Эфиры хлорноватистые

И присоединением двуокиси серы к этиловому эфиру хлорноватистой кислоты [160] [c.39]

Перегруппировка соединения XIX в XXI, несмотря на наличие промежуточной стадии, напоминает перегруппировку Ы-хлорацетанилида в п-хлорацетанилид и указывает на присутствие связи азот-хлор. Если в положении 6 хинолинового кольца имеется метильная группа, перемещения хлора не происходит. Таким образом, мало оснований предполагать, что происходит образование эфира хлорноватистой кислоты. Более вероятно, что соединение XX существует в основном в изомерной форме XIX. [c.178]

Третичный а М иловый эфир хлорноватистой кислоты, получающийся при пропускании хлора в щелочной раствор алкоголя при обыкновенной температуре, является жидкостью, кипящей с разложением при 76° и и.меющей = 0,8547 [c.438]

Возможность получения в первом, пятом и шестом случаях смешанных продуктов реакции за счет присоединения к ненасыщенному веществу соответственно бромноватистой кислоты, метилового эфира бромноватистой и метилового эфира хлорноватистой кислот исключается по кинетическим соображениям. [c.140]

И присоединением двуокиси серы к этиловому эфиру хлорноватистой кислоты [160] С,Н,0С1 + SOa aH OSO Gl. [c.39]

Как видно из рис. 17, кривая зависимости скорости окисления фульвокислот активным хлором от pH раствора очень похожа на такие же кривые скорости окисления гуминовых кислот. Характерный максимум на этих кривых при pH 7,5—8, по всей вероятности, также связан с образованием и распадом промежуточного эфира хлорноватистой кислоты. [c.110]

Эфиры хлорноватистой кислоты (гипохлориты), открытые Занд-мейером, образуются при действии хлора на спиртовый раствор едкого натра. Вследствие склонности этих эфиров к разложению под влиянием света их следует получать в темноте. [c.146]

Как правило, вовлечение в реакцию нуклеофильного растворителя в заметной степени протекает только при проведении реакции с сильными или очень сильными электрофилами в растворителях, обладающих высокой нуклеофильной активностью. Для предпочтительного получения сольвоаддуктов в качестве доноров электрофильной частицы рекомендуется использовать реагенты, анионы которых являются очень слабыми нуклеофилами. Так, например, при получении хлоргидринов или эфиров хлорноватистой кислоты в качестве донора электрофильного хлора рекомендуется использовать хлора-миды сульфокислот [c.117]

Предлагаемый ниже простой и удобный метод получения /г-нитро-а-бромацетофенона состоит в присоединении метилового эфира хлорноватистой кислоты в момент его образования к стиролу, нитровании полученного метилового эфира хлоргидрина стирола, дегидрохлорировании изомерных метиловых эфиров нитрохлоргидринов стирола в соответствующие м-нитро-а-метоксистиролы [6] с последующим бромиро-ванием и гидролизом легковыделяемого м-нитроизомера [7]. [c.71]

Примечания 1. Реакция получения метилового эфира хлоргил-рина стирола требует строгого соблюдения режима, так как в случае отклонений от нормальных условий ведения процесса возможно образование взрывчатого метилового эфира хлорноватистой кислоты. Это может произойти в случае взвимодействия метанола с хлором в отсутствие стирола. Поэтому нельзя допускать избытка хлора и к концу реакции следует делать пробы реакционной массы на присутствие в ней метилового эфира хлорноватистой кислоты (на активный хлор ). Для этого смешивают 1 м.г реакционного раствора с 5 мл 10%-ного водного раствора йодистого калия. Появление бурой окраски свободного йода указывает на присутствие метилового эфира хлорноватистой кислоты. В этом случае прибавляют несколько миллилитров стирола до исчезновения реакции на активный хлор. [c.73]

Эфиры хлорноватистой и хлорной кислот. Эфиры хлорноватистой кислоты получают действием хлора в темноте на спиртовой раствор щелочи. Метиловый эфир хлорноватистой кислоты H3O I кипит при 12° С, этиловый — при 36° С. Это неустойчивые, очень взрывчатые вещества, сильные окислители. [c.120]

Часто бывает целесообразно получать ки JЮтy одновременноТс получением эфира. Таким путем получают эфиры хлорноватистой кислоты, для чего хлор пропускают в смесь спирта и едкого натра, а также эфиры азотистой кислоты, для чего спирт смешивают с серной кислотой и смесь вливают в раствор азотистокислого натрия. [c.158]

Эфиры хлорноватистой кислоты. К часто употребляемым в химических лабораториях реактивам относятся метил- и этилгипохлорит. Метилгипохлорит при обычной температуре — газ (т. кип. 12°), этилгипохлорит — желтое масло (т. кип. 36°). Оба они относятся к легко взрывающимся соединениям. Надо иметь в виду, что опасность работы с ними, особенно при долгом хранении, усугубляется еще и тем, что они под действием кислорода воздуха окисляются в вещества перекисного состава, чувствительность к взрывам которых значительно выше. Поэтому при работе с этими соединениями надо очень осторожно относиться к операциям, связанным с нагреванием. [c.77]

Третичный б у т и л о в ы й эфир хлорноватистой кислоты. В сравнении с пе-рв-ичными и вторичным-и ажилгипохлоритами хлорноватистые эфиры третичных алкоголей являются относительно сто-йки-ми. Эти -соединения представляют собою желтые, подвижные жидкости с сильным- раздражающим запахом и получаются при пропускании хлора в охлажденный льдО М раствор едкого натра в омеси во-дьг -и с-оотв-етствующего спирта (раствор- должен -быть го-моген-ньгм) до прекращения поглощения. При этом выделяется хло-рно-ватистый эфир [c.433]

Третичный -бутиловый эфир хлорноватистой кислоты, -имеющий точку кипения 79,6° и с =0,9583, может пе-регоняться без изменения и, будучи выставлен на солнечный -свет, сохраняется месяцами -при обыкновенной температуре почти без разложения. Будучи выставлен на яркий -солнечный -свет он разлагается с образованием хлористого метила и ацетона. -Подобно- всем сло-ж ным третичным эфирам о-н может быть легко гидролизован в разведенном щелочном- растворе. [c.433]

Для приготовления хлоргидринов предлагалось также пользоваться взаимодействием эфиров хлорноватистой кислоты и третичных спиртов с органическими соединениями, содержащими одну или более двойных связей, т. е. такими веществами, как олефины, диолефины, олеиновая кислота и т. д. [c.535]

Значительно более чистые р-хлорэфиры получаются по методу, разработанному М. В. Лихошерстовым и В. А. Скляровым [8, 17], в котором вместо свободных галоидов применяются галоидсодержащие вещества М-хлорамиды. Метод основан на взаимодействии спирта с К-галоидамидами в присутствии олефинов. По мнению авторов, первой стадией реакции является взаимодействие Н-хлор-амида со спиртом, при этом образуется эфир хлорноватистой кислоты, который затем реагирует с олефином. [c.165]

Предположение о предварительном образовании (при синтезе хлорфенолов из фенолов) эфиров хлорноватистой кислоты, арилгипохлоритов, которые затем перегруппировываются в хлорфенолы [c.216]

Аналогия, существующая между кривыми, указывает на то, что окисление гуминовых кислот активным хлором происходит, по всей вероятности, также через стадию образования промежуточного эфира хлорноватистой кислоты по оксигруппам гуминовых кислот, распадающегося затем под действием иснов ОН. [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры хлорноватистые: [c.244] [c.30] [c.117] [c.550] [c.30] [c.465] [c.115] [c.245] [c.224] [c.261] [c.137] [c.420] [c.261] [c.261] [c.271] [c.58] [c.266] [c.420] [c.156] [c.45] [c.45] [c.30] [c.228] [c.58] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология