Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химическое строение органических пигментов

    С помощью хроматографического метода возможно разделение сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты, разделение и выделение растительных и животных пигментов, изотопов, редкоземельных элементов и других веществ разделение веществ, близких по их физико-химическим свойствам селективное извлечение веществ из сложных смесей очистка веществ от посторонних примесей, концентрирование веществ из сильно разбавленных растворов определение молекулярной структуры некоторых соединений путем установления связи между сорбируемостью и строением данного вещества качественный и количественный анализ исследуемого вещества. Хроматографический метод используется также для препаративных и промышленных целей и обеспечения необходимых мер по очистке окружающей среды от загрязнений. [c.294]


    Цвет большинства объектов обусловлен входящими в них веществами, которые поглощают энергию излучения в определенных участках видимого спектра. Такие красящие вещества называют, если они нерастворимы — пигментами (красками), если растворимы — красителями. Свойство окрашивающего вещества, вследствие которого он поглощает большую или меньшую части энергии именно в данном участке видимого спектра, а не в другом, обусловлено его химическим строением. Раньше пигменты и краски добывались экстракцией из тканей животного характера (перьев определенных пород кур, некоторых моллюсков) или из растений (индиго, марена), теперь прогресс органической химии дал возможность получать эти и многие другие окрашивающие вещества синтетическим путем. Химические теории цвета получаемых соединений пытаются найти связь между избирательным поглощением падающей на них световой энергии и их химическим строением. Эти теории крайне неполны, но тем не менее имеют огромное значение в поисках и разработке химиками все более полезных окрашивающих веществ. [c.44]

    Растворимые красители представляют собой красящие вещества, растворяющиеся в различных средах, например в воде, органических растворителях или, в нашем случае, в полимерах до молекулярного состояния. Вследствие этого при условии, если среда прозрачна или бесцветна, образуются полностью прозрачные окрашенные продукты, причем даже при пониженных температурах переработки и большой толщине слоя пластика. Между растворимыми красителями и органическими пигментами нет резкой разницы. Даже по химическому строению они часто различаются лишь незначительно  [c.177]

    Свойства органических пигментов определяются не только их химическим строением, но и в значительной мере физической структурой. Химическим строением определяются цвет пигментов, стойкость к действию света и органических растворителей, миграционная устойчивость и т. д. Оттенок, яркость, кроющая- способность пигментов могут значительно изменяться в зависимости от размера частиц и типа пленкообразующих. [c.383]

    Химическое строение органических пигментов 375 [c.375]

    Химическое строение органических пигментов 371 [c.371]

    По химическому строению огранические пигменты почти не отличаются от синтетических красителей. Выделение пигментов в особую группу связано с отсутствием у них растворимости. Большинство красителей растворимо в воде или может быть переведено в водорастворимую форму, пригодную для крашения, например кубовые красители. Другие красители, хотя и нерастворимы вводе, но обладают способностью растворяться в окрашиваемых субстратах (дисперсные красители красители, растворимые в органических средах). В отличие от красителей идеальный пигмент не должен растворяться ни. в какой среде. Как правило, это условие выполняется не полностью и пигменты должны быть по крайней мере почти нерастворимы в воде и материалах, для крашения которых они применяются. В окрашенных субстратах пигменты всегда находятся в несвязанном дисперсном состоянии. [c.274]


    Техническая классификация красящих веществ. Искусственные органические красители и пигменты, важнейшие среди всех красящих веществ, изучаемые как химические индивиды, всецело принадлежат области органической химии. Имея такое твердое основание, они получили уже в 1876 г., когда их было известно несравненно менее, чем теперь, классификацию, изложенную выше и настолько удовлетворительную, что она в общем удержалась до сих пор, хотя появилось огромное количество совершенно новых по строению и отношениям синтетических красящих веществ. Устойчивость классификации по хромофорам следует объяснить [c.51]

    Фталоцианиновые пигменты имеют только голубой и зеленый цвета, оттенки которых меняются в зависимости от кристаллической модификации или химического строения. Это наиболее важная группа органических пигментов. Производство их непрерывно развивается, что объясняется уникальными свойствами фталоцианиновых пигментов исключительной яркостью, термостойкостью и светостойкостью более высокой, чем у других органических пигментов, прекрасной миграционной стойкостью и стойкостью к действию химических реагентов. ОМи значительно превосходят по красящей способности известные неорганические пигменты, например ультрамарин — в 20 раз, а железную лазурь — в 2—3 раза. Стоимость их сравнительно невысока. [c.390]

    ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ [c.371]

    В монографии рассматривается строение неорганических и органических пигментов, связь между их структурой и цветовыми свойствами. Описываются различные физико-химические свойства и влияние их на качество пигментов. Приводится теория цветности и методы измерения цвета с применением аналоговых машин для расчетов. [c.256]

    Определение и свойства. Органические пигменты — соединения сложного химического строения, образующие самостоятельную группу красителей, получаемых синтетическим путем. [c.383]

    Высокую стойкость к действию света имеет небольшое число органических пигментов. Термостойкость и светостойкость в большой мере зависят от химического строения пигментов и химической активности пленкообразующих. [c.383]

    Дисперсные и растворимые в органических средах красители можно хроматографировать в органических растворителях. Метод принципиально не отличается от БХ водорастворимых красителей. Кубовые и сернистые красители восстановлением в щелочной среде превращают в растворимые в воде лейкосоединения, но при хроматографировании необходимо защищать последние от окисления. Наиболее трудна БХ органических пигментов, которые очень малорастворимы, и поэтому нужно приспосабливаться к химическому строению пигмента и его растворимости. [c.85]

    Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп  [c.44]

    С конца 50-х годов большое внимание уделялось производству органических пигментов — нерастворимых красителей, применяемых в полиграфии, лакокрасочной и резиновой промышленности, для крашения пластмасс, для пигментной печати на тканях. Особое значение в производстве пигментов имеют выпускные формы — структура кристаллов, размер частиц, от которых внешний вид окраски (оттенок, чистота тона) зависит не в меньшей степени, чем от химического строения пигмента. Придание пигменту необходимой выпускной формы — сложная, дорогостоящая операция, и строительство соответствующих установок потребовало больших капиталовложений и серьезных предварительных исследовательских работ. [c.208]

    Особенно быстро растет выпуск и расширяется ассортимент таких прогрессивных красителей, как органические пигменты, выделяемые в самостоятельный класс в связи с их нерастворимостью (хотя по химическому строению и методам синтеза они являются красителями). Это свойство пигментов определяет области их применения (в основном полиграфия, производство лаков и красок, резин, пластмасс и т.д., текстильная печать), а также особенности производства и тенденции изменения ассортимента. Наряду с химическим строением пигментов важное значение имеют их физико-химические свойства, прежде всего дисперсность, поскольку они дрлжны легко и равномерно распределяться в окрашиваемой среде. Для достижения этих свойств проводят дополнительные физико-химические операции (размол, сепарация, с.мешивание, сушка, гранулирование и т.п.), без которых степень [c.70]


    Эти красители не относятся к пигментам, но широко применяются для получения окрашенных лаков. Особенностью их химического строения является отсутствие полярных групп — сульфогрупп, карбоксильных и других, придающих красителям растворимость в воде. Растворимость их в полярных органических растворителях увеличивается при наличии в молекуле красителя алкильных или гидрированных арильных остатков. [c.621]

    В зависимости от химического строения и условий выделения частицы красителей в твердом состоянии сильно различаются по кристаллической структуре, характеру поверхности, наличию дефектов структуры, а также по размерам, форме и дисперсному (гранулометрическому) составу. Сведения о кристаллической структуре органических красителей и пигментов и их морфологических особенностях до настоящего времени не подвергались систематизации, и связь этих характеристик с их диспергируемостью мало изучена. [c.15]

    Химическое отделение Заведующий W. D. Ollis Направление научных исследований теория химической связи в органических и неорганических молекулах спектроскопия возбужденных молекул применение рентгеновской дифракции для изучения строения жидкостей и растворов реакции атомов и радикалов в газовой фазе полярография в неводных растворителях химическая структура смешанных окислов металлов боргидриды органические реакции в сильных кислотах фотоокисление электронная и вибрационная релаксация в ароматических молекулах металлорганические соединения и комплексы переходных металлов химия фенолов, природных пигментов, алкалоидов механизм действия энзимов строение, синт. з, биосинтез и масс-спектрометрия природных О-гетероциклических соединений фотохимия нуклеиновых кислот полициклические тиофены нитроамины биосинтез. [c.270]

    По химическому строению органические пигменты разделены по признаку общности хромофорных ( ответственных за цвет ) систем на следующие классы нитро- и нитрозосоедине-ния, арилметановые, антрахиноновые и азосоединения, фталоцианиновые и полициклические соединения [c.344]

    Все же удалось установить некоторую зависимость между химическим строением органических пигментов и их светопрочностью. Самой высокой прочностью обладают фталоцианины и другие металлсодержащие комплексы. Особенно способствуют повышению светопрочности жатезо и медь. Соединения выцветающих кислотных и основных трифенилметановых красителей с комплексными кислотами фосфора, молибдена и вольфрама представляют собой лаки отличной светопрочности. Превращение азокрасителей в бариевые и кальциевые лаки улучшает их светопрочность. Нерастворимые титановые производные, в особенности полученные из глицерохло-рида титана, превосходят по светопрочности соответствующие бариевые производные сульфированных кислотных красителей они отличаются также ббльшей красящей способностью и более тонкой структурой. При исследовании азокрасителей, близких друг другу, найдено, что атомы хлора и нитрогруппы повышают светопрочность. [c.1402]


Смотреть страницы где упоминается термин Химическое строение органических пигментов: [c.278]    [c.433]    [c.112]    [c.279]    [c.374]    [c.106]    [c.7]   
Смотреть главы в:

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 -> Химическое строение органических пигментов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПИГМЕНТЫ Органические пигменты

Органические строения

Строение химическое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте