методом титрования. Для этого в трех плоскостях концентрационного тетраэдра с закрепленным соотношением весовых концентраций бутанол- бутилацетат (1 4 1 1 4 1) гетерогенные смеси этих компонентов с водой оттитровывали уксусной кислотой до гомогенизации. Найденные таким образом составы, отвечающие точкам на би-нодальной поверхности, представлены в табл. 3. Взаимная растворимость компонентов и некоторые из составов сопряженных фаз представлены на рис. 2. [c.112]

Установлено, что вклады трехкомпонентных гетерогенных систем в распределение уксусной кислоты в четырехкомпонентной системе не аддитивны, поэто.му простой расчет равновесия жидкость — жидкость в четырехкомпонентной системе по данным о равновесии в трехкомпонентных составляющих невозможен. [c.114]

Особенности условий устойчивости гетерогенных комплексов в тройных системах были установлены в работах/ , 27. Перейдем к четырехкомпонентным системам и рассмотрим необходимый далее случай двух сосуществующих жидких фаз. В этом случае из соотношений (20) и (2i) следует [c.49]

Вопрос о поведении дистилляционных линий около гетероазеотропов в тройных системах обсуждался в работе /3/, здесь приведен несколько менее громоздкий метод исспедования. Отметим попутно, что в случае тройных систем определение корней характеристического уравнения для гетероазеотропных точек оказывается даже проще, чем для точек гомоазеотропов. Однако иная картина складывается начиная с таких случаев, как четырехкомпонентные двухфазные азеотропы, когда число компонентов более чем на единицу превышает число фаз гетерогенного комплекса. [c.54]

В статье на основе метода гетерогенного комплекса жидких фаз дается систематическое обсуждение гетероазеотропных свойств четырехкомпонентных и тройных систем, рассматриваются типы двухфазных, трехфазных и четырехфазных гетероазеотропов решается вопрос о методике исследования корней характеристического уравнения в случав систен с расслаиванием, Ил. - 6, табл. - 1, библиогр. - 16 назв. [c.270]

Реакция является гораздо более сложной, чем здесь указано, потому что целлюлоза нитруется в твердой фазе и реакция происходит в гетерогенной четырехкомпонентной системе, состоящей нз азотной кислоты, сернс й кислоты, воды и целлюлозы. При изменении состава нитрующей кислоты равновесие при реакции легко смещается и можно получить нитраты с любой степенью замещения, начиная от нулевой и кончая почти тремя нитрогруппами на ангидроглюкозный остаток. [c.295]

Для пояснения структуры дальнейшего изложения целесообразно остановиться на ряде вводных замечаний. В термодинамике гетерогенных систем /1-3/ показано, что при исследовании равновесия между несколькими жидкими фазами и паром удобно использовать представление о гетерогенном комплексе жидких фаз, рассматривая его формально как одну фазу. При таком подходе удается получить уравнения равновесия комплекс жидких фаз - пар, которые аналогичны по форме уравнениям равновесия между пэром и гомогенным раствором. Указанная аналогия приводит к полезным результатам, однако не позволяет свести целиком термодинамику систем с расслаиванием к соответству-щим положениям термодинамики двухфазного равновесия. Одна из причин состоит в том, что фаза - гетерогенный комплекс жидких фаз не удовлетворяет в полной мере условиям устойчивости, характерным для гомогенной фазы. Кроме того, расслаивание жидких фаз само по себе связано с определенным характером взаимодействия компонентов, что дополнительно отражается на гетероазеотропных свойствах системы. Можно также отметить, что случай тройных гетероазеотропных систем в некотором отношении занимает особое место и в полной мере особенности исследования систем с расслаиванием проявляются начиная с четырехкомпонентных систем, рассмотрение которых приофетает самостоятельный интерес. Изложенные соображения формулируют по существу круг вопросов для дальнейшего обсуждения с целью исследования локальных и нелокальных закономерностей диаграмм равновесия между жидкостью и паром в системах с расслаиванием. [c.43]

Нами была исследована почти вся область возможного образования ш,елочпых калиевых силикаалюмогелей в четырехкомпонентной системе КаО—А12О3—ЗЮа—Н.20 с содержанием Нр в гелях от 70 до 95%. Кристаллизация гелей производилась при 90 в закрытых стеклянных колбах. Опыты по кристаллизации заканчивались после того, как структура первоначального геля полностью разрушалась и на дне колбы осаждались кристаллы цеолитов с прозрачным маточным раствором над ними. Кристаллизация гелей продолжалась от нескольких дней до 2—3 недель. Еш,е более длительное выдерживание образовавшихся кристаллов в контакте с маточным раствором не приводило к перекристаллизации образовавшихся фаз, что свидетельствует о достаточно стабильном состоянии полученной гетерогенной системы. Принадлежность кристаллов к тем или иным продуктам определялась на основании микроскопических исследований и данных рентгеновского фазового анализа. При температуре 90 и указанных содержаниях НаО в гелях из калиевых силикаалюмогелей устойчиво и воспроизводимо кристаллизуются 4 синтетических цеолита калиевый шабазит, калиевый филлипсит, цеолит К-Р и новый цеолит К-1, не имеющий природных аналогов и ранее не описанный в литературе. Образование других кристаллических калиевых алюмосиликатов в этих условиях не наблюдалось. Составы синтетических калиевых цеолитов приведены в табл. 1. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология