спектроскопия полиизопрена

С бутадиеном [119], S-98 — г< с-1,4-изомер в 1,4-полиизопрене [119], S-77 — полиакрилонитрил в покрытиях [3] и S-119 [34] —анализ смесей неопрена, бутилкаучука, SBR и натурального каучука. В табл. 43 приведен ряд ссылок на литературу, относящуюся к применению инфракрасной спектроскопии для количественного анализа полимеров. [c.275]

Приводится описание синтетического натурального каучука америпол-SN [600, 601], который представляет собой t u -1,4-полиизопрен, полученный при помощи катализатора Циглера. Каучук сходен с натуральным по данным инфракрасной спектроскопии, микроскопического и рентгеноструктурного анализа, по поведению при низких температурах, осмотическому давлению и вязкости растворов, а также по гистерезисным свойствам. [c.516]

Ряд работ посвящен изучению структуры молекулярных цепей полиизопренов с применением различных методов 1018-1023 например, методом ИК-спектроскопии озонолиза вискозиметрическим методом [c.815]

Исследование различных полиизопренов методом инфракрасной спектроскопии. [c.346]

Применение различных ИК-методов для анализа полиизопрена, содержащего в основном цис- и транс-1,4-структурные единицы и небольшое количество 3,4-структур, описано в работах [2645— 2648]. ИК-спектроскопию использовали [2649, 2650] для установления структуры полиизопренов. Проведено [2651] подробное изучение поляризационных ИК-спектров различных полиизопренов (рис. 148). Интерпретация спектров различными авторами [2650, 2649 и 2651] сопоставлена в табл. 75 на примере полиизопренов, полученных из латекса гевеи и балаты. [c.399]

Определяем содержание в полиизопрене цис- и транс-1,4-структур методом ИК-спектроскопии. [c.213]

В этой связи следует остановиться на давно известном возбуждении полимеризации бутадиена натрием [3—5]. Недавно с помощью инфракрасной спектроскопии на полиизопрене было исследовано, в какой мере при полимеризации изопрена осуществляются различные возможные варианты роста цепи, а именно [6] [c.308]

Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см , характерной для карбоксильной группы. Снижение выхода СО2 в присутствии виниловых соединений наблюдали также японские авторы [35]. Бэрсон и Бевингтон [36] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидразила образование СО2 также почти полностью подавляется. [c.41]

По данным, полученным при помощи озонолиза, количество звеньев, присоединенных по связям 1,2, в полибутадиене до 20—30%, в полихлоро-прене—несколько процентов и в полиизопрене и в натуральном каучуке-весьма незначительное. Это в общем согласуется с данными, по.чученнымн недавно методом инфракрасной спектроскопии 136]. [c.202]

При определении относительного содержания 3,4- и ч с-1,4-единиц в полиизопрене были использованы [2669] поправочные коэффициенты для химических сдвигов в алифатической области спектров ЯМР линейных алканов. Распределение двойных звеньев из цис- и гране-1,4-единиц в 1,4-полиизопрене низкой молекулярной массы было определено [2670] по данным спектроскопии ЯМР при 350 К. Проведено [2671] отнесение полос в спектрах ЯМР г мс-1,4- и гране-1,4-гомополиизо-пренов. [c.410]

Синтетические полиизонрены привлекли к себе внимание только в последние десятилетия. Натуральные же каучуки уже давно стали объектом многочисленных структурных исследований с помощью ИК-спектроскопии. В сыром виде каучук природного происхождения содержит наряду с полиизопреном смолистые, белковые и мылоподобные соединения. Эти компоненты в большинстве случаев могут быть разделены (осаждением, экстракцией). [c.362]

Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция (II) полностью подавляется. Так, при распаде перекиси бензоила в смесях различного состава бензола с изопреном выход СО2 уменьщается с 72 до 0% при увеличении молярной доли изопрена от О до 0,8 [35]. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см характерной для карбоксильной группы. Снижение выхода СО2 в присутствии виниловых соединений наблюдали также японские авторы [36]. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифеиилпикрилгидрализа образование СО2 также почти полностью подавляется. [c.38]

Для полученного полиизопрена определяют молекулярную массу вискозиметрическим методом (см. гл. 1) и снимают его ИК-спектр для определения структуры полимера. Для количественного исследования микроструктуры полиизопренов в настоящее время используют главным образом ИК- и ЯМР-спектроскопию. Метод ИК-спектроскопии особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-структур. В этом случае идентификацию проводят по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и нзопропенильной групп 909 и 887 см- соответственно идентификацию 1,4-структур — по полосе поглощения 840 см- . Разделение последней полосы на две соответствует колебаниям цис- и гранс-конфигураций. Полоса 845 см соответствует цис-, 4-, а полоса 800 см- — гране-1,4-конфигурации. 1,4-Структуре соответствуют также полосы 1131 [c.212]

Интересные исследования выполнены Закревским с соавт. [1067]. Используя методы ЭПР и ИК-спектроскопии, они показа-зали, что механическая деструкция ПЭ является цепной реакцией, включающей первичный разрыв с последующими внутримолекулярными реакциями макрорадикалов путем переноса водорода и распада радикалов в середине цепи. (Эти реакции детально описаны в разделе 2.1 и гл. 6.) Другие советские исследователи изучали механохимию природных полимеров — целлюлозы [1161, 1260, 1262, 1267], полисахаридов [1137, 1215, 1216, 1255, 1264], древесины [1271], пульпы [1033], лигнина [1012] — и синтетических— ПММА [1080], ПП [519], сшитого полиэфирметакри-лата [1077], ПС и стирольных каучуков [1254], полисульфида [1069] полиэфиров [1154] и полиизопренов [1158, 1159] как в присутствии, так и в отсутствие акцепторов радикалов. Рассмотрено влияние металлов на распад полимеров. Скорость реакции возрастает с увеличением атомной массы металла, вероятно, в связи с абсорбцией радикалов на металле [1029]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология