Непредельные соединения в диэтиловом эфире

Содержание диэтилового эфира в техническом продукте—не менее 90% вес., углеводородов (непредельных соединений)—не более 4% вес. [c.1048]

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или прозрачная масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, диэтиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Парафин может быть окрашен многими красящими веществами. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40%-ный водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.257]

В качестве непредельных соединений применяются также арилиденпроизводные малоновой кислоты [910] и ее диэтилового эфира [912]. [c.103]

Непредельные кетоны в присутствии BFj способны вступать в реакции с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, и давать продукты присоединения по двойной связи. В качестве примера такой реакции можно привести присоединение к бензальацетофенону малонового эфира с образованием диэтилового эфира 1-бензоил-2-фенил-пропан-3,3-дикарбоновой кислоты и небольших количеств 1,3,5-трифе-нил-2-бензоил-4,4-дикарбэтоксициклогексена [99] [c.261]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре в разб. р-рах распад протекает по мономолекулярному закону при более высоких концентрациях на мономолекуляр-ную реакцию накладывается цепной индуцированный распад. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью — в эфирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. Так, период полураспада перекиси бензоила при 80° С в диэтиловом эфире, первичных и вторичных спиртах менее 5 мш1, в инертных растворителях — 4—6 ч. [c.421]

Для получения 1,2-диметилциклобутана мы пользовались той же схемой, что и для синтеза 1,3-диметилциклобутана [1], стой лишь разницей, что исходным веществом являлся диэтиловый эфир 1-метилциклобутан-2,2-дикарбоновой кислоты. Эфир этот получался из 1,3-дпбромбутана [5] и нат-риймалонового эфира, причем, как это было нами ранее отмечено [6], одновременно с ним образовывалось до 20% эфиров бутенилмалоновых кислот. Для дальнейшей работы употреблялся эфир, тщательно очищенный от примеси непредельных соединений. [c.9]

Методика. В углубление капельной пластинки помеш,ают маленький кусочек (размером с булавочную головку) металлического натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палочкой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого веш,ества и каплю 5°/о-пого бензольного раствора о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пределы обнаружения этилацетата 5 мкг и бутилацетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. а-Дикетоны преврат,аются в натриевые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое окрашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и зтилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру. [c.190]

Скорость реакции и условия получения реактива Иоцича зависят от природы заместителя К. Акцепторы электронов усиливают кислые свойства этинильного остатка и ускоряют реакцию. Сам ацетилен в условиях реакции образует димагнийбромацети-леновое производное. Реакция проводится в диэтиловом или ди-бутиловом эфире. Чаще всего используется магнийэтилбромид, так ка он не вызывает побочных процессов, а образующийся этан пе загрязняет конечный продукт, выход которого достаточно высок. Реакция осуществляется в очень мягких условиях, благодаря чему можно получить ацетиленовые опирты из формальдегида, окисей олефинов п непредельных карбонильных соединений [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология