Растворимость алкилсульфатов

Абсорбция. На стадии абсорбции олефины нужно как можно полнее превратить в диалкилсульфаты. При температурах выше 5 С диалкилсульфаты растворимы в углеводородах, тогда как кислые алкилсульфаты — нет. Предпочтительным олефином является пропилен, но можно использовать и н-бутилены. Пропиленовое сырье подвергали переработке в промышленных масштабах. Несмотря на то что исчерпывающих исследований проведено не было, использование бутиленового сырья, содержащего изобутилен, не принесло хороших результатов. Изобутилен обусловливает повышение расхода кислоты и сам расходуется нерационально. В абсорбере вступает в реакцию всего 10—25% от общего количества олефина, при этом расход кислоты составляет примерно 0,2—0,5%. Точное количество зависит от общего расхода кислоты или от количества свежей кислоты, загруженной в секцию алкилирования. [c.233]

Эмульгирующая сиособность ПАВ характеризуется гидрофиль-но-липофильным балансом (ГЛБ), гидрофильно-олеофильным соотношением (ГОС). Если ПАВ лучше растворяется в воде, чем в масле, образуется прямая эмульсия м/в, если растворимость его лучше в масле, то получается обратная эмульсия в/м (правило Банкрофта). Прямую эмульсию дают эмульгаторы с числом ГЛБ, равным 8- 13, а при числе ГЛБ 3 6 получаются обратные эмульсии. Эффективность эмульгатора тем выше, чем лучше полярные и неполярные части его молекул отвечают природе обеих фаз эмульсии. Например, наиболее эффективными эмульгаторами для получения прямых эмульсий углеводородов являются натриевые соли жирных кислот (мыла) с числом углеродных атомов 8—10, а также алкилсульфаты, алкилсульфонаты и др. [c.347]

Дальнейшее различие, на этот раз уже благоприятное, вносимое изменением строения, состоит в том, что натриевые соли алкилсерных кислот, имеющих разветвленную углеродную цепь, гораздо легче растворимы в воде, чем алкилсульфаты нормального строения с тем же числом атомов углерода. [c.543]

Эти соли содержат в молекуле от 12 до 14 углеродных атомов и обладают очень хорошими моющими свойствами. Кальциевые и магниевые соли растворимы в воде, а потому такие мыла моют и в жесткой воде. Алкилсульфаты содержатся во многих стиральных порошках. [c.333]

Различают первичные и вторичные алкилсульфаты. У первичных алкилсульфатов моющая способность возрастает с увеличением количества углеродных атомов в алкильном остатке и достигает оптимума (при температуре до 40° С) у алкилсульфатов с 12—14 атомами углерода. Алкилсульфаты с 16 и более углеродными атомами в цепи очень плохо растворимы в воде (при 20° С) и при взаимодействии с жесткой водой образуют малорастворимые кальциевые соли. [c.150]

Хотя синтетические детергенты очень сильно различаются по своей химической структуре, они имеют общую особенность строения молекул, присущую также обычному мылу содержат большой неполярный углеводородный остаток, растворимый в масле, и полярный остаток, растворимый в воде. Спирты С г — Q., превращаются в соли кислых алкилсульфатов [c.654]

Наличие множества примесей в ПАВ связано с их синтезом, например, примеси спиртов при синтезе алкилсульфатов. Часто они обладают большей поверхностной активностью, чем целевые ПАВ, из-за снижения растворимости в водной фазе и предпочтительным расположением на границе раздела, снижая поверхностное натяжение ниже значения наблюдаемого для чистого ПАВ. Как только начинается мицеллообразование эти примеси растворяются в мицеллах в массе раствора и десорбируются с поверхности воздух-вода . Такая десорбция и объясняет слабое повышение поверхностного натяжения при смене примесей ПАВ на поверхности раздела воздух-вода . [c.154]

Замена хлорида натрия, вводимого в систему для снижения растворимости ПАВ, на хлорид кальция почти не оказывает влияния па кривые л — А в случае низших алкилсульфатов и аэрозоля ОТ. Напротив, кривые для высших алкилсульфатов [c.286]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

С прямой цепью. При разбавлении свежих кислых гудронов водой выделялись смолоподобные масла, состоящие из растворимых в кислоте полимеров и небольших количеств вторичных и третичных спиртов, образовавшихся при гидролизе алкилсульфатов [3]. При обработке серной кислотой, содержащей от 90 до 93% Н ЗО , узких фракций крекинг-бензина Сб и более высокомолекулярные компоненты дают в основном полимеры при незначительном образовании алкилсульфатов, хотя чистые н-олефины, содержащие в молекуле пять, шесть и более углеродных атомов, дают хорошие выходы алкилсульфатов. Присутствие легко полимеризующихся олефинов с разветвленными цепями во фракциях бензина вызывает со-полимеризацию их с к-олефинами [4, 5]. [c.353]

Алкилирование изобутана низшими олефинами в присутотвии серной кислоты включает значительно больше химических стадий, чем это обычно считали в прошлом. Олефины вступают в реакции в основном на начальных стадиях, а изобутан — на заключительных. Больиганство реакций протекает на границе раздела фаз, однако те реакции, ъ результате которых образуются тяжелые фракции и растворимые в кислоте углеводороды, могут протекать в кислотной фазе. Алкилсульфаты и раотворенные в кислоте углеводороды играют ключевую роль в химизме всего процесса. Хотя в статье были приведены экспериментальные данные по алкилированию изобутана в присутствии серной кислоты и с иопользо-ванием олефинов С4, предложенный механизм можно распространить на фтористоводородную и другие кислоты, а также на другие Олефины. [c.130]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Сульфатировапио олефипоп, особенно высокомолекулярных, неоднократно подвергалось всесторонним исследованиям[109], так как образующиеся при этом продукты — алкилсульфаты — растворимы в воде и обладают прекрасными каниллярио-активными и моющими спойствами. [c.694]

Первичные, как и вторичные, алкилсульфаты с С12— ie характеризуются прекрасными моющими свойствами, значительно превосходящими в этом отношении обычные мыла. Они дают обильную пену и понижают поверхностное натяжение. Их растворимость уменьшается с ростом молекулярной массы. При этом гидрофильные группы (—SO3H), расположенные в середине цепи, улучшают смачивающую способность, а стоящие на концах — моющее действие. [c.342]

Объектами исследования служат растворимые при комнатной температуре гомологи ряда мыл жирных кислот или алкилсульфатов (по указанию преподавателя), содержащие в алкильной цепи не олее 12 атомов углерода. При большей длине цепи значение Ткр гомологов выше комнатной температуры. В чистых сухих склянках с притертыми пробками готовят по 50 мл растворов различной концентрации (табл. 7). Указания по приготовлению растворов см. на с. 109—111. [c.134]

Способностью к мицеллообразо-ванию обладают не все ПАВ, а только те, которые имеют оптимальные соотношения между гидрофобной (углеводородный радикал) и гидрофильной (полярная группа) частями, что определяется величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) (см. гл. X, 3). К мицеллообразующим ПАВ отно сятся натриевые, калиевые и аммониевые соли жирных кислот с для-ной цепи С12-20, алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и другие синтетические ионогенные и неионо-тенные ПАВ. Истинная растворимость, т. е. равновесная концентрация вещества, находящегося в водном растворе в молекулярной (или ионной) форме, для таких ПАВ невелика и составляет для ионогенных ПАВ сотые или тысячные доли кмоль/м (моль/л), а для неионогенных — может быть еще на один-два порядка ниже. [c.224]

Растворимость в воде большинства моющих веществ обусловлена наличием в них солеобразующих гидрофильных групп у мыла — OONa, у алкилсульфатов — OSOsNa, у сульфона- [c.162]

Пенообразующая способность первичных алкилсульфатов повышается с увеличением молекулярной массы дододецилсульфата (С = 12), а затем понижается вследствие уменьшения растворимости более высокомолекулярных соединений. У вторичных алкилсульфатов она повышается при перемен(ении сульфатной группы к середине алкильной цепи. На пенообразующую способность первичных и вторичных алкилсульфатов положительно влияет добавление в раствор жирных спиртов и электролитов, В жесткой воде пенообразующая способность высокомолекулярных алкилсульфатов резко снижается за счет образования нерастворимых кальциевых и других солей. [c.22]

Олеиновая кислота и ее мыла (в щелочной среде), алкилсульфаты после активации в кислой среде), хлористый додециламмоний Ненасыщенные жирные кислоты с С20 — С24 и их мыла, продукты конден сации жирных кислот с органическими аминосодержащими кислотами, таурином и др. (для руд, содержащих растворимые соли) [c.85]

Долимеривация в эвсульснн проводится в системе вода -мономер. В качестве эмульгаторов используй сульфоэфиры высших жирных кислоТ мыла жирных кислот, соли линейных и разветвленных алкилсульфатов, алкиларилсульфонатов и др. Эмульгатор оказывает влияние на скорость полимеризации и свойства латекса. Инициаторами являются окислительно-восстановительные системы, растворимые в воде. Эмульсионная полимеризах(ия клользуется при производстве полиакрилатов, поливинилхлорида, поливинилацетата и бутадиен-стирольного каучука, [c.287]

В основном в состав подобных продуктов входят анионные и неионогенные ПАВ. Анионные ПАВ обладают хорошей способностью удалять масляные пятна и частицы загрязнений при относительно низкой стоимости. Кроме того, они обеспечивают большую стабильность получаемого средства и смываются с очищаемых поверхностей легче неионогенных. Недостатком анионных ПАВ является их взаимодействие с солями жесткости воды кальций и магний снижают растворимость анионного ПАВ, делая их способность удалять загрязнения менее эффективной. Часто используемые анионные ПАВ включают линейную алкилбензолсульфокислоту (ЛАБСК), нейтрализованную гидроксидом натрия, гидроксидом аммония или алканоламином, либо композиции этих соединений с алкилсульфатом (АС) и эфиросульфатом [19]. Алкилэфиросуль-фаты более эффективны в жесткой воде, нежели ЛАБСК, и более мягкие по отношению к коже. [c.83]

Механизм молекулярной ассоциации, которая превращает концентрированные растворы мыл в эмульсоидный коллоид, неясен, но с ним, несомненно, связано моющее действие мыл (стр. 270). Вообще, чем выше молекулярный вес мыла, тем ниже его растворимость при данной температуре. При данной длине цепи возрастание ненасыщенностй увеличивает растворимость. С мылами жирных кислот сходны по своему поведению и многие другие вещества смоляные мыла, многие сульфокислоты высокого молекулярного веса и алкилсульфаты с длинной цепью (стр. 272-273). [c.246]

В работе (1) бь1ло показано, что в ряду первичных алкилсульфатов наблюдается следующая зависимость кратности пены от длины углеводородного радикала СГо—С1з<Си—С1б>С17—Сго. С другой стороны, известно (2), что для индивидуальных алкилсульфатов наивысшую пенообразующую способность имеет додецилсульфат (1, 2). Это несоответствие можно было бы объяснить структурированием пены менее растворимыми высокомолекулярными гомологами, в случае фракций алкилсульфатов. Однако результаты (1) и (2) были получены по разным ме-, тодикам, что затрудняет анализ этих данных. Учитывая, что в настоящее время все пенообразователи исследуются по методике ТОСТ-6948-70, принятой также в (1), представляло интерес исследовать по ней и индивидуальные алкилсульфаты. Для этого были синтезированы алкилсульфаты сульфированием, индивидуальных спиртов четного ряда хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией щелочью и очисткой. Результаты исследований данных алкилсульфатов представлены в табл, 1. Как видно из табл- 1, наивысшую кратность пены имеет додецилсульфат (С12) , что согласуется сданными (2) и в то же время устойчивость пены его ниже, чем у тетрадецилсульфата (Си). [c.266]

Следует отметить также, что при увеличении углеводородного радикала до С16 значительно снижается кратность и устойчивость пены растворов алкилсульфата. Это объясняется снижением растворимости ал-килсульфата. Так, растворы гексадецилсульфата при 25 С перламутровые, в то время как растворы остальных исследов анных ПАВ прозрачные. Обращает внимание децилсульфат, растворы которого при концентрации выше 0,5%, имеют кратность л устойчивость пены, близкие к растворам додецилсульфата. Это позволяет предположить, что для промыш- ленного применения следует выбрать фракцию алкилсульфатов с алкильным радикалом Сю—С14. В настоящее время на Шебекинском хим-266 [c.266]

Учитывая достаточно хорошую моющую способность очищенных алкилсульфатов вторичных спиртов при указанном соотношении с триполифосфатом, они также могут быть использованы для включения в состав поверхностно-активной основы универсальных порошков в смеси с алкилсульфатами первичных спиртов, но не более 30% от веса последних, с учетом липкости и гигроскопичности высушенных порошков. Лимитирующим фактором для введения в сослав порошков высокоэффективных по моющей способности на всех видах тканей неионогенных ПАВ (синтанолы и неонолы) является их заниженная по сравнению с алкилсульфатами и сульфонолом растворимость в высококонцентрированных по содержанию неорганических солей композициях, заготавливаемых для последующего высушивания до порошка. [c.304]

С другой стороны, Бреди [13], применив описанную выше аппаратуру (стр. 281), показал, что быстрое сжатие пленки при достаточно высокой концентрации соли позволяет измерять двумерное давление даже хорошо растворимых ПАВ, так как при быстром сжатии они практически не успевают растворяться в объемной фазе. Большинство пленок алкилсульфатов и алкилсульфонатов (за исключением гомологов ie и ig) принадлежат к пленкам растянутого типа, как это показано на рис. 112. Адам [24] указывает, что даже гомологи С20 и С22 ряда нормального алкилпиридинийбромида и алкилтриметиламмонийиодида, которые из-за их значительной растворимости нельзя исследовать с помош,ью методов, используемых для нерастворимых монослоев, дают пленки растянутого типа. [c.285]

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ м. чн. 1. ROSO3M, где R- алкил, а M-Na, К, NH . Соли алкилсульфокислот. легко растворимые в воде вещества являются основой для получения. моющих средств, эмульгаторов и др. 2. R R"S04. Сложные эфиры серной кислоты используются для алкилирования. [c.20]

Находят применение поверхностно-активные вещества и в технологии обработки кожи. При дублении для облегчения смачивания кожи к дубителям добавляют алкилсульфаты и алкилсульфонаты, которые повышают растворимость дубителей и репятствуют их выпадению из раствора при длительном процессе дубления. Сульфаты и сульфонаты применяют и при кра- [c.292]

В отличие от алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов и ал-килсульфонатов, которые в водных растворах диссоциируют на анион и катион Ча, например К—СбН45020 и Ыа+ или КОЗОгО и N3+, неионогенные моющие средства не диссоциируют на ионы. Их растворимость связана с наличием гидрофильных неионогенных групп —эфирных или гидроксильных, которые образуют гидраты вследствие появления водородной связи между молекулами воды и кислородными атомами, входящими в полиэтиленгликолевый остаток. При повышении температуры водородные связи ослабевают, гидраты распадаются и способность неионогенных моющих средств растворяться в воде теряется. Этим объясняется помутнение растворов нри их нагревании. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология