Нафталин сульфирование

Нафталин сульфирован концентрированной серной кислотой при 180° С. Полученный продукт сплавлен с едким натром. Написать уравнения протекающих реакций и назвать конечное вещество. [c.132]

Реакции образования сульфокислот нафталина дают очень много примеров влияния температуры на положение сульфогруппы. Наиболее простой случай — получение моносульфокислот нафталина. Сульфирование нафталина моногидратом при низких температурах (35—60°) дает в качестве главного продукта -сульфокислоту та же [c.73]

Производные нафталина сульфированные..... [c.204]

Другим веществом, которое, как можно предполагать, будет вызывать одну и ту же ориентацию для всех трех типов реагентов, является нафталин. Аргументы, приводящие к этому выводу, несколько более сложны, чем в случае бифенила (хотя и не отличаются от них по существу), и мы предоставим интересующемуся читателю разобраться в них самому. Экспериментально установлено, что азотная кислота, диазотированный метилантранилат (в реакции Гомберга) и амид натрия 2, все атакуют а-положение. Особенно интересно, что такую одинаковую ориентацию для этих сильно отличающихся реагентов едва ли можно объяснить с помощью каких-либо предположений о распределении заряда в нереагирующей молекуле нафталина. Сульфирование нафталина при высоких температурах в положении связано, вероятно, не с фактором скорости, а с фактором равновесия, так как сначала, как и при низких температурах, образуется, повидимому, (х-сульфокислота, которая затем перегруппировывается в более стабильный продукт по механизму, включающему десульфирование и последующее новое сульфирование. [c.383]

Оксинафталин 3-Нафтол -ОН Нафталин Сульфирование —> щелочное плавление [c.303]

Сульфокислоты нафталина. Сульфирование нафталина неизменно приводит к смеси а- и, 8-кислот (III и IV), причем более низкие температуры увеличивают а-, а более высокие — й-ориентацию (схема 1). 30 [c.73]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Образование сульфокислот нафталина дает очень много примеров влияния температуры иа положение сульфогруппы. Наиболее простой случай — получение моносульфокислот нафталина. Сульфирование нафталина моногидратом при низких температурах (35—60 ) дает в качестве главного продукта а-сульфокислоту та же реакционная смесь при высокой температуре (160 ) образует преимущественно -сульфокислоту. Если сначала получить -сульфокислоту (сульфированием при низкой температуре) и затем, не выделяя продукта, нагреть все до 160 , то по мере хода нагревания будет заметно уменьшение количества -сульфокислоты и постепенное возрастание количества изомера ). Здесь, как и во многих аналогичных случаях сульфирования, имеются равновесные системы из нескольких компонент, и каждой температуре прн достаточной выдержке отвечают строго определенные соотношения между количеством отдельных компонент (здесь -и 5-сульфо-кислот). Почти всегда вызываемый повышением температуры сдвиг равновесия в пользу одного продукта объясняется участием образующейся при сульфировании воды, которая, несмотря на присутствие избыточной серной кислоты в реакционной массе, вызывает отщепление сульфогруппы (в виде молекулы серной кислоты) от молекулы сульфокислоты, образовавшейся при более низкой температуре (гидролиз сульфокислоты), и регенерирует первоначалмюе вещество, которое переходит при повышенной температуре в дру гой сульфоизомер с более устойчивой по отношению к гидролизу сульфогруппой, например [c.75]

Кроме медного купороса и серной кислоты для повышения качества гальванопластической меди применяют добавки в виде этилового спирта, сульфированного нафталина, сульфированного антрацена и др. СУльфосоедйнеВГй я значительно улучшают качество меди, делая ее мелкокристаллической, более твердой и упругой. [c.81]

Сульфокислоты нафталина. Сульфирование представляет собой важнейшую реакцию в химии соединений нафталина, так как, изменяя условия, можно получать либо а-, либо р-замещенные производные. Если на нафталин действовать концентрированной серной кислотой при 80 , получается почти исключительно а-нафталинсуль-фокислота. При 160 " получается главным образом р-нафталинсуль-фокисдота, так как при этой температуре а-сульфокислота превращается в присутствии серной кислоты в (3-сульфокислоту. Превращение а-изомера в р-изомер—обратимый процесс, а потому при промежуточных температурах получается равновесная смесь изомеров. [c.454]

Сульфирование нафталина. Сульфирование нафталина производится в чугунном сульфураторе, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания и охлаждения. Процесс протекает в две фазы. Сначала получается а-нафталинсульфокислота, а из нее, при дальнейшим сульфировании, 1,5-нафталиндисульфокисло-та. В первой стадии сульфирование ведут так же, как в производстве [c.484]

Как указывалось ранее (стр. 152), из 75 возможных сульфокислот нафталина сульфированием его может быть получено только 11 сульфокислот. Из 2 нафтола получают 7 нафтолсульфокислот, которые не могут быть синтезированы из сульфокислот нафталина. Поэтому сульфирование 2-нафтола имеет широкое раопространение в анилинокрасочной промышленности. [c.174]

Нафтиламинсуль-фокислота Кислота Клеве-1,7 НОзЗ Ч Ч/ МНг 1. /Ч Нафталин Сульфирование — нитрование — восстановление- — разделение [c.305]

Для осуществления полимеризации по водноэмульсионному методу получают с помощью эмульгаторов эмульсию стирола в воде (на 1 часть стирола берут 2—3 части воды). В качестве эмульгаторов применяют мыла, соли сульфокислот нафталина, сульфированные высшие спирты жирного ряда и др. В полученную эмульсию вводят растворимый в воде инициатор полимеризации перекись водорода Н2О2 или надсернокислый калий К25208(0,25—0,50% от веса стирола). Стирол должен быть предварительно освобожден от ингибитора путем отмывки водным раствором щелочи. [c.97]

Реакции образования сульфокислот нафталина дают очень много примеров влияния температуры на положение сульфогруппы. Наиболее простой случай—получение моиосульфокислот нафталина. Сульфирование нафталина моногидратом при низких температурах (35—60°) дает в качестве главного продукта а-сульфокислоту в той же реакционной смеси при высокой температуре (160°) образуется преимущественно р-сульфокислота. Если сначала получить а-сульфокислоту (сульфированием при низкой температуре) и затем, не выделяя продукта, нагреть реакционную смесь до 160°, то по мере нагревания будет заметно уменьшаться количество а-сульфокислоты и постепенно возрастать количество р-изомера. [c.63]

Дису. . ь( окнслота может быть получена непосредственно из нафталина сульфированием при 130° с выходом до 30% теоретического [c.67]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.66 , c.337 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.63 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.567 , c.572 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.245 , c.246 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.630 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.245 , c.246 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.988 , c.995 , c.996 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.372 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.161 , c.189 , c.481 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.98 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.588 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.53 ]

Фенолы (1974) -- [ c.108 , c.129 , c.134 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.30 , c.32 , c.42 , c.51 , c.150 , c.188 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.205 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.265 , c.332 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.417 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.367 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.222 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.320 , c.321 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.180 , c.185 , c.191 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.446 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.15 , c.16 , c.17 , c.274 , c.295 , c.300 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.196 , c.198 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.445 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.216 , c.219 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.72 , c.73 , c.77 , c.98 , c.101 , c.106 , c.111 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.152 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.213 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.98 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.15 , c.16 , c.17 , c.274 , c.295 , c.300 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.19 , c.67 , c.69 , c.90 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.59 , c.63 , c.126 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.65 , c.73 , c.74 , c.80 , c.105 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.66 , c.337 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1745 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1745 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.292 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.388 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.118 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.490 , c.496 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.248 , c.250 , c.251 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.314 , c.315 , c.321 , c.328 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.367 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.38 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.141 , c.142 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.53 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.175 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.270 , c.271 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.7 , c.63 , c.66 , c.68 , c.76 , c.77 , c.83 , c.90 , c.91 , c.95 , c.96 , c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология