Фталоцианин кристаллические модификации

Подобно фталоцианинам, комплексные соединения макрогетероциклических соединений существуют в различных кристаллических модификациях например, желтый цвет кристаллов соединений -V и VI после возгонки в вакууме изменяется до оранжевого и красного. [c.217]

Фталоцианин меди и линейный гранс-хинакридон — общеизвестные примеры пигментов, имеющих более чем одну кристаллическую модификацию, различающиеся оттенками и другими свойствами. Рентгеноскопия порошков (поликристаллов) — метод, с помощью которого могут быть охарактеризованы полиморфные формы. [c.264]

Фталоцианин меди существует в четырех кристаллических модификациях, но наибольшее значение в практике имеют а- и Р-формы. Они легко идентифицируются ИК-спектроскопией. Этот метод позволяет осуществить качественный контроль пигмента. Различия спектральных характеристик указанных форм видны из рис. 16.10 и 16.11. [c.439]

Все кристаллические модификации фталоцианина меди имеют голубой цвет, но разных оттенков неустойчивая -модификация — красноватый, устойчивая — зеленоватый, -модифика-ция — еще более зеленый. Неустойчивая -модификация обладает наибольшей красящей силой (образует окраски наибольшей интенсивности) и применяется в полиграфических красках и лакокрасочных составах, не содержащих органических растворителей. i -Модификация и устойчивая -модификация применяются в красочных составах, содержащих органические растворители. [c.527]

Подобно фталоцианинам их аналоги также могут существовать в различных кристаллических модификациях. В частности, цвет кристаллов соединений (40) и (41) после возгонки изменяется от желтого до оранжево-желтого и красновато-оранжевого, соответственно. [c.542]

Пигменты на основе фталоцианина меди. Большинство фталоцианиновых пигментов, в том числе сам фталоцианин меди (С. I. Пигмент синий 15), обладают полиморфизмом, т.е. они существуют более чем в одной кристаллической модификации. В случае фталоцианина меди существуют две полиморфные модификации-а-форма и более зеленоватая и более стабильная Р-форма. [c.245]

Полученный тем или иным методом технический фталоцианин меди представляет собой кристаллический продукт ([ -модификация), обладающий плохой кроющей способностью. [c.661]

Углеродные материалы, промотированные фталоцианинами [128, 129, 140, 141], тетрафенилпорфиринами [127, 128, 142] и ди-бензотетраазоануленами [127, 142, 143], являются катализаторами электровосстаповления кислорода и окисления диоксида серы. На величину электрокаталитической активности таких систем существенное влияние оказывает способ нанесения, тип подложки-носителя, кристаллическая модификация, способ синтеза металлоорганического комплекса. Показано, что углеродные материалы являются оптимальным носителем для Ы4-комплексов, причем максимальный каталитический эффект достигается в присутствии на поверхности щелочных групп [126]. [c.198]

Фталоцианин меди, так же как и фталоцианин, не содержащий металла, существует в нескольких кристаллических модификациях, обозначаемых греческими буквами а, р и у, которые при определенных условиях могут переходить из одной в другую. Практическое значение имеют пигмент голубой фталоцианиновый в а-модйфикацШ ОЩ етоичивой), пигмс г гОлубой фталоцианиновый 23У в а-модификации (устойчивой) и пигмент голубой фталоцианиновый Б43У в р-модификации. [c.391]

Фталоцианины — один из наиболее важных классов пигмен-гов — обстоятельно исследованы с помощью рентгеноструктурного анализа. Комплексы фталоцианина со многими металлами, так же как и безметальный фталоцианин проявляют полиморфизм, причем кристаллические модификации, образующиеся при замене или удалении атомов металла часто оказываются изоморфными. [c.283]

Первое указание на существование полиморфных форм было сделано Сусичем [105], который обнаружил три модификации — а, Р и у. Однако впоследствии было показано, что 7-форма представляет собой обладающую меньшей кристалличностью разновидность а-формы [125]. Позднее была получена другая модификация— Х-форма [126]. Рентгенограммы а- и р-форм подтверждены в работе [127]. Рентгенограмма неназванной кристаллической модификации безметального фталоцианина в DF 2-312 очевидно получена от образца, содержащего главным образом р-форму с примесью а-формы. [c.284]

Фталоцистин меди может существовать в двух кристаллических модификациях — а- и р-формах, причем последняя более стабильна. Примененный в качестве пигмента фталоцианиновый синий В ux-форма) в присутствии некоторых растворителей, в частности ароматических углеводородов, перекристаллизовывается в крупные кристаллы Р формы. В красках или летучих эмалях это изменение сказывается в потере интенсивности и яркости тона. Поэтому немодифицированный фталоцианин меди а-формы применяется только в красках, не содержащих растворителей, т. е, в водных красках. Слабо хлорированный фталоцианин меди не кристаллизуется в растворителях и поэтому используется в красках, летучих и масляных эмалях. [c.208]

Исходный фталоцианин меди (поступающий из реакторов) характеризуется жесткой кристаллической структурой и не может служить в качестве пигмента Высокодисперсный пигмент с хорошей кроющей способностью получают путем переосаждения исходного продукта из концентрированной серной кислоты (раствор выливают на лед). Получаемая при этом кристаллическая модификация называется а-формой. Она имеет чистый красновато-голубой тон и хорошо перетирается а краски. Однако в присутствии ароматических растворителей эта а-форма перекристалли >овывается в более стабильную р-форму. При этом тонкодисперсные кристаллики а-формы переходят в удлиненные иглы 3-формы, обладающие слабой кроющей способностью и непригодные для использования в качестве пигментов. Переход в 3-форму наблюдается также при сублимации фталоцианина меди или при его нагревании до температуры, превышающей 200 °С. [c.339]

Фталоцианины существуют в нескольких кристаллических фазах (модификациях или формах), т.е. обладают свойствами полиморфизма. При синтезе фталоцианин меди обычно образуется в стабильной Р-форме. После растворения в серной кислоте и осаждения водой Р-форма переходит в неустойчивую (метастабильную) а-форму. При действии на фталоцианиновые пигменты в неустой чивой а-форме органических растворителей они принимают Р-фор-му, одновременно растут кристаллы, поэтому изменяется оттенок и значительно уменьшается красящая сила пигмента. После введения в положение 4 молекулы фталоцианина меди атома хлора а-фррма становится устойчивой к органическим растворителям. Более того, достаточно относительно небольшой примеси монохлорпроизводных, чтобы сделать устойчивым нехлорированный пигмент в а-форме этот прием используется в технике. [c.433]

Подобно фталоцианину меди безметальный фталоцианин существует в нескольких полиморфных формах. Обычно косвенный метод синтеза, описанный ранее, приводит главным образом к а-фор-ме с небольшой примесью так называемых р- и 7-форм. Хотя эти формы различаются по данным рентгеноструктурного анализа, не исключено, что 7 форма является просто менее кристаллической формой -модификации. Для того чтобы получить зеленоватую р-форму, переход в -форму в процессе обработок можно предотвратить путем размола со специфическим водорастворимым субстратом в присутствии органического растворителя [45, 46]. Улучшенный метод состоит в обработке фталоцианиновой соли щелочного металла с бензиловым спиртом и сульфатом аммония при 180 °С [47]. Недавно описана новая полиморфная Х-форма, обладающая повышенной светочувствительностью. Ее получают специфическим размолом других полиморфных форм [48]. [c.217]

Препарированные пигменты получают введением веществ, которые либо внедряются в кристаллическую решетку их частиц [(что возможно при близости химического строения пигмента и препарирующего вещества, как, например, у низкoXv opиpo-ванного фталоцианина при получении устойчивой а-модификации фталоцианина (см. разд. 17.1.1)] и делают ее более стабильной, либо снижают поверхностную энергию частиц пигмента (пластификаторы — дибутил- и диоктилфталаты и т. п.), либо механически препятствуют слиянию отдельных частиц в крупные агрегаты (полимерные вещества — латексы, природные и синтетические смолы). Выбор препарирующих веществ определяется химической природой как пигмента, так и субстрата, для окрашивания которого предназначен пигмент. Например, пигменты для поливинилхлорида, эпоксидных и полиэфирных смол препарируют смешением с фталатами, пигменты для полиолефинов и полистирола — с низкомолекулярным полипропиленом и т. д. Смешение обычно производится перед сушкой и диспергированием. Содержание чистого пигмента в препарированных формах составляет 20—40%. [c.564]

Модификации фталоцианина меди отличаются структурой кристаллической решетки. Плоские, толщиной около 3,4 А, по форме близкие к квадрату со стороной около 13 А, молекулы медьфталоцианина расположены в кристаллах как обеих форм а-, так и р-модификаций параллельно на расстоянии 3,4 А одна от другой, образуя вертикальные стопки (рис. 33). Но в кристаллах р-модификации плоские, параллельно лежащие молекулы расположены в стопке под углом 44,8° к горизонтали, а в кристаллах а-модификации — под углом 26,5°. Вследствие этого в стопках р-модификации выше- и нижележащие молекулы смещены относительно друг друга так, что атомы меди одной молекулы находятся точно над и под внешними атомами азота двух соседних (рис. 33а, правый), а в стопках обеих форм а-модификации атомы одной молекулы расположены над и под промежутками выше- и нижележащих молекул (рис. 336, в, правые). По той же причине расстояния между атомами меди в стопках р- и а-модификаций составляют соответственно 4,8 и 3,8 А, а между вертикалями, проходящими через атомы меди соседних стопок, — 9,8 и 11,9 А. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология