Самарий извлечение

При извлечении самария из 70%-ного концентрата неодима путем 1—2-минутного встряхивания ацетатного раствора с 0,2%-ной амаль- [c.114]

Первая часть работы была посвящена определению степени извлечения различными органическими растворителями сульфатов, цитратов и хлоридов редкоземельных элементов из нейтральных растворов. При этом было найдено, что церий, эрбий и самарий в присутствии цитрат-ионов и церий в присутствии сульфат-ионов даже из насыщенных растворов сульфатов цинка или алюминия не извлекаются бутиловым и гексиловым спиртами, диэтиловым эфиром, амилацетатом и рядом других опробованных растворителей. Данные по извлечению хлоридов самария и иттрия (20%-ные растворы в пересчете на окислы) рядом органических растворителей приведены в табл. 3. [c.120]

Как видно из таблицы, наибольщее извлечение лантанидов наблюдается при использовании бутилового спирта, хлороформа и гексилового спирта. Отметим, что добавление хлористого калия и соляной кислоты к водной фазе не приводило к увеличению степени перехода самария и ит- [c.120]

Извлечение самария и иттрия органическими растворителями [c.121]

После извлечения образца ( = 0) определяют скорость счета обоих образцов при одинаковых условиях измерения. Измерения начинают по крайней мере через 2 часа после конца облучения (из-за образования самария-155). [c.223]

Из Кв мл водных 0,1 М растворов солей извлекают в виде оксихинолятов трехкратной экстракцией хлороформом а) лантан б) самарий. Коэффициенты распределения равны ) з=370, О 5 =280. Рассчитать минимальный расход растворителя для извлечения каждого из элементов, чтобы концентрация его в водном растворе понизилась до конечной концентрации с [c.314]

Реакция с фенантролином применена (см. табл. 11) для извлечения редкоземельных элементов в виде тройных комплексов, однако механизм возникновения флуоресценции экстракта принципиально отличен от разобранного выше. Определение европия, тербия и самария после их извлечения бензолом в виде тройных комплексов основано на собственной флуоресценции указанных элементов. Их возбуждение осуществляется за счет переноса энергии возбуждения от органической части молекулы на катион (см. стр. 320). [c.99]

Влияние радиусов трехвалентных лантаноидов различно для разных аминов. Так, при экстракции лантана ТОА коэффициенты распределения монотонно снижаются с увеличением атомного номера элемента, при экстракции некоторыми другими аминами наиболее высокие коэффициенты наблюдаются при экстракции самария (рис. 5.15). Видно, что экстракция ТОА может быть использована для извлечения легких лантаноидов и отделения их от тяжелых эле- [c.130]

Поскольку речь идет о хроматографическом разделении природных смесей редкоземельных элементов, в первую очередь возникает вопрос об извлечении их суммы из минералов. В зависимости от химического состава минералов последние или разлагают серной кислотой (фосфаты, карбонаты), или сплавляют со щелочью (титано- и танталониобаты) редкоземельные элементы выщелачивают затем водой (в случае сульфатов — холодной) и из раствора путем повторных осаждений щавелевой кислотой и аммиаком выделяют сумму редкоземельных элементов, более или менее свободную от посторонних примесей. В дальнейшем можно всю выделенную сумму непосредственно использовать для хроматографического разделения при этом осадок гидроокисей или окисей, полученных после прокаливания оксалатов, растворяют в азотной или соляной кислоте, упаривают раствор досуха для удаления избытка кислоты и полученный раствор вносят в колонку сорбента. С другой стороны, в ряде случаев (например, при крупногабаритном производстве чистых препаратов индивидуальных элементов, концентратов и технических смесей) целесообразнее сочетать известные химические методы переработки (деление суммы редкоземельных элементов на цериевую и иттриевую подгруппы, а также отделение церия, самария, европия и иттербия на основе их аномальной валентности) с хро- [c.168]

Оценка сорбционной активности полимеров осуществлена на основании значений статической сорбционой емкости (ССЕ) и коэффициентов распределения элементов (О), рассчитанных по изотермам сорбции для элементов как итгрневой (празеодим, эрбий, самарий), так и цериевой (тербий, европий, тулий) подгрупп лантаноидов (табл. 1). Названные показатели сорбционной активности, а также характер изменения степени извлечения элементов рассматриваемыми полимерами в ряду РЗЭ (табл. 2) свидетельствуют о том, что [c.27]

Ионообменный процесс удалось использовать для идентификации отдельных элементов этого семейства и даже при выделении в чистом виде элемента с атомным номером № 61. В зависимости от применения того или иного комплексообразователя и растворителя, порядок извлечения редких земель с колонки может быть изменен или даже полностью обращен. Разделение редких земель хроматографическим способом производится настолько полно, что получают препараты спектрально чистые. Так, например, из смеси солей неодима, презеодима и самария были выделены 99,9%-ная окись неодима, 9%-ная окись празеодима и 99,9%-ная окись самария. [c.121]

При разделении 25 г сырого дидима редкоземельные элементы сорбировались т 1 л раствора хлоридов (с pH около 2) верхним слоем смолы в 32 см (общая высота слоя сорбента 160 см, диаметр колонки 3,2 см). После пропускания через колонку нескольких литров воды колонку промывали 0,5 %-ным раствором нитрилотриуксусной кислоты с pH 5 со скоростью 40—50 мл/см -час для удаления следов тяжелых элементов и основной части самария. Затем раствор забуферивалиО,25 %-ным ацетатом аммония с тем же самым pH для последовательного извлечения неодима, празеодима и церия при более высоких концентрациях (рис. 60). Лантан при этом оставался на смоле и удалялся путем промывания колонки 1 %-ным раствором нитрилотриуксусной кислоты, 4 %-ным ио хлористому аммонию. [c.180]