Арилиды

Из этих карбоновых кислот -нафтола изомер 2.3 имеет наибольшее практическое значение ввиду того, что ее арилиды общей формулы [c.458]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Весьма важным ацилирующим агентом является В-гидрокСи-нафтойная кислота (БОН-кислота). Арилиды БОН-кислоты называются азотолами и составляют большую группу веществ, применяемых для синтеза красителей прямо на волокне. [c.199]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Представляют собой арилиды Р-окси-нафтойной (З-окси-2-нафталинкарбоновой) кислоты. [c.698]

В качестве азосоставляющих в настоящее время применяют азотолы, в качестве диазосоставляющих — диазоли. Азотолы в большинстве случаев представляют собой арилиды 3-гидрокси-нафталинкарбоновой-2 кислоты (например, азотолы А, ПА и АНФ). [c.137]

Вначале образуются арилиды карбоновых кислот, которые затем подвергаются циклодегидратации. [c.104]

Большинство азотолов является арилидами 2,3-оксинафтойной кислоты [c.270]

Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый щрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками. [c.394]

Амиды, алкиламиды и ариламиды (арилиды) ароматР1че-ских сульфокислот имеют и большое самостоятельное значение в производстве красителей и в медицине. [c.128]

Большая группа А.-арилиды (ариламиды) гидрокси-карбоновых к-т. Наиб, применение как азосостанляющие в синтезе красителей (т. наз. азотолы) нашли арилиды 3-ги-дрокси-2-нафтойной к-ты, с помощью к-рых, используя разл. диазосоставляющие, получают на волокне окраски оранжевого, красного, бордо и синих цветов. См. также Азогены. [c.165]

При нагр. Б. э. с ароматич, аминами в инертном р-рителе получают арилиды, применяемые как азосоставляющие в произ-ве азокрасителей [c.265]

Таким образом, в настоящей работе были изложены результаты многолетних исследований нашего коллекгива в области синтеза производных 5,В-бензохинолина, главным образом на основе реакции каталитической конденсации арилидеи-2-нафтиламинов с органическими молекулами, содержащими активные водородные атомы. [c.112]

Дииафтилметановые соединения, соответствующие арилидам р-окси-З-яафтойной кислоты (III) прн сочетании с диазониями разрывают связь углеродных атомов в месте, куда входит азогруппа ) [c.265]

Подобно бензоильному остатку надолго вводится в амины сложный ацил, отвечающий ацетоуксусной кислоте СНдСОСН.,СООН, который следует назвать ацетоацетилом СН3СОСН0СО—. Полученные с ним арилиды общей формулы СНзСОСН.зСОНМК имеют специальное применение в качестве азосоставляющих, где активное участие в сочетании принимает как-раз остаток ацила. Полученные азопродукты (хорошие красители для лаков) отвечают по строению формуле [c.330]

В последние годы интерес к получению оксикарбоновых кислот и их арилидов все растет. [c.459]

Описаны арилиды различных карбоновых кислот производных оксидиарилаыи ИОВ и оксикарбазола [c.459]

Большое значение в производстве органических красителей имеют арилиды ацетоуксусной, бензоилуксусной и п-нитробензонл- [c.201]

Для получения арилидов ацетоуксусной кислоты экономически целесообразно использовать дикетен [c.201]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

Качество полученных азотолов характеризуют бумажной хроматографией. Для этого хроматографическую бумагу сначала обрабатывают 10 /о-ным раствором 1-бромнафталина в хлороформе. После того как растворитель испарится, наносят микрокаплю 0,5— 1 %-ного испытуемого раствора арилида в 50%-ном водном растворе пиридина или бензола. Элюирование ведут 1-бромнафталином, насыщенным 80%-ной уксусной кислотой. Сушат хроматограмму иа воздухе при комнатной температуре, а просматривают при ультрафиолетовом освещении или проявляют О, 1%-ным раствором 1-диазо-2-хлор-4-нитробензолом, с которым азотолы дают красное окрашивание. Проявление можно вести также и другими диазосоединениямн. [c.103]

В качестве голубых компонентов применяют защищенные миды 1-гидроксинафталинкарбоновой-2 кислоты (цветной проявитель— п-аминодиэтиланилин), желтых — арилиды бензоилуксусной кислоты, пурпурных — производные пиразолона в л)-цианоацетофенона. [c.221]

Азопигменты и азолаки — моно- или дисазокрасители. Их азосоставляющие — арилиды аце-тоуксусной пли 2,3-оксинафтойной к-т, производные пиразолопов, диазосоставляющие — ароматич. амины, содержащие различные заместители в ядре (галоген, алкильные, метоксильные и нитрогруппы). Эти К. дают непрерывную гамму цветов от зеленовато-желтого до бордо. Азопигменты устойчивы к действию щелочей, к-т, но недостаточно стойки в органич. растворителях, в том числе в нек-рых пластификаторах их светостойкость и миграционная устойчивость повышаются с увеличением мол. массы К. Азолаки очень чувствительны к действию щелочей и к-т и менее светостойки, чем азопигменты. [c.560]

Спектры поглощения и люминесценции щелочных растворов бис-арилидов 2,3-гидроксинафтойной кислоты, полученных конденсацией м- и п-фенилендиаминов, бензидина и его 2,2 -дизамещенных с 2,3-гидроксинафтоилхлоридом, например ЪХ1, исследованы в работе [54]. Сравнивались также спектры соединения ЬХ1 и анилида 2,3-гидроксинафтойной кислоты (ЬХП). Молекулы второго вещества представляют собой половинки молекул первого [c.165]

По принятой в СССР номенклатуре азотолами называются азосостааляющие. применяемые для получения нерастворимых красителей непосредственно на волокне методом холодного крашения. В химическом отношении азотолы — это арилиды гидроксикарбоновых кислот, главным образом 2-гидрокси-3-нафтоЙной кислоты. Ацилированием 2-гидрокси-З-нафтойноЙ, кислотой различных аминов получено большое число азотолов, нашедших широкое применение в текстильной промышленности. [c.273]

Для получения желтого изображения применяют в качестве соединений, содержащих активную метиленовую группу, арилиды арилуксусных к-т, а дли получения пурпурного—производные З-алкил-(арил)--1-арилпиразолоиа-5 или ш-цианацетофенона. Эти изображения образованы красителями типа I. А. к., являющиеся онтич. десенсибилизаторами, относятся к типу II. [c.32]

При нагревании с ароматич. аминами в инертном растворителе (ксилол, х.лорбензо.и) В. э. дают арилиды, широко нрименяющиеся в качестве азосоставлнющих в произ-ве азокрасителе.и и как желтые цветообразующие компоненты в произ-ве цветных кинофотоматериалов [c.203]

В результате реакции арилидеи-бис-амидов с малоновыми эфирами в уксусном ангидриде образуются ожидаемые продукты конденсации [115] [c.94]

Кроме арилидов 2,3-оксинафтойной кислоты, применяются арилиды и других, более сложно построенных кислот. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология