Нитроантрахинон сульфокислота

Нитроантрахинон-7-сульфокислоту удалось синтезировать только замыканием кольца замещенной бензоилбензойной кислоты [8026] [c.122]

Нитроантрацен легко реагирует с раствором сульфита натрия (970] с образованием соответствующей сульфокислоты. Любопытно, что 1-нитроантрахинон можно превратить в сульфокислоту, нагревая его с 9%-ным раствором сульфита натрия в течение [c.151]

Антрахинон нитруется почти исключительно в а-положение, что объясняется дополнительной стабилизацией переходного состояния за счет координации иона N02 с карбонильными атомами кислорода. Дальнейшее нитрование 1-нитроантрахинона идет практически с такой же скоростью и приводит к образованию смеси равных количеств 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов. Антрахинон-1 и антра-хинон-2-сульфокислоты нитруются в а-положения незамещенного бензольного кольца, давая близкие к эквимолекулярным смеси изомерных нитросульфокислот [c.85]

В продуктах обработки сульфитом 2-хлор-З-нитроантрахинона наряду с 2,3-дисульфокислотой антрахинона обнаружено также значительное количество 2-аминоантрахинон-З-сульфокислоты. Образование последнего соединения, по-видимому, является результатом меньшей подвижности нитрогруппы в 2-хлор-З-нитроантрахиноне по сравнению с 1-нитроантрахинон-2-сульфокислотой. [c.61]

При взаимодействии нитроантрахинона с водным раствором сульфита натрия нитрогруппа обменивается на сульфогруппу . Такой обмен известен давно, однако эта реакция не нашла практического применения для получения сульфокислот ряда антрахинона из-за отсутствия надежного способа синтеза нитропроизводных. [c.76]

Замена существующего каталитического способа получения ан-трахинон-1-сульфокислоты иным, нетоксичным, методом диктуется в первую очередь вопросами охраны труда. В качестве технического пути получения антрахинон-1-сульфокислоты без применения соединений ртути был исследован описанный еще в 1904 г. метод замещения нитрогруппы в 1-нитроантрахиноне сульфогруппой. Для получения 1-сульфокислоты антрахинона использовался продукт прямого нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Выход антрахинон-1-сульфокислоты не уступает достигаемому при прямом каталитическом сульфировании, но этот процесс экономически менее выгоден по расходу минерального сырья, использованию аппаратуры и энергетики. [c.63]

Аминоантрахинон, полученный через нитроантрахинон, по данным технико-экономической лаборатории НИОПиК, примерно на 13% дешевле продукта, получаемого аммонолизом 1-сульфокислоты антрахинона. Видимо, целесообразно использовать два метода производства 1-аминоантрахинона — через сульфокислоту и через нитроантрахинон. [c.75]

И 1-нитроантрахинон-7-сульфокислоты легко разделяется благодаря различной растворимости их калиевых солей. Нитросульфокислоты восстанавливают сульфидом натрия в водном растворе. Сульфирование и бромирование изомерных 1-аминоантрахинон-6-(и 7-) сульфокислот проводится в одну стадию. [c.58]

Диаминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 292°) и 1,7-ди-аминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 290°), получаемые взаимодействием 5-нитро- и 8-нитроантрахинон-2-сульфокислот с 25% аммиаком и хлористым барием при 230°, не представляют технического интереса. Это же относится и к 1,8-диаминоантрахинону (т. пл. 262°), получаемому восстановлением динитросоединения. [c.117]

Исходным продуктом для красителя Ализариновый ярко-зеленый В экстра (IG) служит серебряная соль. Серебряную соль нитруют, полученную смесь 1-нитроантрахинон-6- и -7-сульфокислот конденсируют с циклогексиламином, бромированным (в водном пиридине) в положении 4, и затем конденсируют с л-аминоацетанилидом. [c.965]

Нитроантрахинон-1 -сульфокислота Антрахинон-1,5-дисульфокислота [c.1033]

При обработке 1-нитроантрахинона олеумом при 130° в присутствии сульфата ртути [777в, 802а] получается смесь сульфокислот, содержащая 52% 5-, 29% 8-, 12% 7- и 7% 6-изомеров.. [c.121]

Нафтиламины и аминоантрахиноны получаются восстанов лением нитросоединений и аминированием (аммонолизом) наф толов, хлорантрахиномов и сульфокислот антрахинонов. Наиболее экономичным является метод синтеза нафтиламинов и аминоантрахинонов из нитросоединений. Другие методы применяются в тех случаях, когда не удается синтезировать необходимые для получения аминов нитросоединения (2-нитронафталин, 2-нитроантрахинон) или выделить их в достаточно чистом виде. [c.242]

В качестве реактивов для определения восстанавливающих сахаров рекомендуется также 3,4-динитробензойная кислота [19, 21, 24], 1,3-динитробензол [25], 4,5-динитровератрол [26], 4,6-динитрогваякол [16], 2,4-динитро-о-крезол [27], динитрофталевые кислоты [28], 1-нитроантрахинон-5-сульфокислота [13, 29, 30]. [c.233]

Нагреванием 1-хлор-2-нитроантрахинона с водным раствором сульфита натрия была получена 1,2-дисульфокислота антрахинона, в возможности существования которой возникали сомнения по пространственным соображениям. В этой реакции обмениваются оба заместителя, вероятно, вследствие исключительной реакционноспо-собности нитрогруппы в промежуточно образующейся 2-нитроантра-хи нон-1-сульфокислоте. [c.61]

Нитроантрахинон-8-сульфокислота 1 -Фторантрахинон [c.149]

Подобная картина течения процесса обмена атома хлора и нитрогруппы, связанных с ядром антрахинона и расположенных в параположении друг к другу, была получена при исследовании превращений сульфокислот 1-хлор-4-нитроантрахинона. С разбавленными растворами алифатических или циклоалифатических аминов 1-хлор-4-нитроантрахинон-б(7)-сульфокислота образовывала смесь хлор-алкиламино- и нитроалкиламиноантрахинонов с преимущественным содержанием первого соединения (80—90%). Взаимодействие 1-хлор-4-нитроантрахинон-6(7)-сульфокислоты с ароматическими аминами даже в присутствии соединений меди при температуре 70—75 °С также приводит к частичному замещению нитрогруппы. В этих условиях выделена смесь монозамещенных, содержащая 30—35% 1-хлор-4-ариламиноантрахинон-6(7)-сульфокислоты. Интересно, что соотношение скоростей обмена галоида и нитрогруппы резко изменяется при наличии двух сульфогрупп в (х-положениях незамещенного ядра антрахинона. Г, С. Лисенковой показано, что в 1-хлор-4-нит-роантрахинон-5,8-дисульфокислоте в мягких условиях чисто проходит обмен галоида на остаток амина с образованием соответствующей 1-нитро-4-алкил(арил)аминоантрахинон-5,8-ди сульфокис- [c.103]

Дихлорбензол —>- 2,5-Дихлорнитробензол 319 Лейко-1,4-диаминоантрахи-нон —>- 1,4-Диамино-5-нитроантрахинон 79 2-Метилантрахинон —>- 2-Метил-1-нитроантрахинон 70 Нафталин —>- 1-Нитронафталин 249 Нафталин-1-сульфокислота, 8-Нитронафталин-1-сульфокислота 21 Нафталин-6, (7)-сульфокислота—> [c.346]

Из 2-сульфокислоты антрахинона последовательным нитрова нием, восстановлением и затем сульфированием и бромированием можно получить 1-амино-4-бромантрахинон-2,6-дисульфокислоту и 1-амино-4-бромантрахинон-2,7-дисульфокиелоту (II). Образующаяся при нитровании смесь 1-нитроантрахинон-6-сульфокислоты [c.57]

Аминоантрахинон-2,6-(и 2,7-) дисульфокислоты, образующиеся в качестве промежуточных продуктов, могут быть также получены через 1-амино-2-меркаптоантрахинон-6-(и 7-) сульфокислоты, которые, в свою очередь, получают действием водного сульфида натрия на 1-нитроантрахинон-6-(и 7-) сульфокислоты. Меркаптогруппа превращается в сульфогруппу под действием окислителей, например гипохлорита натрия [5]. Этот путь основан на старом методе получения 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты из 1-аминоантра-хинона через 1-амино-2-меркаптоантрахинон [6]. [c.58]

В результате обработки 4-, 5- или 8-нитроантрахинон-1-сульфокислот гидразином при 70—120 °С образуются соответствующие аминопиразолантроны [486]. [c.186]

Действие олеума на нитроантрахиноны, обычно в присутствии серы и борной кислоты, ведет к образованию полиоксиантрахино-нов и их сульфокислот, При нитровании а-хлор-, 1,5-дихлор-и 1,8-дихлорантрахинонов происходит замещение а-положеиий, так что соответствующими продуктами являются 1-хлор-4-нитро-, [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология