Солеобразующие агенты

Конденсацию пантолактона (IV) и р-аланина (III) в присутствии диэтил-амина проводят в спиртовом растворе по окончании реакции отгоняют диэтиламин и прибавляют солеобразующий агент. Своеобразную роль амина в этой реакции нельзя объяснить его каталитическим характером, так как его требуется не менее, чем равномолекулярное количество. Выход [c.61]

Для того чтобы избежать извлечения органического соединения кислого или основного характера из водного раствора его соли, необходимо, как правило, применять избыток неорганического солеобразующего агента (щелочи или кислоты). [c.96]

В промежуточный реакционный комплекс может входить также растворитель НХ. Растворитель участвует в реакции не только как поляризатор перекиси, но и как солеобразующий агент, связывающий ионы RaS OH и 0R . [c.138]

Для пленкообразователей полиэлектролитного типа солевые группы, способствующие диссоциации в водном растворе, должны быть переведены в кислотную (для полианионных материалов) или основную (для поликатионных) форму. В качестве солеобразующих агентов используют азотсодержащие основания или органические кислоты и ортофосфорную кислоту, которые обладают меньщей коррозионной активностью по сравнению с минеральными кислотами. Основные характеристики нейтрализующих агентов приведены в приложении (табл. 5). Если при нанесении покрытия методом электроосаждения регенерация ионогенных групп достигается непосредственно при осаждении пленки из раствора на поверхности, то при нанесении такими методами, как распыление, окунание и другие, разрущение солевых групп с удалением солеобразующего соединения может эффективно происходить только при нагревании. Этим определяется в большинстве случаев нижний температурный предел отверждения водорастворимых материалов. [c.103]

Основной способ достижения растворимости или диспергируемости в воде — синтез полимера с кислотными или аминогруппами в молекулярной цепи, растворимость которых можно повысить образованием соли при добавлении летучего амина или кислоты. При растворении такого полимера в воде солевые группы ионизируются и противоионы переходят в объем раствора. Преимущество применения летучих основания или кислоты заключается в уменьшении гидрофильности готовой пленки вследствие удаления солеобразующего агента. Гидрофильность можно дополнительно уменьшить или устранить, если эти группы способны затем принимать участие в реакциях сшивания. В общем необходимо отметить, что многие хорошие водоразбавляемые композиции представляют собой дисперсии (коллоидные или мицеллярные), а не растворы просто потому, что таким путем можно получить наибольшее содержание сухого остатка и самую низкую вязкость. Можно синтезировать полимеры с более высоким содержанием кислотных или аминогрупп, чем необходимо. Тогда степень нейтрализации с солеобразующими аминами или кислотой будет составлять 40—70%. Свойства таких полимеров можно очень тонко регулировать и получать оптимальные вязкость, стабильность, устойчивость к оседанию и способность к нанесению. [c.68]

Это направление реакции удалось сделать главным и при галогенн-роваиии солей гремучей кислоты, когда был обеспечен постоянный избыток галогена и добавлены солеобразующие агенты, напрнмер (5121 [c.187]

Паракват (1,1-диметил-4,4-бипиридилдихлорид, часто в роли солеобразующего агента выступает и диметилсульфат) очень хорошо растворяется в воде (70%),. Препарат грамоксон е-содер-. жанием действующего вещества 25% пригоден для борьбы с сорняками в молодых посадках семечковых и косточковых культур, а также на молодых виноградниках. Как показывает практика, однократная обработка грамоксоном равноценна разовой прополке, т. е. это прекрасное средство уничтожения однолетних сорных растений. Грамоксон не действует на находящиеся в почве семена и уничтожает только надземные части сорняков, корневая система которых уходит глубоко в почву. Для борьбы с такими сорняками необходимы повторные опрыскивания. Грамоксон используют и в тех случаях, когда после внесения гербицидов, действующих через почву, остались необработанные участки и появляются всходы сорняков. [c.84]

Неокотоны представляют собой растворимые натриевые соли сложных эфиров нерастворимых азокрасителей — производных азотолов. Для получения их в качестве этерифицирующих агентов применяют ароматические, алифатические и гетероциклические сульфокарбоновые кислоты, а также ароматические ди- и трисульфокислоты и аналогичные соединения, у которых после образования сложного эфира остается по крайней мере одна свободная солеобразующая группа. Ацилирование гидроксигруппы нерастворимого азокрасителя осуществляют нагреванием с хлорангидридами этих кислот в присутствии третичных оснований (обычно пиридина) или взаимодействием красителя с многоосновной кислотой в пиридиновом растворе в присутствии хлоридов фосфора. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология