Эфир метиловый нафтилуксусной кислоты

Метиловый эфир 1-нафтилуксусной кислоты [c.316]

Выведите формулу строения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты. Каково его практическое применение [c.169]

Метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты, представляющий бесцветную жидкость, известен под названием препарат М широко употребляется в виде дуста (3—4% препарата и 96% глины), как средство, задерживающее прорастание клубней картофеля при хранении, [c.331]

Препарат М-1 представляет собой порошок, содержащий метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты. Он применяется для предупреждения прорастания картофеля (опыливанием) при хранении. [c.349]

Метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты, [c.496]

Препарат М-1, представляющий 3,5%-ный (с колебанием в пределах от 3,2 до 3,8%) дуст метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты, предложен для применения в качестве средства задержки прорастания клубней продовольственного, кормового и технического картофеля [2—6]. Препарат М-1 упаковывают в четырех- или пятислойные бумажные битумированные мешки весом нетто 35 кг и в пакеты [c.98]

Необходимость учета содержания метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в препарате М-1 возникает как при заводском изготовлении этого препарата, так и при хранении его на складах за-вода-изготовителя, сбытовых организаций и хозяйств, применяющих препарат. [c.99]

Содержание метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты, выражаемое в % (X), вычисляют по формуле [c.100]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА а-НАФТИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ [c.100]

Необходимость определения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в растительном материале возникает главным образом в тех случаях, когда пробы этого материала берутся из растительных объектов, обработанных препаратом М-1 (3,5%-ный дуст метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты на молотой глине). Чаще всего такими объектами оказываются клубни продовольственного, технического и кормового картофеля, оставляемые на длительное хранение. Препарат М-1 используют в данном случае в качестве средства задержки прорастания клубней [1—8]. [c.100]

Другой метод определения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в клубнях картофеля состоит в сочетании газовой хроматографии и спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра [2]. Экстракцию определяемого эфира из гомогената образца ведут хлороформом. Затем последовательно осуществляют следующие операции упаривание экстракта досуха растворение сухого остатка в пентане фильтрование раствора хроматографирование фильтрата при 220° определение оптической плотности фракции, собранной в этиловом спирте, при 281 или 224 нм. [c.101]

Имеются сведения о возможности прямого спектрофотометрического определения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в экстрактах клубней картофеля по максимуму поглощения его в области 280 нм [3]. [c.101]

Определение метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в препарате М-1. Сб. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 98—100. [c.195]

Приводится метод определения остаточных количеств метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в клубнях картофеля и других растительных объектах, обработанных препаратом М-1 с целью продления сроков хранения. [c.196]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР а-НАФТИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И а-НАФТИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.192]

Особенно подробно изучена и широко применяется на практике обработка метиловым эфиром а-нафтилуксусной кислоты картофеля, предназначенного для длительного хранения [186, 202, 203, 204]. Применение метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты имеет ряд преимуществ в сравнении с другими препаратами, что (Позволяет широко использовать его для обработки продовольственного картофеля. По своей активности эфир несколько уступает только изопропиловым эфирам фенил- и [c.266]

Предложен следующий метод анализа технического метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты [208]. [c.286]

Навеску образца метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты весом 0,19- [c.286]

Расчет содержания метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты А (в %) производят по формуле [c.286]

При нагревании смеси 1 моль а-нафтилуксусной кислоты, 10 моль метилового спирта и 10 г концентрированной серной кислоты метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты получается с выходом 64% [311]. [c.288]

Оптимальные условия получения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты таковы [c.288]

При одном из способов определения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты в картофеле названное вещество превращают в нафтилацетогидроксамовую кислоту, с отделением последней от гидроксамовых кислот, имеющихся в картофеле, путем хромато- [c.100]

Препарат М-1, дуст, — метиловый эфир альфа-нафтилуксусной кислоты — порошковидная смесь метилового., эфира альфа-нафтилуксусной кислоты а-С1оН7СН2СООСНз и тонко размолотой глины. [c.227]

Содержание в препарате обеих марок метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты должно быть в пределах 3,8—3,2%, влаги. не более 2,0%. Остаток на итeJP,100 мм не более 5,0 /Ь. [c.227]

Эфир метиловый альфанафтилуксусной кислоты — маслянистая, нерастворимая в воде жидкость коричневого цвета. Получают путем этерификации а-нафтилуксусной кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.235]

М-1. Ингибитор роста растений. Пылевидный серый порошок, содержащий 3,2—3,8% метилового эфира альфа-нафтилуксусной кислоты и около 95% глины. Применяется для опудриванмя клубней картофеля при закладке на хранение с целью предотвратить прорастание. Доза — 3 кг на 1 г кл> бней. Мало ядовит. [c.165]

Эфиры а-нафтилуксусной кислоты, и прежде всего. метиловый эфир, с успехом применяются для торможения прораста- [c.265]

Пары метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты задерживают также распускание почек вишни, груши, персиков, сливы, яблонь и других растений [198, 199]. Необходимо отметить, что пары метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты вызывают ряд ежелательных явлений при действии на растения искривление стебля, изменение формы листьев. Подобного рода явления наблюдались на большом числе растений [200, 201]. [c.266]

Разработан метод определения технической а-нафтилуксусной кислоты в присутствии нафтилендиуксусной кислоты [209]. Метод состоит в количественном извлечении бензолом а-нафтилуксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Бензол при этом экстрагирует минимальное количество нафтилендиуксусной кислоты. Количественное определение нафтилендиуксусной кислоты может быть достигнуто последуюшей экстракцией растворов эфиром. Подробная методика определения приведена при описании анализа технического метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты [209]. [c.267]

Метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты. СНгСООСНз [c.285]

Технический метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты — тем.но-коричневая маслянистая жидкость—может содержать в качестве примеси диметиловый эфир нафтилендиуксусной кислоты [208] и следы метилового эфира, р-нафтилуксусной кислоты. [c.286]

Метиловый эфир а-.нафтилуксусной кислоты не растворим в 1воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Применяется он чаще всего в виде дуста на нейтральном наполнителе, например на глине. Метило(вый эфир а-нафтилуксуаной кислоты ирактически неядовит минимальная смертельная доза его составляет 10 г на 1 кг живого веса [308— 310]. Длительные испытания, проведенные в течение года, также ноказали полную (безвредность ирепарата [308]. [c.286]

К настоящему в ремени описано три опособа получения метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты [224, 280, 296]. [c.287]

Через растаор 44,8 г а-нафтилацетонитрила в избытке метилового спирта пропускают в течение 3 ч со скоростью 13,2 л/ч газообразный НС1. При этом смесь перемешивают и охлаждают до 20 °С. Получающуюся солянокислую соль эфироимида гидролизуют, добавляя 350 мл воды и метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты (т. кип. 165—167°С/9 мм рт. ст., пЬ == 1,5885) экстрагируют бензолом и выделяют перегонкой. Выход эфира 47,52 г, или 70% в расчете на исходный нафталин [312]. [c.287]

К 186 г а-нафтилуксусной кислоты прибавляют 96 г метилового спирта и 35—40 г серной кислоты с(=1,84. Прибавление серной кислоты осуществляют постепенно при хорошем перемешивании так, чтобы температура смеси не поднималась выше 45 °С. После прибавления всего указанного количества серной кислоты перемешивание реакционной смеси продолжают в течение 3—4 ч при комнатной температуре. По окончании перемешивания реакционную смесь выливают в 500 мл воды. Выделившееся масло отделяют, промывают раствором соды, водой и сушат. Выход 194—195 г, или 97—97,5%. Эфир, полученный из технической а-нафтилуксусной кислоты, в качестве примеси содержит ди-метйловый эфир нафтилендиуксусной кислоты, но по своей физиологической активности практически не уступает -химически чистому метиловому эфиру а-нафтилуксусной кислоты [306]. [c.288]