Этионин

При нагревании этионина [1] со скоростью 20° в 1 мин. он начинает плавиться при 272° и разлагается при 284° (испр.) N-бензолсульфонат плавится при 80° (испр.). [c.218]

Этионин Бактерии, животные + [217, 219— —231] [c.143]

Антагонизм между метионином и этионином [c.239]

При изучении реакции восстановления аминокислот алюмогидридом лития было установлено, что некоторые аминокислоты, такие, как аланин, р-аланин, а-аминомасляная кислота, а-амино-изомасляная кислота, валин, норвалин, изовалин, лейцин, изолейцин, норлейцин, метионин, саркозин, пролин, триптофан, фенилаланин, этионин могут непосредственно восстанавливаться до аминоспиртов, тогда как другие, к которым относятся глицин, серин, треонин, оксипролин, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая кислоты, орнитин, лизин, гистидин, цистеин, цистин, тирозин, аргинин, могут восстанавливаться только в виде эфиров или эфиров их К-ацетилпроизводных [100]. [c.36]

Следует упомянуть, что соотношение между действием метаболитов, нх гомологов и и.чостеров мало изучено, но гомологи метаболитов нередко обладают сходным действием. Так, 4-метил-урацил действует подобно урацилу, но известны однако случаи, когда гомолог выступает в ])оли антиметаболита, например этионин (11) является антагонистом метнонина (I), малоновая кислота (IV) — антагонистом янтарной (П1), витамин К (V)—антаюни-стом 2,3-дихлорнафтохинона (VI) и др. [c.103]

Метод выделения метионина в виде бромистого метилсульфо-ниевого соединения описан Вейсом [7] в одной из работ, связанных с использованием метода меченых атомов. Получение производного 2-метил-4-С -2-тиопсевдомочевины (в виде пикрата с т. пл. 221°) описано Левином (см. примечание 5 при описании синтеза СГ-этионина). [c.211]

К раствору 2,73 жмолей гомоцистина (примечание 2) в 40 мл жидкого аммиака при перемешивании в слабом токе газообразного аммиака прибавляют небольшими порциями металлический натрий до появления окраски, устойчивой в течение 2 4 мин. Затем прибавляют к смеси 5,2 лмолей йодистого этила-1-С и в течение нескольких минут пропускают через нее газообразный аммиак. После этого растворитель испаряют, причем последние следы его удаляют при пониженном давлении, а оставшуюся массу растворяют в воде и нейтрализуют йодистоводородной кислотой. Этионин осаждают из раствора спиртом, отделяют выпавшие при этом кристаллы, промывают смесью спирта с йодистым этилом, а затем эфиром и сушат. Выход неочищенного препарата 78% в расчете на использованный йодистый этил (примечание 3). Для очистки препарат растворяют в горячей воде, обрабатывают углем и дважды переосаждают спиртом (примечание 4). [c.217]

Авторами синтеза описана также методика расщепления этионина. Этионин дезалкилируют в постоянно кипящей йодистоводородной кислоте [4], высушивают образующийся йодистый этил-1-С , после чего обрабатывают его рассчитанным количеством тиомочевины в растворе абсолютного спирта при добавлении к раствору эквивалентного количества пикриновой кислоты образуется пикрат 2-этил-1-С -2-тиопсеБдомочевины с т. пл. 186°. Растворимость 0,00793 г мл в 95%-ном спирте при 4°. [c.218]

Из S-этил-L-цистеина под влиянием Sa haromy es erevisiae получена S-этилмеркаптомолочная кислота, причем этот микроорганизм также хорошо окисляет S-метил-ь-цистеин, ь-метионин и L-этионин [20], [c.197]

Изучение аминокислотных антиметаболитов не привело к получению обнадеживающих результатов. Этионин (82)—этильный аналог метионина — подавляет рост некоторых опухолей крыс, но неэффективен против опухолей человека. То же самое относится к селенсодержащему аналогу цистеина 83 и аналогу тирозина бетазину (84). [c.424]

При инсулярной недостаточности (диабете) глюкокиназа почти полностью исчезает из клеток печени (и жировой ткани), что резко замедляет усвоение глюкозы этими тканями при диабете. Введение инсулина при экспериментальном диабете восстанавливает содержание глюкокиназы в печени. Если же вместе с инсулином одновременно вводить какой-нибудь ингибитор синтеза белка (этионин, антибиотики — пуромицин и актино-мицин D и др.), то действие индуктора (инсулина) в клетках печени не реализуется и содержание глюкокиназы остается резко сниженным. Аналогичным образом было доказано индуцирующее действие инсулина на синтетазу гликогена в печени, а также роль глюкокортикостероидов в индукции синтеза ферментов глюконеогенеза. [c.288]

Исследование синтетического антиметаболита одной из аминокислот было впервые проведено Дайер в 1938 г. Она синтезировала этионин — S-этильный аналог метионина — и [c.146]

Дайер отметила также, что при скармливании крысам этио-нина они теряли в весе быстрее, чем при полном исключении метионина из рациона, причем такое действие этионина снижалось при одновременном введении метионина [223]. Наблюдения Дайер неоднократно подтверждены установлено, кроме того, что этионин тормозит рост микроорганизмов [217, 220]. У крысы этионин тормозит включение глицина и серы метионина в белки тела, а также превращение метионина в цистин [221]. У самок крысы введение больших количеств этионина вызывает вскоре жировое перерождение печени это нарушение устраняется введением метионина, но не может быть снято рядом других исследованных аминокислот [226]. Этионин тормозит у крыс перенос метильной группы метионина к холину, но не влияет на образование креатина [222]. Интересно отметить, что холин, подобно метионину, оказывает благоприятное действие при интоксикации этионином [224]. После введения крысам этионина, меченного по метиленовому углероду этильной группы, значительное количество радиоактивного изотопа было обнаружено в три-метиламиновом остатке холина. Углерод этильной группы включался также в креатинин кроме того, сера этионина переходила в состав цистина [225]. Вполне очевидно, что этионин подвергается превращениям в организме крысы. Высказано предположение, что его токсическое действие обусловлено образованием этильных аналогов холина и других соединений [274, 275]. Это предположение подтверждается данными о том, что триэтилхолин подавляет рост крыс [225] и тормозит синтез [c.147]

В большинстве исследований включение аминокислот продолжалось в течение нескольких часов и затем прекращалось. Количество включенной аминокислоты составляло от 0,5 до 10 1Молей на 1 г белка. По-видимому, включались лишь L-аминокислоты в тех случаях, когда исследования проводили с D-изомерами, последние оказывались неактивными. За исключением, быть может, этионина [625, 626] и п-фторфенилаланина [627], включались лишь аминокислоты, свойственные белкам (стр. 139). Различия в скорости поглощения аминокислот могут зависеть как от самой ткани, так и от метода ее обработки. [c.277]

Дальнейшее доказательство роли цистатионина в процессе пересульфирования получено в опыте с больным цистинурией, которому вводили S -метионин. Изотоп был обнаружен в цистине мочи [475]. Многие другие соединения также служат источниками серы цистеина. Найдено, что L-лантионин поддерживает рост крыс, получавших диету, недостаточную по цистину [476]. Сера гомолантионина [477, 478] и этионина [479] также может превращаться в серу цистина. [c.369]

Исследовано влияние большого числа серусодержащих соединений на образование антоцианов (Тиман и Раднер [30]). Корреляции между ингибирующей способностью и химической структурой найдено не было. Метионин ингибирует образование антоцианов, но соединения, которые обычно снимают токсическое действие, в данном случае оказываются неактивными. Этионин, обычно рассматриваемый как антагонист метионина, оказался более сильным ингибитором синтеза антоцианов, чем метионин. Попытки найти вещество, которое могло бы снимать ингибирующее действие этионина, пока не предпринято. Считают тем не менее, что этионин ингибирует световую реакцию образования антоцианов, так как он не тормозит пониженный синтез антоцианов при содержании растения в темноте. [c.344]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.417 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.21 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.233 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.484 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.558 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.424 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.558 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.270 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.428 , c.430 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология