Сантониновая кислота

Амид сантониновой кислоты Г7,У,496. [c.213]

При растворении сантонина в щелочах образуются солн сантониновой кислоты при этом лактонное кольцо раскрывается и вновь возникает прн подкислении. [c.313]

Объяснение процесса получения При нагревании с известковым молоком сантонин, представляющий лактон одноосновной сантониновой кислоты, переходит в кальциевую соль сантониновой кислоты. Последнюю извлекают разбавленным спиртом, спирт отгоняют и прибавляют соляной кислоты. При этом вначале выделяется сантониновая кислота, но она скоро переходит в свой лактон —сантонин. [c.284]

Сантонин растворяется в щелочах с разрывом лактонного кольца, образуя соль сантониновой кислоты. [c.433]

Концентрированную вытяжку, содержащую кальциевую соль сантониновой кислоты, смолы и другие экстрактивные вещества, подкисляют азотной или соляной кислотой [c.434]

Образование кальциевой соли сантониновой кислоты. В стальной аппарат с мешалкой загружают растительное сырье, известь (содержащую не менее 60°/о СаО) и воду. Массу перемешивают в течение 25 мин. За счет гашения [c.434]

При перемешивании и разогревании цветочные корзиночки разбухают и раскрываются, это облегчает процесс образования кальциевой соли сантониновой кислоты. Интенсивное перемешивание нежелательно, так как оно ведет к значительному измельчению сырья, что затрудняет в дальнейшем процессы извлечения (слишком измельченное сырье проходит в трубопроводы и забивает коммуникации). Полученную в смесителе массу передают в экстрактор с помощью ленточного транспортера. [c.435]

Извлечение кальциевой соли сантониновой кислоты. Его проводят в стальных экстракторах (типа сахарного производства). Вначале подготовляют экстрактор плотно закрывают нижний люк, на решетку (ложное дно) укладывают фильтрующие материалы (пучки ивы, камыша, мешковину) и сверху кладут слой соломы или сена. В случае примеси в сырье большого количества стеблей и листьев предварительно загруженный фильтрующий слой пропаривают в течение 5 мин водяным паром, подаваемым снизу экстрактора. Экстракцию проводят по принципу противотока горячей водой, нагретой до 60— 68°. Вода выщелачивает кальциевую соль сантониновой кислоты. Производят семикратное настаивание по часу, причем на свежее сырье поступает наиболее концентрированная вытяжка. В экстрактор загружают смесь из подлежащего извлечению сырья, извести и воды. Количество вытяжки, снимаемой с экстрактора, зависит от содержания сантонина в исходном сырье. Чем богаче сырье сантонином, тем больше снимают вытяжки. Количество вытяжки вычисляют по формуле [c.435]

Выделение технического сантонина. Вытяжку, содержащую кальциевую соль сантониновой кислоты при температуре около 70°, передают в деревянные кристаллизаторы, куда медленно, при перемешивании, добавляют 50%-ную азотную кислоту. [c.436]

Кроме кальциевой соли сантониновой кислоты, вытяжка содержит смолы и экстрактивные вещества. При подкислении кальциевой соли сантониновой кислоты выделяется свободная сантониновая кислота, которая затем, дегидратируясь, превращается в лактон сантониновой кислоты. [c.436]

Авторы изучали сантониновую кислоту, получаемую при действии на сантонин растворов щелочей, ее соли, а также продукты действия на сантонин брома и водорода в момент выделения и вывели эмпирические формулы продуктов реакций. Таким образом, очевидно, что Канниццаро начал изучение строения сантонина, так сказать, от нуля. [c.188]

Определение в лекарственных препаратах. Официальный метод определения сантонина основан на извлечении его бензолом. При этом, однако, извлекается только сам сантонин, но не кальциевая соль сантонина, также присутствующая в растении. Вместе с сантонином в бензольный раствор переходят и сопутствующие ему смолы, мешающие кристаллизации сантонина. Поэтому предложен другой метод [288], согласно которому весь сантонин переводят под действием гидрата окиси кальция в хорошо растворимую в горячей воде кальциевую соль сантониновой кислоты в этих случаях в раствор переходят лишь незначительные количества смол. Их удается отделить от сантонина, обрабатывая раствор последнего в каком-либо органическом растворителе разбавленным водным раствором щелочи, растворяющим смолы кислого характера, но не сантонин. 5,0 г головок или других цветочных частей растения (соответственно больше при малом содержании сантонина) измельчают, растирают в ступке с 1,0 г гашеной извести и затем кипятят в стакане или конической колбе в течение 10 мин. с 250 мл воды. Раствор фильтруют через фарфоровую воронку, промывая остаток горячей водой, взятой в таком количестве, чтобы объем всего фильтрата составлял приблизительно 500 мл. Горячий фильтрат переносят в делительную воронку и подкисляют 20 мл соляной кислоты (d=l,12). По охлаждении извлекают хлороформом, взятым последовательно в объеме 50, 30 и 20 мл, каждый раз энергично перемешивая. Хлороформные вытяжки фильтруют непосредственно в другую делительную воронку и обрабатывают приблизительно 4-процентным раствором едкого натра, взятым в количестве 50 мл. Хлороформный слой сливают, встряхивают с0,1—0,2 г животного угля и фильтруют в коническую колбу емкостью 300 мл. Удаляют хлороформ на водяной бане остаток растворяют в 1—2 мл спирта, добавляют к нему 100 мл кипящей воды, упаривают раствор до объема 50—70 мл и оставляют кристаллизоваться в холодном месте. Через [c.302]

Получение амида сантониновой кислоты пз кислоты и НН 5 г сантонииа суспендируют в 50 см< абсолютного спирта и вводят аммиак почти до насыщения. Затем взбалтывают 24 часа и оставляют стоять в темноте па 2 дня. Аммиак отгоняют в вакууме прн слабом нагревании, после чего остаток кристаллизуется в вакуум-эксикаторе над Н 304. Перекристаллизованный из ацетона амид показывает темп. пл. 171—179°. Доп. перев.] [c.496]

В растворе сантонин находится в виде сантониновокислого кальция, которьгй легко растворим в воде, но вместе с ним растворено также много смолы. Прибавлением соляной кислоты выделяют сантониновую кислоту, которая быстро переходит зо внутренний ангидрид — сантонин. Практика показала, что последний лучше всего кристаллизуется из растворов, которые в холодном виде имеют 11—12° Вё. Настой при осаждении должен иметь температуру 60—70°. Если он выходит из последнего диффузора с более низкой температурой, то прежде чем прибавлять соляную кислоту, его нужно подогреть до температуры 60—70°, так как только при этой температуре хорошо удается отделение сантонина от смолы. [c.283]

Сантонин представляет диметилоксипентагидронафталин, конденсированный с пропионовой кислотой. Он обладает свойствами кетонов и одновременно является лактоном сантониновой кислоты (формула по Клемо) [c.432]

Сантонин—средство против аскарид (глистов) в слишком больших дозах OII вызывает нарушение зрительных ощущений (желтая окраска), судороги, гиперемию мозга. Сантонин растворяется в щелочах с разрывом лактонного кольца, образуя соль сантониновой кислоты j5H2o04. Нагреванием с соляной кислотой он изомеризуется в десмотропосангпонин, являющийся уже фенолом [c.107]

САНТОНИН ijHigOs, мол. в. 246,31 — бесцветные кристаллы или белый кристаллич. порошок горького вкуса т. пл. 171 —174°, под действием света желтеет. С. растворим в горячем спирте и хлороформе, плохо растворим в холодном спирте, почти нерастворим в воде. При действии на С. щелочей раскрывается лактонное кольцо с образованием соли сантониновой кислоты С15Н20О4. При нагревании с НС1 С. (I) изомеризуется в десмотропосан- [c.371]

Самопроизвольное деление — см. Спонтанное деление Сангвинарин 741 Санкафен 377, 742 а-Сантален 842 Санталолы 842 Сантодекс 334 Сантонин 741, 377, 842 Сантониновая кислота 741 Сантопур 334, 335 [c.584]

Так как сантонинистая кислота получается, очевидно, замещением в сантониновой кислоте одного атома кислорода на два атома водорода и так как применение различных реакций на альдегидную и гидроксильную группу (спиртовую или фенольную) показало, что третий атом кислорода в сантонине может находиться только в виде кетогруппы, что подтверждалось также и образованием оксима, Канниццаро смог, сведя вместе все нолучен-пые до спх нор результаты, предложить прнведеп1гые выше формулы сантонина (V). [c.190]

В зависимости от положения кетопной группы фото-сантониновая кислота, согласно Канниццаро и Гуччи, должна обладать следующим строенном (см. формулу на стр. 196). [c.193]

По химической классификации сантонин относят к кислородсодержащим производным бициклического сесквитерпена. Сантонин—лактон сантониновой кислоты, он является составной частью цитварного семени (Flos inae). [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология