Производство индиго

Его значение определяется, с одной стороны, тем, что при расщеплении, по Гофману, он легко превращается в антраниловую кислоту (стр. 658), исходное вещество для производства индиго, а с другой стороны, его способностью образовывать калиевую соль, которая с большим успехом используется для синтеза алифатических аминов ио методу Габриеля. [c.653]

В 1878 г. Байер [1Ь] разработал недорогой метод синтеза, пригодный для Промышленного производства индиго из доступных исходных веществ. В это же вре ш было охарактеризовано и другое красящее вещество, ализарин (3), [c.13]

Монохлоруксусная кислота. Применяется в производстве Индиго и других кубовых красителей. Это горючий продукт с температурой плавления от 50 до 61,2°С (в зависимости от модификации). [c.18]

Производство индиго. Железная соль фенил-глицина [c.176]

При действии на фталевый ангидрид аммиака или углекислого аммония получается фталимид, являющийся полупродуктом при производстве индиго. Окислением фталевого ангидрида кислородом воздуха можно получить малеиновую кислоту. Свойства изомерных фталевых кислот и их производных приведены в табл. 25. [c.257]

На рис. 94 изображена схема производства индиго по натрий-амидному способу, применяемому в СССР. В конденсационный аппарат 1 заливают раствор железного купороса, нагревают е о до 35° и добавляют концентрированный раствор едкого натра для осаждения гидрата закиси железа. [c.292]

Производство индиго. Производство индиго состоит из следующих основных операций 1) получение железной соли фенилглицина, 2) получение калиевой соли фенилглицина 3) приготовление натрийамида 4) получение индоксила (проведение плавки), 5) окисление индоксила 6) выделение индиго 7) приготовление 20%-ной пасты индиго и 8) регенерация смешанной щелочи. [c.373]

Схема производства индиго приведена на рис. 28 и 29. [c.373]

Схема производства индиго из калиевой соли фенилглицина изображена на рис. 29. [c.375]

Производство индиго состоит из трех основных стадий получения промежуточного продукта — калиевой соли фен ил глицерина получения индоксила и окисления его в синее индиго переработки отходов. [c.226]

Производства индиго и тиоиндиго [c.42]

Щ2. Производства индиго и тиоиндиго........... 42 [c.107]

Основными органическими продуктами в этих процессах конденсации (если иметь в виду получение вышеуказанных красителей) являются 8-аминоантрахинон (в производстве индантрена синего РС) бензантрон (в производстве индантрена синего БО), фенилглицин (в производстве индиго) и ряд других полупродуктов. [c.329]

Для проведения процесса конденсации в производстве индиго применяются более оригинальные аппараты (рис. 193). Реактор в данном случае представляет собой стальной котел, снабженный якорной мешалкой, бункером а и шнековым питателем б, а также и обычной гарнитурой, включающей предохранительные клапаны. Изображенный на рис. 193 аппарат заключается в кожух муфельной печи и обогревается топочными газами. [c.330]

Рис. 193. Аппарат для конденсации, применяемый в производстве индиго.

Встречается в промышленности как промежуточный продукт в производстве индиго. [c.447]

Например, фенилглицин, используемый в производстве индиго, можно получить в промышленности следующим образом [c.416]

Важным фактором в экономике производства индиго является регенерация едкого кали. [c.1162]

Само собой понятно, что эти постоянные отношения играют весьма заметную роль в экономике промышленности. В случае очень большого запроса со стороны промышленности на какой-либо из продуктов, получаемый в меньших количествах (таким например является толуол), усиление его выработки неизбежно повлекло бы выработку вместе с ним превосходящих его по количеству других продуктов (например бензола, отчасти иафталина), которые таким образом могли бы сделаться неликвидными. Поэтому при организации производств, потребляющих большое количество сырых материалов, всегда предпочтительно выбирать такие исходные материалы, которые не могли бы оказаться дефицитными при увеличении производства. Этим например обусловливается то обстоятельство, что производство индиго (в Германии и других странах Запада) использует в качестве исходного материала не толуол, а бензол, хотя методы получения индиго из толуола достаточно хорошо разработаны. Некоторые из соединений, заключающихся в больших каличествах в каменноугольной смоле, являются до сих пор недостаточно ликвидными (таковы например фенантрен, карбазол), и предстоит большая исследовательская работа, может быть еще на долгое время, чтобы найти им применение. [c.19]

Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота I H2 OOH, находит широкое применение для получения замещенных глицинов RNH Ho OgH, особенно интересных для производства индиго и индигоидных красителей. Моно-хлоруксусная кислота применяется в водном растворе, реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным холодильником. Нейтрализующим освобождающуюся соляную кислоту агентом является или сам амин (взятый в большом избытке) °) или, чаще, минеральные основания, прибавляемые в эквивалентном соляной кислоте количестве. [c.298]

Этот метод получения фталевой кислоты имеет в настоящее время лишь историческое значение, будучи вполне вытесненным способом каталитического окисления нафталина воздухом (см. главу XVI). Заслуживает быть отмеченным факт, что практика окисления нафталина серной кислотой, потребляя огромное количество серной кислоты (9 мол. на 1 мол. нафталина), освобождала соответственные массы сернистого ангидрида. Необходимость их утилизации вызвала быстрое освоение контактного производства серной кислоты. Таким образом развитие органическо-химического производства (индиго через фталевый ангидрид) отразилось на переходе основного из неорганических производств на высшую ступень. Примеры такого взаимодействия двух отраслей производств в их росте и развитии не редки в истории химической техники. [c.374]

Описанный щелочной метод конденсации для устранения окисления выгодно проводить с вполне безводными материалами и при сильном разрежении воздуха. В свое время эта реакция была одним из этапов первого практически осуществленного метода производства индиго. Ныне он уступил место индоксиловому плаву из фенилглицина. Вне сомнения, и здесь течение процесса сплавления сложнее, чем выражает эта схема. [c.441]

Одновременно А. Байер (при участии Г. Каро) разработал промышленный способ получения индиготина, причем исходным веществом был толуол. Однако, несмотря на полный успех лабораторного синтеза, осуществление его в промышленном масштабе натолкнулось на трудности экономического характера. Дальнейшие попытки усовершенствования и удешевления производства индиго привели к успеху только в 1890 г., когда К. Гейман (профессор Политехнического института в Цюрихе) нашел новый путь синтеза индиготина из фенилглицина. В 1897 г. синтетическое индиго уже успешно конкурировало на рынке с природным продуктом. [c.181]

Фирма ВАЗР разработала два процесса промышленного производства индиго. В первом из них фенилглицин подвергают циклизации в индоксил путем сплавления с едким кали [c.384]

Растительные гликозиды обычно сопровождаются соответствующими специфическими ферментами, способными гидролизовать данный гликозид. Чаще фермент содержится не в той же клетке, где гликозпд, а в соседней и приводится в действие, когда требуется. 3-Оксииндол в природе встречается в виде гликозида индикана (рис. 11.10,а), который первоначально имел огромное значение для производства индиго. При гидролизе индикана 3-оксииндол высвобождается и, окисляясь кислородом воздуха, превращается в краситель индиготин. Нитрил миндальной кислоты (циангидрин бензальдегида, разд. 8.4, Д) в природе встречается в виде гликозида амигдалина (рис. [c.249]

Взаимодействием анилина с хлоруксуеной кислотой в водной щелочной среде получают ЛГ-фениламиноуксусную кислоту (глицин) (50), используемую для производства индиго. Чтобы избежать диал килирования, добавляют соль железа (II) с целью осаждения соединения (50) в виде карбоксилата железа. [c.528]

Своеобразный галоидный алкил с карбоксильной группой, моно-хлоруксусная кислота С1СН2СООН, находит широкое применение для получения замещенных глицинов АгМНСНаСОгН, представляющих особый интерес для производства индиго и индигоидных красителей. Монохлоруксусная кислота применяется в водном растворе реакции с ней проводятся в открытых сосудах с обратным [c.531]

В свое время эта реакция была одним из этапов первого практически осуществленного метода производства индиго. Ныне этот метод уступил место индоксиловому плаву из фенилглицина. [c.762]

Фталимид служит промежуточным продуктом для получения антраниловой кислоты (стр. 389), в производстве индиго (стр. 558) и др. [c.377]

ПО такому ангидридному методу. В результате цена на серную кислоту снизилась, и немецкая анилинокрасочная промышленность (особенно производство индиго, ализарина и азокрасителей), нуждавшаяся в больших количествах серной кислоты с высоким содержанием ангидрида, могла теперь получать любые нужные ей количества кислоты и одерживать победы на международном рынке. [c.184]

В феврале 1919 г. произошла национализация Российского акционерного общества химической промышленности 1914 г. (известного более под названием Русскокраска ), и вскоре было создано государственное предприятие Главанил. В связи с этим Центральная лаборатория— главное научно-исследовательское учреждение наших анилинокрасочных предприятий— оживилась. Появились новые планы. В то трудное время, когда заводы из-за отсутствия сырья и топлива почти остановились, высказывалось мнение, что результаты работ Лаборатории в ближайшее время не смогут быть внедрены в производство. Выдвигаемые темы не всегда имели целью плановую разработку производства важнейших полупродуктов и красителей. Часто возникали случайные темы для использования оказавшихся в наличии продуктов. В связи с большими запасами на одном из наших заводов нафталина, фталевого ангидрида и антраниловой кислоты и возможности получения хлор-уксусной кислоты. Центральной лаборатории было предложено заняться разработкой способа производства индиго. В то время не учитывали еще всей сложности этой проблемы. [c.21]

Вскоре, однако, появилось новое предложение использовать для производства индиго оставшиеся после войны запасы толуола и ксилола. Правление Главанила приняло решение пригласить П. М. Кижнера на работу в Центральную лабораторию (1919) для изучения синтеза диметилиндиго. До этого Н. М. не занимался вопросами анилинокрасочной химии, и новая область увлекала его. Он со всей присущей ему страстью отдался новому делу. В 1921 г. при реорганизации [c.21]

Один за другим появились совершенно новые классы красителей. В начале XX столетия в Германии был синтезирован из антрацена новый синий индигоподобный краситель индантрен, и за ним целая гамма родственных ему красителей других цветов. Индантрен по сравнению с индиго был значительно устойчивее к действию света, к стирке и трению. Но, только что начав развивать производство индиго, немецкие промышленники не захотели пожертвовать ради индантрена своим так дорого обошедшимся детищем, и производство индантреновых красителей организовалось впервые не в Германии, а в Японии. [c.23]

Применяется в качестве растворителя для ацетилклетчатки, лаков, красок, в производстве пластических масс, в бумажной и фармацевтической промышленности промежуточный продукт в производстве индиго, этиленгликоля. Примесь к техническому дихлордиэтиловому эфиру (хлорексу), в котором может содержаться до 8% Э. [c.246]

В этой главе описаны прод1ежуточные продукты, широко применяемые в производстве красителей. Те же промежуточные продукты, применение которых ограничено одним индивидуальным красителем (например, фенилглицин в производстве индиго) или рядом красителей одного типа (например, фенилгидразин и его производные в производстве пиразолонов, бензантрон в производстве дибенз-антрона и аналогичных ему кубовых красителей), разобраны более подробно вместе с соответствующими красителями. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология