Эмульсионная полимеризация сомономеры

Мономеры, применяющиеся при эмульсионной полимеризации хлоропрена, можно разделить на основные (в данном случае хлоропрен) и дополнительные (сомономеры). В зависимости от соотношения основного и дополнительного мономеров получаются сополимеры с различными свойствами. [c.341]

Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]

Водные дисперсии (латексы) полиакрилатов получают в основном эмульсионной полимеризацией в присутствии водорастворимых инициаторов и поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). При использовании гидрофильных сомономеров, например а, р-ненасыщенных карбоновых кислот, можно получать безэмуль-гаторные латексы, стабильность которых обусловлена наличием заряженных групп СОО . [c.348]

В двухфазной системе вода - толуол в присутствии ДАК, сорбитан-сесквиолета в качестве эмульгатора и олигомера АА с С18 - меркапто-концевыми остатками в качестве соэмульгатора - проводили сополимеризацию АА и МАК. При pH = 10 получили более стабильные латексы, чем при pH = 4. При pH = 10 оба мономера находились в водных каплях, где и происходила сополимеризация. Получены сополимеры с высокими значениями ММ. Относительные активности амида и кислоты при обратной эмульсионной полимеризации не отличались от аналогичных значений в водном растворе при условии, что среда в обоих случаях была щелочной [232]. Необходимо отметить, что при полимеризации в дисперсных системах обычно сомономеры по-разно-му распределяются между водой и органической фазами, и поэтому в общем случае кажущиеся константы сополимеризации в дисперсной системе и в воде не совпадают [345]. Интересные данные получены при исследовании изменения состава сополимера в ходе сополимеризации при pH = 4 [232]. На ранних стадиях образуется сополимер, обогащенный АА, в дальнейшем происходит диффузия МАК из органической фазы в полимерные частицы, в которых соотношение кислоты и амида увеличивается, а это приводит к получению статистического сополимера одновременно в органической фазе образуются небольшие количества сополимера, обогащенного кислотой. [c.103]

В литературе описаны эмульгаторы, одновременно являющиеся сомономерами в процессе ЭП [37—39]. В связи с этим целесообразно дополнить классификацию эмульсионных полимеризацион-1ЫХ систем, введя шестую группу, к которой относятся систехмы с эмульгатором, содержащим реакционноспособные функциональные руппы и способным непосредственно принимать участие в эле-ентарных процессах полимеризации как компонент инициирующей системы, сомономер и т. д. [c.13]

Хлористый винилиден можно сополимеризовать с различными сомономерами в суспензии, эмульсии (периодическим и непрерывным методами), в растворе с осаждением полимера, а также в массе, хотя сомнительно, чтобы полимеризация в массе могла быть применена в промышленности. Различные технологические варианты полимеризации составляют содержание большого числа патентов, слишком многочисленных, чтобы разбирать их детально в настоящей книге. Сополимеры хлористого винилидена и хлористого винила получают в аппаратуре, подобной той, которая используется для хлорид-ацетатных сополимеров. Технология сополимеризации в обоих случаях также примерно одинакова. В смеси этих двух мономеров хлористый винил полимеризуется медленнее, чем хлористый винилиден, так что при полимеризации периодическим методолюднородные сополимеры можно получить путем регулирования подачи мономеров в реактор. Дозируя мономеры, получают однородные сополимеры непрерывным методом и при эмульсионной сополимеризации. [c.417]

ПВАД производятся в основном эмульсионным методом. Процесс полимеризации винилацетата или сополимеризации его с сомономерами проводится в водном растворе в кислой среде в присутствии инициатора, эмулы атора и других добавок при нормальном давлении и температуре 60—70 °С. Остаточный Мономер отгоняется и возвращается в цикл, дисперсия охлаждается, нейтрализуется и разливается в тару. [c.95]

Акрилонитрил широко применяется в производстве пластмасс и эластомеров как сомономер, придающий сополимеру повышенную стойкость к органическим растворителям, особенно к бензину, керосину, нефтяным маслам. С этой целью стирол сополимеризуют с акрилонитрилом, получая бензомаслостойкий сополимер, проводят сополимеризацию дивинила с акрилонитрилом для получения бензо- и маслостойкого синтетического каучука (см. стр. 299 и 467). Акрилонитрил сополимеризуют и с другими мономерами, например с винилхлоридом, для повышения растворимости, эластичности и окрашиваемости волокон. Реакцию проводят эмульсионным способом. Учитывая значительно большую скорость полимеризации акрилонитрила, его вводят в реакцию малыми дозами. Сополимер с молекулярным весом 150 тыс., содержащий 40% звеньев винилхлорида, растворим в ацетоне и при нагревании переходит в вязкотекучее состояние. Формование волокна можно проводить из раствора или из расплава ( мокрым или сухим способом). Термостойкость сополимера повышают, вводя термостабилизатор — дибутиллауринат олова. [c.413]