Введение ФОС накожное

Ряд веществ, таких как никотиновая кислота и ее производные, вызывают выраженное расширение сосудов. При изучении всасывания этих веществ через кожу предпринимались попытки сравнить их количество на единицу площади, необходимое для получения эффекта расширения сосудов при внутрикожном введении, с количеством этих же веществ на единицу площади, вызывающим такой же по силе эффект при накожной аппликации. Оказалось возможным на этом основании составить пред- [c.26]

В табл. 9 приведены данные о токсичности изучаемых соединений для белых крыс при внутривенном введении и накожной аппликации. [c.88]

При внутривенном, внутримышечном, подкожном и пероральном (через рот) введении, а также при накожной [c.602]

При экспериментальном заражении животных изучаемый материал вводят различными путями накожно, подкожно, внутри-кожно, внутримышечно, внутривенно, через рот и в различные органы и ткани — головной мозг, слизистую оболочку, в дыхательные пути и др. Способ введения материала зависит от сродства возбудителя к определенным тканям организма (тропизма), а объем инокулюма — от метода его введения и вида животных (табл. 1.4). [c.49]

Инфекционные аллергены вводят, как правило, внутрикожно или накожно, путем втирания в скарифицированные участки кожи. При внутрикожном способе в среднюю треть передней поверхности предплечья специальной тонкой иглой вводят 0,1 мл аллергена. Через 28 —48 ч оценивают результаты реакции ГЗТ, определяя на месте введения размеры папулы. [c.84]

Постановка опыта. Применяются три основных пути введения изучаемых продуктов 1) нанесение вещества на кожу — накожная аппликация 2) подкожное или внутрибрюшинное введение 3) энтеральное введение, которое осуществляется путем скармливания с пищей, введения с питьевой водой и введение в желудок через зонд (Г. М. Беджер, 1966). [c.267]

Независимо от пути и периодичности поступления в организм растворимых соединений радиоактивного стронция, он избирательно накапливается в скелете, а в мягких тканях задерживается менее 1 %. После внутривенного введения радиоактивного стронция в организм человека через 100 суток в нем останется 20 % от введенного количества, в то время как у обезьян — 47 %, а у кроликов — 7,5 %. Доля отложений стронция в скелете зависит от пути его поступления. При интратрахеальном поступлении депонируется 76 %, ингаляционном — 31,6%, внутрибрюшном — 81,2% и накожном — всего 7 % [43]. [c.275]

После накожных аппликаций (7 кроликов) и внутримышечных введений (7 кроликов) 2-метилтиофена (соответственно 0,5 мл однократно и [c.576]

При накожном применении указанных веществ удается вызвать появление карциномы, а при подкожном введении в ткани образуется саркома. [c.336]

Картина хронического отравления и вызывающие его концентрации. Для животных. Концентрации 0,5—1 мг/л при ежедневном 4-часовом отравлении приводят мышей к гибели в течение месяца. На вскрытии заметная дряблость печени (Левина). При подкожном введении Ф. — дегенеративные изменения в стволовых ганглиях и в ганглиях продолговатого мозга. При кормлении крыс Ф. — циррозы печени. При подкожном, накожном введении Ф. кр о л и к а м — наклонность к снижению содержания холестерина крови, снижение уровня хлоридов в крови. Глюкозурия и гипергликемия непосредственно после введения явно токсических доз. После подкожного введения Ф. быстро обнаруживается в крови, выдыхаемом воздухе и моче кроликов (Анисимова). [c.493]

СД о для теплокровных при оральном введении 36— 105 мг/кг, при накожном нанесении около 170 мг/кг. Ввиду малой летучести ингаляционное действие не представляет опасности. [c.83]

Аллергологическое исследование. Аллергические пробы применяют для ранней диагностики туляремии (с 5-го дня от начала заболевания развивается ГЗТ на туляремийный аллерген). Используют два вида тулярина и соответственно два способа их введения — накожный и внутрикожный. Так как концентрации аллергена (убитых нагреванием бактерий) в двух видах тулярина различны, недопустимо использовать один препарат вместо другого. [c.124]

Иногда для сравнительной оценки степени всасывания ряда веществ через кожу избирают отношение ЛД50 при накожной аппликации к ЛД50 при введении в желудок — так называемый кол<но-оральный коэффициент [c.38]

ТАБЛИЦА 9. Токсичность 0,0-диалкил-Р-алкилмеркаптоалкил-дитиофосфатов для белых крыс при внутривенном введении и накожной аппликации (площадь 0,8 см ) [c.87]

Рис. 8. Смертельность крыс при внутривенном введении (а) и накожной аппликации (б) некоторых эфиров дитиофосфорных кислот, их сульфоксидоа

Сравнительная оценка степени всасывания указанных препаратов проводилась нами по методу, описанному выше. Вначале определялись ЛД50 при внутривенном введении и при накожной аппликации, а затем устанавливались кожно-венозные коэффициенты. [c.97]

Каган Ю. С., Кундиев Ю. И. Антихолинэстеразная активность препарата М-74, его сульфоксида и сульфона при внутривенном введении и накожной аппликации.— В кн. Токсикология и фармакология ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве. Минск, 1961, с. 33. [c.187]

Фармакологич. эффект Л. с. зависит от дозы, пути введения в организм, а также от пола, возраста, индивидуальной чувствительности, расовых и иных особенностей. Доза Л. с., т. е. кол-во в-ва на один прием (введение), обозначается обычно в г или долях г (рассчитывается на 1 кг массы тела, реже на 1 м его пов-сти). Различают минимально действующие, средние терапевтич., высшие терапевтич., токсич. и смертельные дозы, а также разовые, суточные и курсовые. Среди путей введения Л. с.-энтеральный (введение через рот, под язык, в двенадцатиперстную и прямую кишку) и парентеральный (накожный и подкожный, внутримышечный, внутривенный, ингаляционный и др.). [c.584]

Уже состоявшимся на практике примером того, как принципиально, меняя вид ЛФ и путь введения препарата, можно существенно оптимизировать его фармакотерапевтические, токсикодинамические и потребительские свойства, является внедрение в медицину транс-дермальных терапевтических систем (TT ) — многослойных пластырей с резервуаром фармакологически активного вещества. Их накожные аппликации, заменив прием внутрь или инфузионное введение, позволяют обеспечить непрерывный, стабильный и [c.302]

Прежде всего возник вопрос о возможности усвоения витаминов кожей, но теперь доказано, что накожный путь для введения витаминов является безусловно эффективным. Гидровй-тамины очень легко всасываются кожей, а липовитамины нуждаются в особых условиях наличии в препарате жировых веществ и обязательно в виде тончайшей эмульсии или еще лучше— коллоидной взвеси. [c.131]

Камадол, введенный внутрижелудочно в дозах 0,1 и 0,5 мл/мышь и 0,2 мл - накожно, ускорял наступление эпителизации на 4 дня раньше, чем у контрольных мышей. Камадол также ускорял заживление асептических кожных ран у крыс. [c.315]

Внутрикожный тулярин вводят в дозе 0,1 мл внутрь кожи ладонной части предплечья (предварительно обработанной спиртом). Результаты пробы учитывают в динамике через 24 — 48 ч путем осмотра и пальпации места введения препарата. Наличие выраженного инфильтрата и гиперемии диаметром 1,0 см и более расценивается как положительная реакция. У отдельных больных возможно образование пустулы и даже некроза кожи на месте введения препарата, лимфангоита, регионарного лимфаденита с повышением температуры тела до 37,5 — 38,0 °С в течение 24 — 48 ч. Накожную пробу ставят путем втирания стерильным оспоприви-вальным пером 1 капли накожного тулярина в скарифицированный участок кожи, предварительно обработанный спиртом. Учет проводят, как описано выше положительной считается реакция при размерах участка гиперемии и инфильтрата 0,5 см и более. [c.125]

Скорость наступления максимально выраженного эффекта действия химического вещества на активность ферментной системы in vivo определяется рядом факторов. С одной стороны, это концентрация или доза токсического вещества, скорость его всасывания, распространения и взаимодействия с ферментной системой, а с другой — процессы, направленные на восстановление ферментной активности. Существенное значение имеет путь введения яда в организм. При внутривенном, ингаляционном и внутрибрюшинном введении химические вещества быстро проникают в кровь и достигают органов и тканей. При внутримышечном, внутреннем, подкожном введении или накожной аппликации скорость всасывания замедляется. В месте введения яда создается его депо , откуда он постепенно в течение определенного времени поступает в кровь, что накладывает свой отпечаток на характер ингибирования ферментных систем в том или ином органе. [c.237]

Срок сенсибилизации зависит от степени аллергенных свойств химического вещества и способа сенсибилизации. (накожно или внутрикожно). При внутрикожном введении аллергена, особенно в смеси со стимулятором (Freund), обычно достаточно однократной, максимально четырехкратных инъекций продукта, чтобы вызвать развитие сенсибилизации в организме (например, соединениями бериллия, неосальварсаном, пропионовым ангидридом, динитрохлорбензолом). При накожной сенсибилизации однократный контакт кожи с веществом может привести к развитию сенсибилизации в крайне редких случаях, когда вещество относится к чрезвычайно сильным аллергенам. Поэтому рекомендуется наносить испытуемый продукт на один и тот же участок кожи спины животного повторно 4—30 раз в зависимости от предварительных сведений об изучаемом соединении, свидетельствующих о наличии его аллергенных свойств (наблюдения над работающими, структура молекулы вещества, принадлежность его к тому или иному гомологическому ряду и др.). Кроме того, нельзя не учитывать возможность развития контактного дерматоза у подопытных животных при повторных контактах химического агента с кожей. При этом поражение кожи у животных, как правило, характеризуется появлением отчетливой гиперемии, отека, поверхностных трещин, кровоизлияний в кожу, обильным шелушением. В этих случаях дальнейшее нанесение вещества должно быть прекращено. [c.278]

При исследовании возможных сенсибилизирующих свойств ТЭА варьировали дозы и концентрации вещества, способы его введения в организм морских свинок, сроки воздействия, длительность инкубационного периода, методы тестирования. Явлений анафилактического шока у подопытных животных при внутрнбрюшинном или контактного дерматита при накожном методе тестирования нам не удалось обнаружить. Не было выявлено каких-либо изменений, характерных для состояния повышенной чувствительности организма и с помощью гематологических, серологических и гистологических методов исследования. [c.158]

Применение серы. Сера в виде простого вегцества имеет большое применение. Значительные количества серного цвета используют для борьбы с вредителями растений, особенно виноградников и хлопчатника (опыливание растений серой). Серу применяют также для вулканизации каучука. Природный каучук—липкий он непосредственно непригоден для технических целей. При введении в него серы он приобретает ценные технические свойства. Этот процесс называется вулканизацией. При введении в каучук значительных количеств серы получается твердый эбонит. В большом количестве сера идет на производство спичек, черного (охотничьего) пороха, фейерверков. В медицине серу применяют при лечении накожных болезней. В химической промышленности сера используется для приготовления сероуглерода, серной кислоты, ультрамарина (синяя краска), сернистого олова ( муссивное 80Л0Т0 ) SnSa и т. д. [c.213]

При в/ж введении мышам для самцов ЛДбо = 378 мг/кг, для самок 491 мг/кг (White et al.)- Накожные аппликации морским свинкам в дозе 0,5 мл вызывали гибель всех 20 животных, взятых в опыт, в течение 3 дней проникновение через кожу тормозило прирост массы тела (Wahlberg). Острые интоксикации вызывают перестройку цитоскелета гепатоцитов. Морфометрические исследования ультраструктур ных контактов гепатоцитов через 18 ч после ингаляционного воздействия выявили существенные нарушения контактных взаимодействий при концентрациях, близких к пороговым. Эти нарушения коррелировали с изменениями других печеночных тестов. Количество контактных ультраструктур, вовлеченных в ответ ткани на повреждающее воздействие, возрастало с увеличением концентрации вещества (Ушаков). При ингаляции 20400 мг/м через 17,5 мин у мышей обнаружено повышение активности глутаминпируваттрансаминазы в сыворотке крови. [c.381]

Острое отравление. Животные. Вдыхание паров нагретого до 50 °С Г. в насыщающей концентрации в течение 6 ч не вызывало гибели мышей. При в/ж введении мышам ЛД50 = 640 мг/кг (423- -- -838), крысам — 1330 мг/кг (1228- 1432). При накожном нанесении гибели мышей и крыс не вызывает. [c.527]

Менее токсичен для теплокровных, че.м тиофос СД50 для белых крыс при оральном введении 14—25 мг/кг, для белых мышей 30—50 мг/кг, при накожном нанесении около 70 мг/кг. Он угнетает холинэстеразу, в качестве противоядия используется атропин. Токсичен для пчел. [c.50]

Малотоксичен для теплокровных СДг,о для крыс при оральном введении 880 — 1200. мг/кг, для кроликов при накожном нанесенпи 4000 —G150 мг/кг. Хронической токсичностью не обладает. Предельная концентрация в воздухе 0,5 мг/м . Максимальные остаточнЕле количества в зерне 3 мг/кг, в овощах и фруктах 1 мг/кг. [c.52]

СДао для крыс при оральном введении различных образцов 242—623 мг/кг, для мышей 760—1100 мг/кг, для мышей при накожном нанесении 1500—3000 мг/кг. Как и другие фосфорорганические инсектициды, метилнитрофос подавляет активность холинэстеразы. При повторных введениях обладает кумулятивной способностью, коэффициент кумуляции 0,6—0,8. Предельно допустимая концентрация в водоемах 0,25 мг/л. [c.55]

СДао для крыс при оральном введении 560—630 мг/кг, при накожном нанесении 2000 мг/кг, для мышей орально 950 мг/кг, для цыплят 65 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены слабо. Вдыхание паров и аэрозоля хлорофоса может вызвать острое и хроническое отравление. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,5 мг/м . [c.59]

Чистый продукт представляет собой жидкость светло-желтого цвета. Удельный вес 1,157 при 30° С, давление паров 1,10 при 30" С. Растворяется в органических растворителях и очень слабо в воде (5 мг/л). Разрушается щелочами и сильными кислотами. Выпускается английской фирмой Ай-Си-Ай в виде 25%- и 50%-ного эмульгирующегося концентрата и 25%-ного смачивающегося порошка, а также в виде 50%-ного раствора для ультрамалообъем-пого опрыскивания, гранулированного препарата для борьбы с комарами и 2%-ного дуста. СД50 для крыс при оральном введении 2050 мг/кг, при накожном внесении — более 2000 мг/кг. Обладает контактным и фумигационным действием. [c.65]

СДэо для мышей при оральном введении 955 мг/кг, при накожном нанесении 1199 мг/кг. [c.76]

СДао для крыс при оральном введении 75—85 мг/кг, для кроликов при накожном нанесении 75—100 мг/кг (по д. п.). [c.80]

Малотоксичен для теплокровных СД50 для крыс при оральном введении 900—1950 мг/кг при накожном нанесении крысам 800 мг/м признаков отравления не обнаружено. [c.82]

СД50 для крыс при оральном введении 7—13 ыг/кг, морских свинок 40—80 ыг/кг, при накожном нанесении крысам 220 ыг/кг. Несмотря на высокую токсичность азпн-фосыетила при оральном введении, фирма, выпускающая препарат, считает, что он относительно безопасен прп использовании, так как случаи отравления в сельском хозяйстве чаще всего происходят путем вдыхания паров и через кожу. Имеются данные о толг, что хроническая токсичность азинфосыетила невелика. [c.92]

СД50 при одноразовом оральном введении для крыс 1900—2060 мг/кг, мышей 1800—2200 мг/кг, кроликов 250—375 мг/кг, при накожном нанесении крысам 1100 мг/кг (ингаляционная токсичность — при воздействии в течение четырех часов мелкорасиыленным препаратом СД50 для крыс 2550 мг/кг). Хроническое воздействие путем ежедневной дачи с кормом, содержащим действующего начала от 50 мг/кг и выше, в течение трех месяцев вызывало у крыс изменение активности холинэстеразы. Токсичен для пчел. При работе с валексоном соблюдаются обычные правила безонасности, принятые для фосфорорганических инсектицидов. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология