Индиготин

В настоящее время преобладающая часть всего потребляемого индиго покрывается синтетическим продуктом, представляющим чистый индиготин. [c.693]

Индиготин представляет собой темно-синий порошок т. пл. 390— 392°. Его пары пурпурно-красного цвета. В воде, спирте и эфире краситель не растворяется, но в большей или меньшей степени растворим в хлороформе, нитробензоле, анилине и других растворителях. Его растворы, как правило, имеют синюю окраску, но растворы в парафине окрашены в красный цвет. Теоретически для индиго, в молекуле которого имеется двойная связь, можно допустить существование цис- и гранс-формы. В действительности краситель н еет гранс-конфигу-рацию. [c.696]

Синее индиго, или индиготин, представляет собой синий порошок. Он плавится при температуре 390 °С и возгоняется, частично разлагаясь. Индиго не растворяется в обычных растворителях, но может растворяться при нагревании в анилине. При окислении азотной кислотой индиго переходит в изатин—оранжево-красные кристаллы (темп, плавл. 201 °С) [c.599]

Индоксил образует светло-желтые кристаллы (т.пл. 85 °С). Он существует в кетоформе. В щелочном растворе индоксил окисляется кислородом воздуха в индиготин. [c.568]

Индиго (индиготин) был известен в древности в Египте и в Индии и был описан Плинием. В XVI в., после открытия пути в Индию, он был завезен в Европу. [c.652]

Синее индиго, называемое также индиготином,— синий порошок, весьма прочное вещество. Индиго не растворяется в обычных растворителях, поэтому его при крашении осторожным восстановлением переводят в белое индиго (реакция обратима) [c.392]

Изоэстрон а-Изояблочная к-та Изоянтарная к-та Изэтионовая к-та Индазолон Индиго Индиго белое Индиго красное Индиготин Индогеновая к-та Индоксил [c.466]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

При действии окислителей (хромовой или азотной кислоты) индиготин 16H10N2O2 превращается в изатин aH.5N02. Строение изатина вытекает, во-первых, из его преврашения в индол, описанного на [c.693]

ТОЛЬКО значительно усовершенствовал процесс, но и обеспечил возможность его использования в промышленности. Применение амида иатрия позволяет вести плавку фенилглицина уже при 180—200°, причем выделяющаяся в процессе реакции вода полностью связывается амидом натрия с образованием аммиака и едкого натра. Большая часть получаемого в настоящее время искусственного индиготина готовится по этому усовершенствованному способу (практически в качестве конденсирующего средства обычно применяется смесь NaNH2, NaOH и КОН). [c.696]

Индиго применяется главным образом для крашения хлопка и в сптцепечатанни, но играет известную роль и в крашении ше )сти. Значительные количества индиго перерабатываются на производные индиготин а. [c.697]

Тиоиндиго. Индигоиды. Хромофорной системой молекулы индиготина считается атомная группировка [c.699]

В качестве первого индигоидного красителя следует упомянуть красное индиго оно изомерно индиготину и сопутствует е.му в природном сыром нндиго. Этот краситель, которьи можно получить синтетически путем конденсации индоксила с изатином, не имеет практического значения [c.699]

Индигозоли 603, 697 Индиговый клей 693 Индигоидные красители 674, 693 Индигоиды 699 Индигосульфокислота 626 Индиготин 693, 695, 696, см. также Индиго Индикан 693, 694, 969, 987 [c.1176]

Индиго (сииее индиго, индиготин)— краситель, известный с глу бокой древности. Один из самых красивых и прочных синих красителей. В Индии индиго добывали из так называемых индигоносных растений рода Iпdigofeгa. В Европе, в частности в России, индиго получали из растений вайда. В этих растениях содержится глюко-зид индикан — соединение индоксила в енольной форме с глюкозой. Растительное сырье загружали в емкости и сбраживали. Индикан гидролизуется — образуется индоксил, который окисляется кислородом воздуха две его молекулы соединяются и получается индиго [c.423]

Исключительное применение красителей минерального, растительного или животного происхождения охватывает период, начиная с зарождения человечества и вплоть до 1859 г в старинных культурах Европы, Египта, Азии, Центральной и Южной Америки были известны методы крашения хлопка, шерсти, шелка и льна. Для этого применяли экстракты, например вытяжки из корней марены (ализарин), красильной вайды и индигоидных растений (индиготин), из коры красильного дуба Quer us tin toria и из желтых ягод (кверцетин). Из некоторых видов средиземноморских моллюсков, добывали античный пурпур (6,6 -диброминдиго). Он был настолько дорог, что использование окрашенных им тканей было привилегией королей. Шафран (кроцин) применялся греками, кермес (кермесовая кислота) — римлянами, а церва (лутеолин)—древними германцами. В Индии получали индийский желтый (эйксантнновую кислоту) из мочи коров, которых кормили листьями манго. Открытие Америки принесло ряд ценных продуктов — кошениль (выделяли карминовую кислоту), красное дерево (бразилин) и синий сандал (гематоксилин). Только в последние 100 лет из этих природных препаратов были выделены собственно красящие вещества и установлено их строение. [c.733]

Собственно сам термин индиго относится к природному продукту, который содержит, как правило, от 60 до 907о индиготина. Однако часто чистый краситель индиготин также называют индиго. [c.754]

Индиго носит также и другие названия синее индиго, индиготин, Д2-2 -дипсевдоиндоксил и дииндоген. Для химически чистого вещества в настоящее время наиболее принятым является наименование индиготин . Поскольку в нашем обзоре наряду с современными исследованиями рассматри- [c.185]

Индиго — это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. В последние десятилетия XIX в. было установлено, что в растениях,, например Isatis tin toria, содержится глюкозид индикан,, который при ферментации распадается на глюкозу п белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается синее индиго (индиготин) в виде нерастворимого осадка. [c.180]

А. Байеру принадлежит основная заслуга в установлении структуры индиготина. В 1865 г. он восстановил изатин в диок-сииндол, затем в оксииндол и, наконец, в индол [c.180]

Одновременно А. Байер (при участии Г. Каро) разработал промышленный способ получения индиготина, причем исходным веществом был толуол. Однако, несмотря на полный успех лабораторного синтеза, осуществление его в промышленном масштабе натолкнулось на трудности экономического характера. Дальнейшие попытки усовершенствования и удешевления производства индиго привели к успеху только в 1890 г., когда К. Гейман (профессор Политехнического института в Цюрихе) нашел новый путь синтеза индиготина из фенилглицина. В 1897 г. синтетическое индиго уже успешно конкурировало на рынке с природным продуктом. [c.181]

Индиго (индиготин) — темно-синее высокоплавкое и малорастворимое кристаллическое вещество. Раньше его получали из растений рода индигофера, содержащих индикан. Синтетический индиго получают из фениламиноуксусной кислоты (1898). [c.672]

В 1878 г. Байер и Суида превратили оксиндол в изатин, что послужило основой для последующих синтезов. В 1880 г. Байер перевел о-нитро-коричную кислоту в индиготин как через о-нитрофенилпропионовую, так и через о-нитрофенилакриловую кислоту [c.294]

В 1882 г. Байер и Древсен синтезировали индиготин конденсацией -нитробензальдегида с ацетоном, согласно схеме [c.295]

Краситель индиго (ГОСТ 6392—52) — порошок синего цвета, содержит индиготина не менее 96%, остаток после просева на сите с сеткой № 25 не более 1%. [c.223]

Растительные гликозиды обычно сопровождаются соответствующими специфическими ферментами, способными гидролизовать данный гликозид. Чаще фермент содержится не в той же клетке, где гликозпд, а в соседней и приводится в действие, когда требуется. 3-Оксииндол в природе встречается в виде гликозида индикана (рис. 11.10,а), который первоначально имел огромное значение для производства индиго. При гидролизе индикана 3-оксииндол высвобождается и, окисляясь кислородом воздуха, превращается в краситель индиготин. Нитрил миндальной кислоты (циангидрин бензальдегида, разд. 8.4, Д) в природе встречается в виде гликозида амигдалина (рис. [c.249]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.302 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.249 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.392 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.383 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.290 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.370 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.446 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.490 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.135 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.302 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.205 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.272 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.488 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.568 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.542 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология