Активные эфиры

Однако если из пировиноградной кислоты и оптически активного спирта, например /-борнеола, получить активный эфир и его подвергнуть восстановлению, то оказывается, что оба возможных изомера — /-борниловый эфир й (—)-молочной кислоты и /-борниловый эфир /( + )-молочной кислоты — образуются пе в одинаковых количествах первого изомера образуется больше (Мак-Кензи). Оба эфира не являются антиподами и поэтому обладают различными физико-химиче- [c.138]

Замена остатка ОК на ЫНК в оптически активных эфирах фосфиновых кислот протекает с обращением конфигурации [18] [c.608]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Свободная концевая карбоксильная группа спейсера может образовать прочную пептидную связь со свободной аминогруппой лиганда (и наоборот, концевая аминогруппа спейсера с карбоксилом лиганда) с помощью карбодиимида, катализирующего эту реакцию путем образования промежуточного активного эфира с партнером, несущим карбоксил. Затем аминогруппа второго партнера вытесняет остаток карбодиимида в впде производного мочевины, а сама образует пептидную связь по карбонилу первого партнера [c.382]

Умеренная селективность наблюдалась в реакциях Дильса — АлЬ дера с оптически активными эфирами акриловых кислот [c.373]

Коэффициенты активности эфира и ацетона в смесях эфир — ацетон могут быть рассчитаны по данным рис. 4.9 [16]. Если бы эти вещества образовывали идеальные растворы, то парциальное давление ацетона над раствором с мольной долей ацетона 0,5 выражалось бы длиной отрезка АВ, равной 0,5 р1 (величины, относящиеся к ацетону, обозначаются индексом 2). В действительности парциальное давление выражается длиной отрезка АС. Решая уравнение (4.38) относительно коэффициента активности ацетона, получим [c.121]

Точно так же, согласно условию I, находим коэффициент активности эфира (компонент 1) для раствора с мольной долей эфира 0,5 [c.121]

Сравнение изотерм поверхностного натяжения водных растворов полиглицеридов показывает, что наибольшей поверхностной активностью обладают водные растворы полиглицеридов капри-новой кислоты. Увеличение углеводородной цепи полиглицеридов до 11 атомов углерода и выше и уменьшение ее до 7 и 5 приводит к уменьшению поверхностной активности эфира, что видно по рис. 1. [c.182]

Можно полагать, что чем более активно эфир гликоля (например, [c.306]

Этим путем с высокими выходами были получены различные пептиды высокой оптической чистоты. Метод применим также для синтеза оптически активных эфиров аминокислот. [c.196]

Установлены следующие зависимости инсектицидной активности эфиров пирофосфорной кислоты (31) от строения. [c.465]

Реакции оптически активных сульфонатов. В 1923 г. было сделано наблюдение [212 а], что при алкилировании посредством оптически активных эфиров п-толуолсульфокислоты обычно имеет место вальденовская перегруппировка. Реакции этого типа впоследствии подробно исследовались, так как вопрос о том, в какой из двух реакций происходит перегруппировка, в данном случае легко разрешим, тогда как в классических примерах перегруппировки это не так легко сделать. Эфир -бензилметилкарбинола с п-толуолсульфокислотой реагирует с ацетатом калия в спиртовом растворе с образованием /-уксусного эфира этого спирта, а с алкоголятом натрия — с образованием простого -эфира [c.371]

Хотя из уравнения реакции и не следует, для инициации реакции необходимо лишь небольшое количество АТР (меньше чем 1/1000 по массе), поскольку реакция поддерживается образующимся АТР. Три фермента иммобилизованы на сшитом полиакриламидном геле путем взаимодействия их первичных аминогрупп с активными эфирами на поверхностн полимера. [c.138]

В высшей степени окисления ( + VII) марганец образует жидкий ковалентный оксид МП2О7, очень неустойчивый и реакционно активный (эфир, этанол и другие органические жидкости при контакте с ним воспламеняются). Оксид MnjO можно получить на холоду по обменной реакции [c.242]

Еще одним примером кинетического расщепления может служить работа, выполненная Веглером, который показал, что при этерификации рацемического а-фенилэтилового спирта недостаточным для полного превращения количеством уксусного ангидрида в присутствии бруцина образуется оптически активный эфир с [а] д равным 33,4°, что отвечает оптической [c.120]

Полный синтез свиного р-кортикотроп ина был осуществлен Швай-цером и Сибером (1963). Пептидные связи были образованы главным образом при помощи активных эфиров, а именно п-нитрофениловых эфиров для защиты амино- и карбоксильных групп в основном использовались грет-бутильные группы, так как они легче удаляются, чем больщинство из обычно применяемых защитных групп (см. раздел Синтез пептидов , стр. 674 сл.). [c.701]

Если используют соль оптически активной кислоты, образуется частично оптически активный эфир. Выходы в расчете на медпую-соль хорошие. [c.345]

Из карбобензилокси-З-беизил-Ь-цистеина, триэтиламина и хлор ацетонитрил а при комнатной температуре было получено 82% оптически активного эфира. Но при более высокой темпе-ратуре наблюдалась частичная или полиая рацемизация [ЗИ], Ввиду того что оптичоски активные эфиры при перекристаллизации не претерпевают рацемизации, было сделано заключение, что причиной рацемизации является высокая температура реакции. [c.253]

Задача 17.5. Оптически активный октанол-2 с удельным вращением —8,24° (—0,144 рад) превращают в алкоголят, который затем реагирует с бромистым этилом с образованием оптически активного эфира, 2-этоксиоктаиа, с удельным вращением —14,6° (—0,255 рад). Используя данные о конфигурации и максимальном вращении октанола-2 (стр. 451), что вы можете сказать а) о конфигурации (—)-2-этоксиоктана и б) о максимальном вращении 2-этоксиоктана [c.538]

В этой позиции (1,4)бенздиазепин-2-оны также способны претерпевать изомеризацию, но необходимым условием последней является наличие сложноэфирной группы в положении 3 [382]. Например, (1.4)бензди-азепин (1.119, б) при действии гидрида натрия превращается в эфир (1.120, а) [382]. На превращении соединений (1.119 б) с последующим алкилированием по атому азота в положении 2 образующего изоиндола основана методика одностадийного получения биологически активных эфиров типа (1.120, б) [382]. [c.33]

В уксусной или муравьиной кислоте оба вещества всту пают в реакции сольволиза, образуя с выходом 50— 70% эфиры соответствующей кислоты остальная часть продуктов реакции состоит главным образом из олефинов. Из оптически активного трео-соединения получается трео-эфир, рацемизованный более чем на 95%, а из оптически активного эр/гтро-соединения образуется оптически активный эфир, в котором конфигурация сохраняется более чем на 94%. С помощью меченых атомов было показано, что если фенил первоначально примыкал к углероду а, то полученный эфир представлял собой смесь равных количеств веществ, у которых фенильная группа связана с атомами углерода а и Ь [45]. [c.220]

Из всех сложных эфиров гликолей наибольшее распространение имеют эфиры высших карбоновых кислот, которые обладают свойствами неионогенных ПАВ и прекрасно совмещаются со многими полимерными материалами [33, 34]. Если сложные эфиры этих кислот и моноэтилеп- и пропиленгликолей — кристаллические вещества (табл. 90), то продукты, содержащие несколько оксиалки-леновых групп, пастообразны. Поверхностная активность эфиров [c.299]

Химическую активность эфиров гликолей целесообразно рассмотреть в зависимости от тех же факторов, которые определяют их физические свойства степени замещения исходного гликоля, строения и числа оксиалкиленовых групп, природы эфирной связи (простая или сложная), а также от свойств заместителей. [c.300]

Эпоксиглицериды определяли (правда, не количественно) на основе их реакции с кетонами в присутствии ВРз с образованием 1,3-диоксолановых производных наиболее подходяш.им кетоном для этой реакции оказался циклопентанон [6]. Эпоксисоединения вычитали (более чем на 80%, а обычно более чем на 95%) в реакционной петле, заполненной насадкой из 100—200 мг 5%-ной фосфорной кислоты на носителе хромосорб W (см. гл. 1, разд. П, Е). Однако эта петля имеет ограниченное применение в количественных определениях, поскольку в ней частично вычитаются другие соединения (например, такие активные эфиры, как метилбензило-вый или 1,2-диметоксиэтан) [7]. Тем не менее эту петлю следует использовать, поскольку суш,ествует мало методов обнаружения и определения эпоксисоединений, особенно в небольших количествах. [c.185]

Выбор температуры, при которой проводят реакцию омыления, определяется составом смеси. Анализ исследованных смесей проводили при 15 и 30 так как смеси содержали крайне различающиеся по активности эфиры, а именао, фенил- и гидрокси- [c.642]

Природные пиретрины и синтетические пиретроиды первого и второго поколения для усиления их действия обычно применяют в смеси с синергистами. Их используют для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в быту, а также с вредителями запасов. Нередко пиретроиды применяют в смеси с другими инсектицидами. Добавка к пиретроидам синергистов вызвана необходимостью подавления в организме насекомых действия оксидаз, которое приводит к потере инсектицидной активности эфиров хризантемовой кислоты. В качестве синергистов предложены различные вещества [1], например, пиперонилбутоксид, октахлордипропиловый эфир. [c.185]

Большинство производных карбаминовой кислоты, обладаю-Ш.ИХ высокой инсектицидной активностью, довольно токсично для теплокровных животных. Действие эфиров Л/-алкилкарба-миновой кислоты с фенолами и оксимами связано с ингибированием ими холинэстеразы [1,3,5,6,24—30]. Некоторые из них обладают также высокой токсичностью для водных организмов и предложены в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов [31]. Гораздо менее токсичны для теплокровных, но сохраняющие довольно высокую инсектицидную активность эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты, содержащие сульфена-мидную группу (см. разд. 16.2). [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Активные эфиры: [c.92] [c.137] [c.248] [c.157] [c.210] [c.380] [c.18] [c.354] [c.441] [c.247] [c.185] [c.169] [c.305] [c.348] [c.79] [c.392] [c.392] [c.32] [c.43] [c.274] [c.286] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология